ஏன் குழந்தைகள் டவுன் சிண்ட்ரோம் பிறக்கிறார்கள்? கேள்விக்கு சரியான பதில் இல்லை

1866 இல், ஆங்கிலேய மருத்துவர் Dzhon Daun பின்னர் அவரை பெயரிடப்பட்டது நோய், விவரித்தார். பின்னர் அது ஒரு நோய் ஆனால் ஒரு நோய்க்குறி, அதாவது தொடர்ந்து மாற்றங்கள் இல்லை என்று உறுதியாக இருந்தார். 1959 இல் அதை செய்தேன், பிரஞ்சு மரபியலர் Zherom Lezhen.

என்ன நோய் குறைப்பு? இந்த தோற்றம் கூடுதல் நிறமி டிஎன்ஏ. சாதாரண குரோமோசோம் 46, இதில் அவர்கள் 47, மற்றும் 21-வது குரோமோசோம் ஒரு இரட்டை மற்றும் ஒரு மூன்று இல்லை என்றால். இந்த மரபணு மாற்றம். குழந்தைகள் டவுன் சிண்ட்ரோம் பிறக்கிறார்கள் ஏன் இன்னமும் அறியப்படாமல் உள்ளன. அந்த காரணங்கள் தங்களை தெளிவாக, ஆனால் அந்த குரோமோசோம்கள் மாற்றம் செய் தொடங்கும் ஏன் அவ்வப்போது, யாரும் சொல்ல முடியும் உள்ளது. அத்தகைய பிறழ்வுகள் வழிவகுக்கும் என்று முன்நிபந்தனைகள் அடையாளம் காணப்படாமல். இத்தகைய ஒரு குழந்தை பெற்றோர்கள் எந்த பிறக்கலாம். அது ஒரு லாட்டரி டிக்கெட் போன்றது.

டவுன் சிண்ட்ரோம் வெளிப்பாடுகள் தனித்தன்மையை ஒரு தனிப்பட்ட தோற்றம் உள்ளது: குழந்தைகள் குறுகிய கால்கள் மற்றும் கைகள், தடித்த விரல்கள், ஒரு பெரிய உடல், வளர்ச்சி குன்றி இருக்கின்றனர், மங்கோலாய்டு வகை எதிர்கொள்கின்றனர். இந்த நோய் கொண்ட மக்கள், நாளமில்லா சுரப்பிகள், குறிப்பாக தைராய்டு மீறல்கள் உள்ளன. அவர்கள் தீவிரத்தை மாறுபடும் உடல் மற்றும் மன வளர்ச்சிபெற்றுவரும் உள்ளவர்களாக குறிப்பிடப்படுகின்றனர்.

மூலம் மற்றும் பெரிய, ஏன் குழந்தைகள் டவுன் சிண்ட்ரோம் பிறக்கிறார்கள் என்ற கேள்வி கேட்க, பயனற்றது. நாம் அனைவரும் சில அம்சங்களை அல்லது சீர்குலைவுகள் பிறக்கின்றன. மனித வரலாற்றில் நான்கு ஆயிரம் தலைமுறைகள் வழிவிட்டது. எனவே, ஒரு மரபணு "சுட்டு" உள்ளது இன்று, குறிப்பாக தெளிவாக தெரிகிறது என்ன, அது கணிக்க இயலாது. நீங்கள் வழங்கப்பட்டது அதை எடுக்க வேண்டும்.

ஏன் குழந்தைகள் டவுன் சிண்ட்ரோம் பிறக்கிறார்கள் நாம் தெரியவில்லை கூடாது, அது நெருக்கமாக இருக்கும். பின்னர் நீங்கள் அதை வெறும் அற்புதமான குழந்தைகள் என்று பார்க்க முடியும். அவர்கள் கிட்டத்தட்ட அனைத்து அரிதான விதிவிலக்குகள், மிக, நட்பு நம்புவதில், எளிமையாகவும், அரிதாக முரட்டுத்தனமானவை, ஆனால் சில நேரங்களில் ஒரு செயலற்ற பிடிவாதமும் காட்டலாம். அவர்களில் பலர், உடல் வளர்ச்சியில் பின்னடைவு போதிலும், அது மிகவும் சுறுசுறுப்பான உள்ளது எனவே விளையாட்டில் வெற்றி பெற முடியும். இந்த குழந்தைகள் எப்போதும் உதவி செய்யும் கோரிக்கைக்கு பதிலளிக்க, எளிதாக சமாளிக்க உள்ளன. ஆமாம், நாங்கள் அவர்களில் பெரும்பாலோர் இதுவரை பின்னால் மன விருத்தி, தேர்வில் உள்ளன ஒப்புக்கொள்ள வேண்டும், அவர்கள் கடந்து செல்ல முடியாது மற்றும் நிறுவனமாக முடிக்க இல்லை . ஆனால் அவர்கள் எளிய, மீண்டும் மீண்டும் வேலை செய்கிறாய், குடும்பத்தில் ஒரு தவிர்க்க முடியாத கருவியாக அல்லது திறமையற்ற அல்லது semiskilled தொழிலாளர் பணிகள் செய்ய முடியும்.

இந்த சிக்கல், அதிலும் பெற்றோருடன் நேரடியாக எதிர்கொள்ளும் அனைவருக்கும் நினைவில்: டவுன் நோய்க் கண்டறியப்பட்டது என்றால், சிகிச்சை ஒதுக்கப்படும் அல்ல, அது இல்லை. உள்நாட்டு அல்லது வெளிநாட்டு காரணிகளால் ஏற்படும் ஒரு நிலையில், சிண்ட்ரோம் - - மரபணு மட்டத்தில் நடைபெற்றுள்ளன என்று தொடர்ந்து ஒரு மாற்றங்களை இது நோய் நோய், நோய் இருந்து வேறுபடுகின்றது. அவர்கள் மட்டும் மனித வாழ்க்கை தரத்தை மேம்படுத்த தூய்மையாக்கப்படலாம், சிகிச்சை பதிலளிக்க வேண்டாம். சில நேரங்களில் நோய் டவுன் குணப்படுத்த கொள்ளப்படுகின்றன என்று விளம்பரங்களைப் பார்ப்பார்கள். இதுபோன்ற வாக்குறுதிகளை நம்ப கூடாது. இந்த சாதாரணமானது இறைத்தல் பணம் மற்றும் பேராசையால்.

பிரச்சனையில் வந்தபோது, அது அவரது முடி கிழித்து மற்றும் கேள்வி கேட்க தேவையில்லை: "ஏன் குணப்படுத்த வேண்டாம் டவுன் சிண்ட்ரோம், எப்படி பிறக்கிறார்கள் குழந்தைகள்?". வெறும், புதிய சூழல்களுக்கு தழுவி ஒழுங்காக ஒரு குழந்தை உயர்த்தும், வாழ. விரைவில், நீங்கள் வெறுமனே இந்த ஒரு சிறப்பு குழந்தை என்ற உண்மையை கவனத்தை செலுத்தும் நிறுத்த முடியும். அவர் மிகவும் அன்புக்குரியவர் மற்றும் அற்புதம்.