கிரிஸ்டல் நோய்: காரணங்கள், புகைப்படம், ஆயுள் எதிர்பார்ப்பு

கிரிஸ்டல் நோய் கட்டமைப்பு மற்றும் எலும்புகள் உயர் எளிதில் வழிவகுக்கும் தசைக்கூட்டு அமைப்பு, வளர்ச்சியில் தொந்தரவுகள் உள்ளன இதில் ஒரு அரிய மரபணு நோய்க்குறிகள் உள்ளது. மருத்துவத்தில், இந்த நோய் எலும்பு வளர்ச்சி இம்பர்ஃபெக்டா அழைப்பு விடுத்தார். இந்த நோய் என்றால் என்ன? நோய் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் என்ன சிகிச்சைகள் உள்ளன யாவை? ன் இந்த கேள்விகளுக்கு பதிலளிக்க முயற்சி செய்வோம்.

எலும்பு வளர்ச்சி இம்பர்ஃபெக்டா என்ன?

கிரிஸ்டல் எலும்பு நோய் - ஒரு பரம்பரை நோய். இந்த நோய் முற்றிய நிலையில், எலும்பு திசுக்கள் காரணமாக எந்த ஒரு மனித நோயாளியின் முறிவுகள் பெரும்பாலும் சிறிதளவு தாக்கத்தை ஆய்வு தோன்றும் கூட எந்த அதிர்ச்சி இல்லாத நிலையில், ஏற்படும், மிகவும் வலுவிழப்பதற்கு. இந்த நோயறிதலுடன் கூடிய நோயாளிகள் பெரும்பாலும் வடிவில் மற்ற நோயியல் வெளிப்பாடுகள் குறிப்பு:

• தசை செயல் இழப்பு;
• பல் குறைபாடுகளுடன்;
• மூட்டுகளில் hypermobility;
• முற்போக்கான காது கேளாமலும் வடிவில்;
• எலும்பு சிதைப்பது.

மாறுபட்ட ஆதாரங்கள் எலும்பு வளர்ச்சி இம்பர்ஃபெக்டா நோய் பல பெயர்கள் உண்டு:

• கரு ரிக்கெட்ஸ்;
• எலும்புமெலிவு உள்ளார்ந்த;
• லாப்ஸ்டெயின் நோய்;
• periosteal தேய்வு;
• உடையக்கூடிய எலும்பு, அல்லது படிக நோய்.

இந்த நோய் காரணங்கள் எலும்பு உருவாக்கம் இடையூறு வழிவகுக்கும் என்று மரபணு மாற்றங்கள் பதிக்கப்பட்டவையாக இருக்கின்றன. மனிதர்களில், அங்கு பரவிய ஆஸ்டியோபோரோசிஸ், மற்றும் எலும்புகள் உடையக்கூடிய.

நோய் மிகவும் அரிதான ஒன்றாகும். புள்ளி விவரப்படி, அது பிறந்த 10-20 ஆயிரம் குழந்தைகள் இருந்து 1 குழந்தை காணப்படுகிறது. நவீன மருத்துவத்தில், நோயாளியின் நிலை மேம்படுத்த மற்றும் ஒரு மரபணு நோய் வாழ்க்கை குழந்தைகளுக்கு எளிதாக செய்ய பல வழிகள் உள்ளன என்றாலும் நோய், குணப்படுத்த முடியாத கருதப்படுகிறது.

ஏன் நோய் உள்ளது

மருத்துவர்கள் நோய் இரண்டு முக்கிய காரணங்கள் சொல்ல:

1. மரபணு பிறழ்வுகள் எலும்புகள், ஏற்படும் இணைப்பு திசு புரதம் கொலாஜன், இல்லாததால் ஏன் இது. நிகழ்வதாக 5% இல் நோய் பரம்பரை வகை இயல்பு நிறமியின் ஆதிக்க வடிவம் மற்றும் இயல்பு பின்னடைவு கொண்டதாக இருக்கும்.
2. காரணம் நோய் தன்னிச்சையான பரிணாமங்களா. இந்த வழக்கில் கொலாஜன் அளவு சரியானது, ஆனால் புரதம் அதன் கட்டமைப்பு ஒரு மாற்றம் உள்ளது தொகுப்பு. எலும்புகள் பொதுவாக வளர முடியும், ஆனால் எலும்பாகிப் போன திசு, குறைந்த இயந்திர பண்புகள் தொந்தரவுகள் உள்ளன, தங்கள் எளிதில் உள்ளது.

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் இது யாருடைய உறவினர்கள் அதே நோய் குழந்தைகள் ஏற்படுகிறது எனவே நோய் "கிரிஸ்டல் எலும்புகள்", ஒரு மரபணு நோயியல் உள்ளது. அனால் சில சந்தர்ப்பங்களில் ஒரு குழந்தை கண்காட்சியின் எலும்பு வளர்ச்சி இம்பர்ஃபெக்டா போது பெற்றோர்கள் முற்றிலும் ஆரோக்கியமாக இருக்கும் போது உள்ளன. இந்த நோயியல் தோற்றத்தை தன்னிச்சையான பிறழ்வுகள் நிகழ்வு தொடர்புடையதாக உள்ளது.

பல்வேறு அறிகுறிகள் மற்றும் எலும்பு அமைப்பு வளர்ச்சி வகைப்படுத்தப்படுகின்றன நோய்கள் பல வகைகள் உள்ளன. நோய் ஒவ்வொரு கட்டத்திலும் ஒரு விரிவான தோற்றம்.

பலவீனமான வடிவத்தில்

எலும்பு வளர்ச்சி இம்பர்ஃபெக்டா நோயாளிகளுக்கு சுமார் 50% இந்த நோய் ஒரு முதல் வகை இருக்க வேண்டும். குழந்தைகள் (கட்டுரையில் புகைப்படம்) கிரிஸ்டல் நோய் அடிக்கடி எலும்பு முறிவுகள் சேர்ந்து, ஆனால் 10 வயதுக்கு அடையும் எலும்பின் திசு காயம் ஆபத்து குறைகிறது. எலும்பு எளிதில் அச்சுறுத்தல் மீண்டும் அதிகரிக்கிறது 40 வயது மீது மக்கள் கவனமாக இருக்க வேண்டும்.

பொதுவாக நாசிக் துவாரத்தின் இரத்தப்போக்கு அனுசரிக்கப்பட்டது நோய் ஒரு பலவீனமான வடிவத்தில், இந்த பெருநாடியின் சில மாற்றங்கள் காரணமாக உள்ளது.

பிறப்பு சார்ந்த-அபாயகரமானதாக வடிவம்

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், எலும்பு வளர்ச்சி இம்பர்ஃபெக்டா இரண்டாவது வகை கருவில் இருக்கும் குழந்தையை மரணம் வழிவகுக்கிறது. நோய் கருவுற்று ஆரம்ப கட்டங்களில் அகால பிறந்த ஏற்படுத்தும்.

நோய் இந்த வடிவம் இவை ஒவ்வொன்றும் குறிப்பிட்ட பண்புகள் வகைப்படுத்தப்படும் மூன்று குழுக்கள், பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

• முதல் குழு (ஏ). மண்டை எலும்புகள் கூட கர்ப்பமாக பெண் அல்ட்ராசவுண்ட் மூலம் தகவலானது நிர்ணயம் செய்ய வயிற்றில் உள்ள பாதிக்கப்படுகின்றன. இந்த நோயியல் பிறக்கலாம் என்று குழந்தை மூளை செயல்பாடு செ.மீ. விட முடியாது 20-30 உற்பத்தி அமைகின்றது. மற்றும் சுவாசித்தலில் அமைப்பு உடைந்திருக்கும். இந்த நோயறிதலுடன் கூடிய குழந்தைகள் இறந்து பிறந்த அல்லது சில நாள்கள் மட்டும் வாழ்ந்து வருகின்றனர். "படிக" குழந்தை பிறந்த பிறகு ஒரு மாதம் இறந்த போது வழக்குகள் பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது. மரணத்திற்கான காரணம் பல முறிவுகள் உள்ளன.
• இரண்டாவது குழு (பி). நோய் அறிகுறிகள் கிளாஸிற்கும் (ஏ) அறிகுறிகளாகவும் ஒத்திருக்கிறது, ஆனால் சுவாச அமைப்பு சரியாக வேலை அல்லது ஒரு சிறிய விலகல் உள்ளது. நோயாளிகள் அனைத்து குழாய் எலும்புகள் குறுகிய இருக்கின்றன, அதனால் படிக நோய் தோன்றுகிறது. ஆயுட்காலம் - பிறந்த பிறகு ஒரு சில ஆண்டுகள்.
• மூன்றாவது குழு (பி) - அரிதான சம்பவங்களில் ஏற்படுகிறது. அல்லது சிசுவுக்கு வயிற்றில் மரணத்தை தழுவிக் கொள்ளவோ அல்லது குழந்தைகளுக்கு என பிறந்த பிறகு ஒரு சில நாட்கள் இறக்க வாய்ப்புள்ளது. மண்டை வளர்ந்த மற்றும் எந்த எலும்பாகிப் போன, குழாய் எலும்பு மெலிந்து செய்து வருகின்றது.

எலும்புகள் வளர்ச்சி உடைந்த

உடைந்த எலும்புகள் வளர்ச்சி - மூன்றாவது வகை தனிச்சிறப்பான அம்சமாக உள்ளது. நோய் இந்த வகை மிகவும் அரிதான ஒன்றாகும். குறைந்த உயரம் பிறந்த போதிலும், அதன் எடை விதிமுறை ஒத்திருக்கும் முடியும். எலும்பு வளர்ச்சி இம்பர்ஃபெக்டா நோயாளிகளில் இந்த வகை அடிக்கடி இரத்த ஓட்ட அமைப்பு பிரச்சினைகள் கண்டறிய உள்ளன. இந்த பிரச்சினை இறப்போர் விகிதம் ஆகிறது. எலும்பு முறிவுகள் அசாதாரண வளர்ச்சியுடன் குழந்தைகளிடையே அடிக்கடி பிரசவம் ஏற்படும்.

எலும்பு வளர்ச்சி உடைந்துள்ளது

நோய் நான்காவது வகை எலும்புக்கூட்டை வளர்ச்சி மற்றும் கட்டமைப்பில் தீவிர தொந்தரவுகள் உள்ளன போது. பல ஆண்டுகளாக, எலும்புகளில் நோயாளி உருவாக்கப்பட்டது தடித்த தோல், மற்றும் எலும்பு முறிவின் ஆபத்து குறைகிறது. வயது 30 மூலம் நோயாளி காது கேட்கும் சந்திக்க நேரிடலாம்.

நோய் வகை மற்றும் குழு அடையாளம் காண கண்டறியும் நடவடிக்கைகளை ஒரு முழு அளவிலான செல்ல வேண்டும். விரைவில் குழந்தை பிறந்தார் அனைத்து நடைமுறைகள் செலவிட.

அறுதியிடல் முறைகள்

கிரிஸ்டல் நோய் (புகைப்படங்கள் கட்டுரையில் வழங்கப்படுகிறது) வயிற்றில் கருவில் அறுதியிடப்படக்கூடியது. இருக்கும் நோயியல் பற்றி அறிய அல்ட்ராசவுண்ட் இயற்றப்படுவதற்கு இருக்கலாம். கொலாஜன் தொகுப்புக்கான முறைகேடுகளும் சந்தேகத்தின் இருந்தால், கூடுதல் ஆய்வு தேவைப்படுகிறது. இதை செய்ய, கர்ப்பிணி பெண்கள் அமனியனுக்குரிய திரவம் மற்றும் புறவணியிழைமயம் ஆய்வு பெற்று வருகின்றன.

விரைவில் குழந்தை பிறந்த வருவதாகவும், இதில் முழுமையாக சோதனைக்கு, நடத்த அவசியம்:

• எலும்பு திசு ஆய்வு;
• ஒரு எக்ஸ்-ரே முறிவுகள் கண்டறிய;
• செறிவுமானத்திற்காக (எலும்பு துவாரத்தின் கனிம கலவை ஆய்வு);
• ஒரு இரத்த சோதனை டி.என்.ஏ. மாற்றங்களை கண்டறிய;
• கொலாஜன் கண்டறிய;
• மேற்தோல் ஒரு பயாப்ஸி.

பெறப்பட்ட முடிவுகளை மருத்துவர்கள் ஒரு பயனுள்ள சிகிச்சை திட்ட தேர்வு செய்துகொள்ள முடியும்.

எப்படி நோய் "கிரிஸ்டல் எலும்புகள்" ஆகும்?

எலும்பு வளர்ச்சி இம்பர்ஃபெக்டா ஒரு குணப்படுத்த இயலாத நோய் என்று கருதுவதற்கு, ஆனால் நோயாளியின் துன்பத்தைப் போக்க மற்றும் எலும்புகூடான அமைப்பை வலுப்படுத்த முடியும் பயனுள்ள சிகிச்சை உதவியுடன் உள்ளது.

சிகிச்சை போது சேர்க்கப்பட வேண்டும்:

• மெக்னீசியம் மற்றும் பொட்டாசியம் உப்புக்கள்;
• கால்சிய
• வைட்டமின் டி மற்றும் பிற சத்துக்கள்.

அது உடற்பயிற்சி சிகிச்சை மற்றும் பிசியோதெரபி பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

அவர்கள் ஒழுங்காக குழந்தை பயிற்சி மற்றும் சமூக சமுதாயத்துக்குத் ஏற்ப எப்படி விளக்க எங்கே வருகிறது குறைபாடுகளுடன் கூடிய ஒரு குழந்தையின் பெற்றோர், உளவியல் மேற்கொள்ளவும் வேண்டும். இந்த ஆபத்தான சூழ்நிலைகளில் தவிர்க்க உங்கள் குழந்தை எதிர்காலத்தில் அறிய அனுமதிக்கும் அங்கு ஒரு எலும்பு முறிவுக்கான வாய்ப்பு அதிக ஆபத்து.

அத்தகைய ஒரு நோய் வளர்ச்சி தடுத்தது முடியாது. ஆனால் இன்று நீங்கள் உங்கள் குழந்தை சுகாதார மேம்படுத்த முடியும் சிகிச்சை மேம்பட்ட முறைகள், பின்வரும் உள்ளன. நோய் கண்டறியப்பட்டது படிக கொண்ட குழந்தைகள், மன மற்றும் உளவியல் வளர்ச்சி அசாதாரணமான இல்லை, எனவே அது வாழ்க்கையில் உணர்ந்து கொள்ள முடியும், அது உதவுமாறு இதை மதிப்பு.