எப்படி ஐசோமர்களையும் மற்றும் homologues எழுத? எப்படி ஆல்கேகளை ஐசோமர்களையும் இருக்க?

ஐசோமர்களையும் தயாரிக்க என்பதை கருத்தில் நிறைவுற்ற ஹைட்ரோகார்பன்கள் ஆர்கானிக் உட்பொருட்கள் இந்த வர்க்கத்தின் அம்சங்கள் வெளிப்படுத்த.

நிறைவுற்ற ஹைட்ரோகார்பன்கள்

பல வகுப்புகள் CxHy கரிம வேதியியல் நிற்கிறது. அனைவரும் ஒரு பொதுவான சூத்திரம் உள்ளது படிவரிசைத் தொடர், தரமான எதிர்வினைகள், பயன்பாடு. நிறைவுற்ற ஆல்கேனின் ஹைட்ரோகார்பன் வர்க்கம் பொதுவான தனி (சிக்மா) பிணைப்புக். கரிம பொருட்கள் CnH2n +2 இந்த வர்க்கத்தின் பொது சூத்திரம். இடப்பெயர்ச்சி, எரியும், விஷத்தன்மை: இந்த அடிப்படை இரசாயன பண்புகள் விளக்குகிறது. paraffins இல்லை இந்த ஹைட்ரோகார்பன்கள் ஒற்றை மூலக்கூறுகள் தொடர்பு என்பதால் சேர்வதற்கு சாரும்.

சமபகுதித்தன்மை

சமபகுதித்தன்மை நிகழ்வு ஆர்கானிக் உட்பொருட்கள் பல்வேறு விளக்குகிறது. சமபகுதித்தன்மை கீழ் பொதுவாக பல உள்ளன இதில் நிகழ்வு புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது கரிம கலவைகள் உறுப்பினர்கள் அதே எண்ணை (மூலக்கூறின் அணுக்களின் எண்ணிக்கை), ஆனால் மூலக்கூறு அவற்றை ஒரு வித்தியாசமான ஏற்பாடு கொண்ட. விளைவாக பொருள் ஐசோமர்களையும் அழைக்கப்படுகிறது. அவர்கள் ஹைட்ரோகார்பன்களின் பல வகுப்புகள், எனவே வெவ்வேறு இரசாயன பண்புகள் பிரதிநிதிகள் இருக்க முடியும். இதர கலவை மூலக்கூறு ஆல்க்கேன்களைக் அணுக்கள் ஒரு கட்டுமான சமபகுதித்தன்மை வழி வகுக்கும். எப்படி ஆல்கேகளை ஐசோமர்களையும் இருக்க? ஒரு குறிப்பிட்ட அல்கோரிதம் ஆர்கானிக் உட்பொருட்கள் இந்த வர்க்கத்தின் கட்டமைப்பு மாற்றியங்களைக் குறிக்கக்கூடிய அதன்படி உள்ளது. நான்கு கார்பன் அணுக்கள், அதாவது, ப்யூடேனைவிட C4H10 ஒரு மூலக்கூறு பொருளுடன் சேர்ந்து அப்படி ஒரு வாய்ப்பு உள்ளது.

சமபகுதிச்சேர்வைக்குரிய இனங்கள்

ஐசோமெர்களில் சூத்திரங்கள் எழுத எப்படி புரிந்து பொருட்டு, அதன் வடிவங்கள் பற்றிய புரிதல் வேண்டும் முக்கியம். மாறுபட்ட வரிசைகளில் இடத்தில் அமைந்துள்ளது இது சமமான எண்கள், மூலக்கூறுக்குள் உள்ள அதே அணுத்துகள்கள் முன்னிலையில், வெளி சார்ந்த சமபகுதித்தன்மை குறிக்கிறது. இல்லையெனில், அது stereoisomerism அழைக்கப்படுகிறது. இந்த சூழ்நிலையில், மட்டுமே ஒன்று பயன்படாமல் கட்டுமான சூத்திரம் போதாது, சிறப்பு திட்ட அல்லது வெளி சார்ந்த சூத்திரங்கள் பயன்படுத்த வேண்டும். H3C-CH3 (ஈத்தேன்) இருந்து தொடங்கி செறிவூட்டப்பட்ட ஹைட்ரோகார்பன்கள், பல்வேறு வெளி சார்ந்த கட்டமைப்புகளில் வேண்டும். இந்த சி சி பத்திர மூலம் மூலக்கூறில் சுழற்சி காரணமாக உள்ளது. அது ஒரு எளிய σ பிணைப்பு வெளிவடிவ (ரோட்டரி) ஐசோமர்களையும் சாத்தியம் உருவாக்கினார்.

கட்டமைப்பு மாற்றியங்களைக் paraffins

ன் ஆல்கேனின் ஐசோமர்களையும் செய்ய எப்படி பேசலாம். வகுப்பு, கட்டுமான ஐசோமராக அதாவது ஓர் வெவ்வேறு கார்பன் அணு சங்கிலி உருவாக்குகிறது. இல்லையெனில், கார்பன் எலும்புக்கூட்டை ஒரு கார்பன் அணுவில் சங்கிலியில் நிலைப்பாட்டை மாற்ற சாத்தியம் சமபகுதித்தன்மை அழைப்பு விடுத்தார்.

heptane இன் ஐசோமர்களையும்

எனவே, கலவை C7H16 கொண்ட பொருளின் ஐசோமர்களையும் விட்டு? புதியவர்கள், ஒவ்வொரு எவ்வளவு அணுக்கள் சி ஒரு குறிப்பிட்ட எண்ணிக்கையிலான சேர்க்க, ஒரு நீண்ட சரம் அனைத்து கார்பன் அணுக்கள் ஏற்பாடு முடியும்? இரண்டு - கார்பனின் இணைதிறன் மூன்று ஹைட்ரஜன் அணுக்கள் தீவிர அணுக்களில் உள்ள மற்றும் உள் மணிக்கு, நான்கு சமமாக இருக்கும் என்று கணக்கில் எடுத்து. heptane - விளைவாக மூலக்கூறு ஒரு நேரியல் அமைப்பு, n என்று ஒரு ஹைட்ரோகார்பன் உள்ளது. கடிதம் "த n" ஹைட்ரோகார்பன் ஒரு நேராக கார்பன் எலும்புக்கூட்டை அர்த்தம்.

இப்போது இந்த வழக்கில் C7H16 ஒரு நேராக கார்பன் சங்கிலி "சுருக்குவது", கார்பன் அணுக்கள் இடம் மாற்ற. உருவாக்கவும் ஐசோமர்களையும் விரிவாக்கப்பட்ட அல்லது சுருக்கப்பட்டது கதையமைப்பானது இருக்கலாம். இப்போது இரண்டாவது வடிவமாகும் கவனியுங்கள். முதல் ஒரு சி அணு வெவ்வேறு நிலைகளில் தீவிர ஒரு மெத்தில் ஏற்பாடு.

செயலில் ஐசோமராக heptane, 2 மீத்தைல்: பின்வரும் இரசாயன பெயர் உள்ளது. இப்போது அடுத்த அடிப்படைவாத கார்பன் அணு "நாங்கள் நகர்த்த". விளைவாக நிறைவுற்ற ஹைட்ரோகார்பன் 3 மீத்தைல் அழைப்பு விடுத்தார்.

நாங்கள் தீவிரவாத எண்களின் நகர்த்த வலது பக்கத்தில் துவங்கும் தொடர்ந்து இருந்தால், அதாவது, நாம் ஏற்கனவே இந்த ஐசோமராக பெற (மேல் நெருக்கமானதொரு ஹைட்ரோகார்பன் உறுப்பாக உள்ளது). எனவே, தொடங்கி பொருள் ஐசோமெர்களில் சூத்திரம் எப்படி பற்றி நினைத்து, எலும்புக்கூட்டை கூட "குறுகிய" செய்ய முயற்சிப்போம்.

மெத்தில் - கார்பனின் மீதமுள்ள இரண்டு இரண்டு ஃப்ரீ ரேடிக்கல்களின் வடிவம் கலந்து கொள்ளலாம்.

முதல் முக்கிய சங்கிலி சேர்க்கப்பட்டுள்ளது வெவ்வேறு கார்பன்கள் அவற்றை ஏற்பாடு. நாம் விளைவாக ஐசோமராக -2,3 dimethylpentane அழைக்க.

இப்போது அதே இடத்தில் தீவிரவாத விட்டு, மற்றும் முக்கிய சங்கிலி அடுத்த இரண்டாவது கார்பன் அணு தள்ளப்படலாம். இந்த பொருள் 2,4 dimethylpentane அழைக்கப்படுகிறது.

இப்போது ஏற்பாடு ஹைட்ரோகார்பன் தீவிரவாதிகள் ஒரு கார்பன் அணு வேண்டும். முதலில், இரண்டாவது, 2,2 dimethylpentane பெற்றுத் தந்தது. பின்னர், மூன்றாவது பெறும் dimethylpentane 3.3.

இப்போது நாம் நான்கு கார்பன் அணுக்கள், மெத்தில் ரேடிகல்ஸ் மற்ற மூன்று பயன்படுத்த முக்கிய சங்கிலியில் விட்டு. - மூன்றாவது கார்பன் இரண்டு இரண்டாவது சி அணுவில், ஒரு: நாம் அவர்களை பின்வருமாறு ஏற்பாடு. நாம் ஐசோமராக பெற்று அழைக்க: 2,2, 3 trimethylbutane.

எடுத்துக்காட்டாக heptane நாம் நிறைவுற்ற ஹைட்ரோகார்பன்கள் ஐசோமர்களையும் எப்படி விவாதிக்கப்பட்டது. படத்தில் கட்டுமான ஐசோமெர்களில் உதாரணங்கள் butena6 அதன் குளோரின் வழிப்பொருட்கள் குறிப்பிடப்படுகின்றன.

ஆல்க்கீன்களான

கரிம பொருட்கள் இந்த வகைப்பட்ட பொது சூத்திரம் CnH2n உள்ளது. இந்த வகுப்பில் நிறைவுற்ற சி சி பத்திரங்கள் கூடுதலாக, அங்கு ஒரு இரட்டைப் பிணைப்பு உள்ளது. அது இந்த தொடரின் அடிப்படை பண்புகள் தீர்மானிக்கிறது. ன் ஆல்க்கீன்களின் ஐசோமர்களையும் விட்டு எப்படி பேசலாம். நிறைவுற்ற ஹைட்ரோகார்பன்கள் இருந்து தங்கள் வேறுபாடுகள் வெளிப்படுத்த பார்ப்போம். கரிம ஹைட்ரோகார்பன்கள் இந்த வர்க்கத்தின் பிரதிநிதிகள் முக்கிய சங்கிலி (கட்டமைப்பு சூத்திரம்) இன் சமபகுதித்தன்மை கூடுதலாக மேலும் ஐசோமெர்களை வடிவியல் (சிஸ் மற்றும் டிரான்ஸ் வடிவங்கள்) மூன்று இனங்கள், பல பத்திர நிலை மற்றும் Interclass சேர்வை (cycloalkanes) குறிப்பாக அறியப்படுகிறது.

C6H12 இன் ஐசோமர்களையும்

ஆல்க்கீன்களான cycloalkanes: சூத்திரத்தில் பொருள் கரிம சேர்மங்கள் இரண்டு வகுப்புகள் நேரடியாக சேர்ந்ததாக இருக்க வேண்டும் என்ற உண்மையை கருத்தில், ஐசோமர்களையும் c6h12 உருவாக்கும் எப்படி கண்டுபிடிக்க முயற்சி.

தொடங்க, மூலக்கூறில் உள்ள இரட்டைப் பிணைப்பு இருந்தால் எப்படி, ஆல்க்கீன்களின் ஐசோமர்களையும் இருக்க பற்றி யோசிக்க. , நேராக கார்பன் சங்கிலி போடு முதல் கார்பன் அணு பிறகு பல பத்திர வைத்து. நாம் s6n12 ஐசோமர்களையும் மட்டுமே செய்ய, ஆனால் பொருள் பெயர்களுக்கு முயற்சி. இந்த பொருள் - hexene - 1 எண்கள் மூலக்கூறில் உள்ள நிலையை ஒரு இரட்டைப் பிணைப்பு குறிப்பிடுகின்றன. கார்பன் சங்கிலியின் ஊடே அதன் போராட்டத்தில், hexene -2 மற்றும் hexene பெற - 3

இப்போது எங்களுக்கு முக்கிய சங்கிலி உள்ள அணுக்களின் எண்ணில் எவ்வித மாற்றமும், இந்த சூத்திரம் ஐசோமர்களையும் எப்படி நினைக்கிறேன்.

தொடக்கத்தில் கார்பன் எலும்புக்கூட்டை ஒரு கார்பன் அணு சுருக்கவும், அதை தீவிரவாத ஒரு மெத்தில் கருதப்படுகிறது. அணுவின் முதல் விடுப்பு பிறகு இரட்டை பத்திர எஸ் விளைவான ஐசோமராக திட்டமிட்ட பெயரிடும் முறை பின்வரும் பெயர் வேண்டும்: 2 methylpentene - 1. இப்போது hydrocarbyl குழு இரட்டைப் பிணைப்பின் நிலையை மாறாமல் விட்டு, முக்கிய சங்கிலி செல்ல. இந்த நிறைவுறா ஹைட்ரோகார்பன் 3 methylpentene-1 என்ற கிளைகளுடன் கட்டமைப்பாகும்.

அது முக்கிய சங்கிலி ஒரே ஒரு இரட்டை பத்திர ஐசோமராக நிலையை மாற்றாமல் முடியும்: 4 methylpentene-1.

C6H12 தொகுப்புக்கு தன்னை முக்கிய சங்கிலி மாற்றும் இல்லாமல் இரண்டாவது இடத்திற்கு முதல் இரட்டைப் பிணைப்பு நகர்த்த முயற்சி செய்யலாம். தீவிரவாத இதனால், கார்பன் எலும்புக்கூட்டை சேர்த்து நகர்த்தப்படும் இரண்டாவது அணு எஸ் இந்த ஐசோமராக பெயர் 2 methylpentene-2 பெற்றிருக்கிறார். மேலும், இது இவ்வாறு 3-methylpentene 2 பெறுவதற்கு ஒரு தீவிரவாத CH3 மூன்றாவது கார்பன் அணு வைக்க முடியும்

4 methylpentene-2 - நான்காவது கார்பன் அணு சங்கிலி மணிக்கு எச்சம் வைக்கப்படும் போது கார்பன் எலும்புக்கூட்டை சென்றது மற்றொரு புதிய பொருள் நிறைவுறா ஹைட்ரோகார்பன் உருவாகிறது.

முக்கிய சங்கிலியில் எண் சி ஒரு மேலும் குறைப்பு உடன், ஒரு ஐசோமராக பெற முடியும்.

இரட்டைப் பிணைப்பு முதல் கார்பன் அணு பிறகு வெளியேற, மற்றும், முக்கிய சங்கிலி மூன்றாவது சி அணுவுக்கு இரண்டு தீவிரவாத வழங்க dimetiluten பெற 3,3-1.

இப்போது நாம் தீவிரவாதிகள் இரட்டைப் பிணைப்பின் நிலையை மாற்ற 2,3-dimethylbutyl 1 பெற இல்லாமல், அடுத்தடுத்த கார்பன் அணுக்கள் மீது. முக்கிய சங்கிலி அளவு, இரண்டாவது இடத்திற்கு இரட்டைப் பிணைப்பு நடவடிக்கை மாற்றாமல் முயற்சி. தீவிரவாதிகள் இதனால் நாங்கள் 2,3 dimethylbut-2 கொண்ட மட்டும் 2 அல்லது 3 சி அணுக்கள் வழங்க முடியும்.

ஒரு குறிப்பிட்ட ஆல்க்கீனை இதர கட்டமைப்பு மாற்றியங்களைக் இல்லை, எந்த முயற்சியும் கோட்பாடு கொண்டு வர கரிம பொருட்கள் ஏ, எம் Butlerova கட்டமைப்பை இடையூறு வழிவகுக்கும்.

இடம்சார் ஐசோமர்களையும் C6H12

இப்போது அதன் வெளி சார்ந்த சமபகுதித்தன்மை நின்றவாறே ஐசோமர்களையும் மற்றும் ஒத்தமைப்புகளை தயாரிக்க என்பதையும் கண்டறியலாம். அது சிஸ் மற்றும் டிரான்ஸ் ஆல்க்கீன்களான 2 மற்றும் 3 இரட்டைப் பிணைப்பின் நிலையை மட்டுமே சாத்தியம் என்று புரிந்து கொள்ள முக்கியமானது.

ஒரு விமானம் ஹைட்ரோகார்பன் தீவிரவாதிகள் சிஸ் சார்ந்தவர்கள் ஆவார் - அளவிடப்படுகிறது -2-hexene, மற்றும் வெவ்வேறு தளங்களில், டிரான்ஸ் hexene வடிவம் தீவிரப்போக்கினருடன் ஏற்பாடு மணிக்கு - 2.

Interclass C6H12 ஐசோமர்களையும்

ஐசோமர்களையும் செய்ய homologues Interclass சமபகுதித்தன்மை இந்த வடிவமாகும் பற்றி மறக்க முடியாது எப்படி பற்றிய காரண. ஐந்து நிறைவுறா ஹைட்ரோகார்பன்கள் எத்திலீன் எண்ணிக்கை, பொது சூத்திரம் கொண்ட CnH2n வருகிறது ஐசோமர்களையும் cycloalkanes உள்ளன. ஹைட்ரோகார்பன்கள் இந்த வர்க்கத்தின் அம்சம் கார்பன் அணுக்களுக்கு இடையில் நிறைவுற்ற ஒற்றை பத்திர ஒரு சுழற்சி (மூடிய-லூப்) அமைப்பு முன்னிலையில் உள்ளது. நீங்கள் cyclohexane, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana ஒரு சூத்திரம் உருவாக்க முடியும்.

முடிவுக்கு

கரிம வேதியியல் புதிரான, பன்முகத்தன்மை கொண்ட உள்ளது. ஆர்கானிக் உட்பொருட்கள் அளவு நூறு மடங்கு கனிம கலவைகள் எண்ணிக்கையை மீறிவிட்டது. இந்த உண்மையில் எளிதாக ஐசோமர்களையும் போன்ற ஒரு தனிப்பட்ட நிகழ்வு இருப்பதை விளக்கப்படுகிறது. சமவமைப்புள்ள தொடர் கட்டமைப்பு மற்றும் பொருட்கள் பண்புகள் தொடரில் உள்ள கார்பன் அணுக்களின் நிலையை மாற்ற இதேபோன்ற ஏற்பாடு என்றால், ஐசோமர்களையும் என்ற புதிய கலவைகள் உள்ளன. ஒவ்வொரு வகுப்பும் அவருக்குக் குறிப்பிட்டுக் புரிந்து கொள்ள கரிம கலவைகள் வேதிக்கட்டமைப்பு கோட்பாடு அனைத்து ஹைட்ரோகார்பன்கள் வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளன பிறகுதான். இந்த கோட்பாடு விதிகள் ஒன்று, நேரடியாக சமபகுதித்தன்மை நிகழ்வு தொடர்பான. பெரிய ரஷியன் வேதியியலாளர், கார்பன் அணுக்கள் இடம் பொருள், அதன் reaktsionanya செயல்பாடு, நடைமுறை விண்ணப்ப இரசாயன பண்புகள் சார்ந்தது என்று நிரூபிக்க, விளக்க, புரிந்து கொள்ள முடிந்தது. நாம் ஒப்பிட்டு என்றால் ஐசோமெர்களில் எண் குறு நிறைவுறா ஆல்க்கேன்களைக் மற்றும் ஆல்க்கீன்களான நிச்சயமாக ஆல்க்கீன்களான முன்னணி உருவாக்கப்பட்டது. காரணம் மூலக்கூறில் உள்ள இரட்டைப் பிணைப்பு உள்ளது. அது ஆர்கானிக் இந்த வகுப்பும் வெவ்வேறு வகையான மற்றும் கட்டமைப்புகள் மட்டுமே ஆல்க்கீன்களான அமைக்க, ஆனால் cycloalkanes கொண்டு meklassovoy ஐசோமர்களையும் பற்றி பேச அனுமதிக்கிறது.