ரஸ்ஸல்-வெள்ளி நோய்: காரணங்கள், அதன் அறிகுறிகள், சிகிச்சை

நவீன மருத்துவம் நோய்கள் நிறைய தெரியும். அவர்களில் சிலர் காரணங்கள் மற்றும் வீணாக ஈடுபட்டிருக்கும் விஞ்ஞானிகளில் பிற குழுக்களின் சிகிச்சைகள் மீது, நல்ல உள்ளன. மற்றவர்கள் உள்ளார்ந்த போது பகுதி, நோய்கள் வாங்கியது. போன்ற நோய்கள் ஒரு பிறவி ரஸ்ஸல்-வெள்ளி சிண்ட்ரோம் ஆகும்.

நோய் அம்சங்கள்

மற்ற பிரபலமான தலைப்புகள் உள்ளன: வெள்ளி ரஸ்ஸல் குள்ளத்தன்மை, SSR.

ரஸ்ஸல் ஏ மற்றும் எச் கே வெள்ளி - குழந்தை மருத்துவர்கள், பெற்றோர் ரீதியான வளர்ச்சி தாமதங்கள் படித்து வருகின்றனர் யார்.

ரஸ்ஸல்-வெள்ளி நோய்க்குறியானது பிறவி நோயாகும். அதன் முக்கிய அம்சம் குறிப்பாக, குழந்தையின் எலும்புக்கூட்டை உருவாக்கம் மீறப்பட்டுள்ளதாக, கர்ப்ப காலத்தில் உடல் வளர்ச்சியில் தாமதம் ஆகும். எதிர்காலத்தில், இறுதி உச்சிக் தேதிக்குப் பிறகு இருக்கலாம்.

பரம்பரை காரணங்கள் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் ஒரு குறிப்பிட்ட அமைப்பு இருக்கிறது, இன்னும் அறியப்படவில்லை.

நோய் 30 000 ஒன்றுக்கு பாதிக்கப்படுவது மட்டுமன்றி நோய் உருவாவதற்கான செக்ஸ் ஒரு நபர் ஏற்படுகிறது.

ரஸ்ஸல்-வெள்ளி ஆகியவற்றின் நோய்க்குறிகளுக்குக் காரணங்களை

நோய் ஏற்படுவதற்கு முக்கிய காரணம் மிகவும் மரபியல் மட்டத்தில் மீறல்கள் உள்ளது. மற்றும் பரம்பரை வடிவில் கொண்டு காலம் அல்லது அமைப்புமுறைரீதியாக அல்ல.

பெரும்பாலும் நிறமி 7 (10%), 11, 15, 17, 18. பாதிக்கப்படுகின்றனர் அது இந்த நிறமூர்த்தங்களிலுள்ள மற்றும் மனித வளர்ச்சி பொறுப்பு. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் இந்த ஒரு குழந்தை தாயிடம் இருந்து ஒரு குரோமோசோம் இரண்டு நகல்களைக் என்ற உண்மையை காரணமாக இருக்கிறது. இந்த விளைவு தாய்வழி ஒற்றுமை disomy அழைக்கப்படுகிறது.

நோய் வெளி அறிகுறிகள்

எனினும் கர்ப்ப நிறைமாத கருதப்படுகிறது ரஸ்ஸல்-வெள்ளி ஆகியவற்றின் நோய்க்குறிகளுக்குக் ஒரு குழந்தையின் பிறப்பின் போது, ஒரு மாறாக சிறிய எடை, வழக்கமாக 2500 க்கும் மேற்பட்ட கிராம் உள்ளது. சுமார் 45 செ.மீ. கொண்டு நீளம். வயது உடன், சிக்கல் தீர்க்கப்படாவிட்டால் மற்றும் வளர்ச்சி மந்தம் பெரியவர்களில் அனுசரிக்கப்பட்டது (பெண்கள் 150 செ.மீ. விட சற்று அதிகமாக ஆண்களே 150 க்கும் மேற்பட்ட செ.மீ. உயரும் வேண்டாம்). எனினும், எடை சாதாரண விட அதிக சில சந்தர்ப்பங்களில், வயது முழுமையாக ஒத்திருக்கிறது.

மாற்றங்கள் மற்றும் நடைபெற்றுவருகின்றன சிறுநீர்பிறப்புறுப்பு அமைப்பு, உதாரணமாக, அங்கு cryptorchidism (இதில் விரைகளின் தங்கள் இடங்களில் அமைந்துள்ள இல்லை ஒரு சீர்கேடு) தோன்றக்கூடும், அடி நீர்த்துளை உள்ளது (சிறுநீர் வடிகுழாயிருப்பதால் இந்தப் பகுதிக்கான இயல்பற்ற திறக்கும்), ஆண்குறி மற்றும் விதைப்பையில் (வளர்ச்சிபெற்றுவரும்) இன் குறை வளர்ச்சி.

வெளிப்புறமாக, ரஸ்ஸல்-வெள்ளி நோய்க்குறி மேலும் அனுசரிக்கப்படுகிறது. அவர் உடல் ஒத்தமைவின்மை வெளிப்படுத்தப்படும். அது முகம் மற்றும் உடற்பகுதி மற்றும் கால்கள் மற்றும் கரங்களின் நீளம் பாதிக்கிறது.

அது ரஸ்ஸல்-வெள்ளி நோய் உண்டாக்குகிறது (நோய் சிகிச்சை கட்டுரையில் காணலாம்), மற்றும் முகத்தில். இது மூளை மண்டை ஓடு, பகுதியாக, அது முன் பகுதியாக ஒப்பிடுகையில் அதிகரித்துள்ளது அதிகரிப்பர் தெளிவாக அளவிற்கு அதிகமானதாகும். ஃபேஸ் வடிவம் இதில் குவி நெற்றியில், மற்றும் அளவுகள் ஒரு முக்கோணம் ஒத்திருக்கிறது கீழ்த்தாடையில் இன் மற்றும் வாய் கணிசமாக குறைகிறது. இந்த psevdogidrotsefaliya அழைக்கப்படுகிறது. உதடுகள் இறுக்கமான மற்றும் மூலைகளிலும் சற்று ( "கெண்டை வாய் 'தாக்கம்) குறைத்தது. வானத்தில் சில சந்தர்ப்பங்களில் இது ஒரு பிளவு இருக்கலாம், அதிகமாக உள்ளது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் protruded காதுகள்.

அதனுடன் வெளிப்புற அறிகுறிகள் அவையாவன:

• தோலடி கொழுப்பு உருவாக்கம் விதிமுறை மீறல்;
• குறுகிய மார்பு;
• இடுப்புப் பகுதிக்கு (முன்னோக்கி முதுகெலும்பு குவிந்த தன்மை) இல் லார்டாசிஸ்;
• சுண்டு விரலின் வளைவு.

உள் உறுப்புக்களின் தொடர்பான நோய்கள்

வெளி தொந்தரவுகள் கூடுதலாக, அடிக்கடி அனுசரிக்கப்பட்டது மற்றும் உடலின் உள் சிக்கல்களை உள்ளடக்கியதாகும். ரஸ்ஸல்-வெள்ளி நோய்க்குறி (மேலே வரையறுக்கப்பட்ட, பலவீனமான தோற்றம் தொடர்புடைய அறிகுறிகள்) அவர்களின் ஒழுங்கற்ற உருவாக்கம் (குதிரை வடிவம், காரணமாக சிறுநீரகங்கள் பாதிக்கும் சிறுநீரக இடுப்பு, விரிவாக்கம் அமிலத்தேக்கத்தை குழாய்களில்).

நோயாளிகளுக்கு, பொருட்படுத்தாமல் ஆரம்ப பருவமடைந்த அவர்களின் பாலியல் பண்பு. வழக்குகள் 30% சுமார் 6 வயதில் தொடங்குகிறது. இந்த நேரடியாக ஒரு கோனாடோட்ரோபின் கருப்பை தூண்டுதல் உள்ளது என்ற உண்மையை தொடர்புடையது (பாலியல் ஹார்மோன்கள் அளவு கணிசமாக பெரிதாகத்).

ஆனால் உளவுத்துறை முழுமையாக தேக்கி வைக்கப்படுகிறது.

ரஸ்ஸல்-வெள்ளி நோய்: நோய் கண்டறிதல்

குழந்தைப் பருவத்திற்கு நோய் நோயாலும். இத்தகைய ஒரு முடிவை ஒரு நோயாளிக்கு குழந்தை பார்த்து, ஒரு குழந்தை மருத்துவரும் செய்யப்படுகிறது. எனினும், வழக்கமான அவதானிப்புகள் கூடுதலாக வெளியே ஆய்வக சோதனைகள் மற்றும் சோதனைகள் மேற்கொள்ளப்படும், மற்றும் பல்வேறு உள்ளன:

1. இரத்த சர்க்கரை அளவை நிர்ணயிக்கும். மிகவும் பெரும்பாலும் குழந்தைகள் "ரஸ்ஸல்-வெள்ளி நோய்க்குறி" கண்டறியப்பட்டுள்ளனர் வருகின்றன, குறைந்த இரத்த குளூக்கோஸ் மட்டங்கள் வேண்டும்.
2. நிறமூர்த்த அசாதாரண மாற்றங்கள் சோதித்தல். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இந்த பிரச்சினைகள் காணப்படுகின்றன.
3. வளர்ச்சி ஹார்மோன் அளவு டிடர்மினேசன். இந்த நோயில் ஒரு குறைபாடு உள்ளது.
4. கூட்டின் உருவாக்கம் தேர்வு. இந்த முற்றிலும் சில சந்தர்ப்பங்களில் ஒரு தவறான விளைவாக கொடுக்க கூடுதலாய் நிலைமைகள், அகற்ற தேவைப்படுகிறது.

சிகிச்சை அம்சங்கள்

சிகிச்சை முக்கிய விதி: சரியான நேரத்தில் நோய் கண்டறிதல். நீங்கள் நேரத்தில் அதை செய்ய முடியவில்லை என்றால், உங்கள் மருத்துவர் வழிகேட்டில் செல்கின்றன, அவை ஹைட்ரோசிஃபலஸ் சிகிச்சை செய்ய, ஆனால் அது இந்த குழந்தைகளுக்கு நோய் இல்லை.

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் இது போன்ற நோயாளிகள் ஒரு மருத்துவர் உருவாக்குகின்ற குறிப்பிட்ட முறை, வளர்ச்சி ஹார்மோன் கொடுக்கப்பட்டது.

கூடுதலாக, அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் கூடுதல் முறைகள்:

• உடல் சிகிச்சை, தசைகள் மேம்படுத்துவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளன இது;
• சிறப்பு கல்வி.

அதே நேரத்தில் சிகிச்சை போது ஒரு சில சிறப்பு எடுத்து:

• மருத்துவர்-மரபியலர் அதன் ஆரம்பத்தில் நோய் கண்டறியும் திறன் கொண்டது யார்;
• உணவு நிபுணர் அல்லது இரைப்பை குடல், முக்கிய பணி வளர்ச்சி அதிகரிக்கும் நோக்கம் என்று சிறப்பு உணவுக் உருவாக்க வேண்டும்;
• வளர்ச்சி ஹார்மோன் நியமிக்கிறார் யார் நாளமில்லாச் சுரப்பி;
• உளவியலாளர்.

சிகிச்சை பலாபலன் தீர்மானிக்க வளர்ச்சி விகிதம் அதிகரிக்க இருக்க முடியும். ஒழுங்காக சிகிச்சையின் முதல் ஆண்டில் வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளது போது திட்டம் 8 செ.மீ முடிவுகளை அடைய முடியும்.