சுகாதார, மருந்து
ஒரு எதிரியாக்கி என்ன? பிறப்பொருளெதிரிகளிடமிருந்தும் ஆன்டிஜென்கள்
உடலில், நோயெதிர்ப்பு மற்றும் ஆன்டிபாடி வெளிப்பாடு ஆன்டிஜென்கள் தொடர்புகொள்ளலாம். சகிப்புத்தன்மை - எனினும் சில சூழ்நிலைகளில் பிந்தைய குறிப்பிட்ட பொறுப்பற்ற என்று அழைக்கப்படும் ஒரு மாநில தூண்டலாம். பிறப்பொருளெதிரிகளிடமிருந்தும் ஆன்டிஜென்கள் தடுப்பாற்றல் நினைவகம் உருவாவதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன. அடுத்து, பொருட்களில் இரண்டாவது வகை கருதுகின்றனர். இந்த கட்டுரையில் நாம் என்ன எதிரியாக்கி கண்டுபிடிக்க.
கண்ணோட்டம்
ஒரு எதிரியாக்கி என்ன? சுருங்கச் சொன்னால், வழக்கமாக வெளிநாட்டு சேர்மங்களான. இந்த அடங்கும் நியூக்ளிக் அமிலங்கள், பாலிசகரைடுகள், புரதங்கள் மற்றும் அவர்களின் வளாகங்களில். இரசாயன மாற்றம் மாற்றம் செய்வதன் மூலம் செய்யலாம் போது இயற்கை பாலிமர்களைக் தயாராக "இணைக்கப்பட்ட" பொருள் முடியும். இத்தகைய கலவைகள் பெறுநர் நேரடியாக சேர்ந்தவை என்று புரதங்களின் அடிப்படையில் உருவாக்கப்பட்டது இருக்கலாம். வேதியியல் அல்லது இயற்பியல் மூலம் இயல்பு மாறுபட்ட ஆட்டோலகஸ் பொருள், மேலும் ஒரு ஆன்டிஜென்னுடன் மாற்றப்பட முடியும்.
வரையறை
உடல் பயோபாலிமர்களும் அல்லது செயற்கை பிரிதொற்றுகளை அதில் நோயெதிர்ப்பு பெறுவதற்காக திறன் ஊடுருவி முடியும். இந்தக் கலவைகள் ஆன்டிஜென்கள் அழைக்கப்படுபவையே ஆகும். அவர்கள் செயலுறுப்பு செல்கள் வளர்ச்சி thymic இயல்பு பங்களிக்கின்றன. ஒரு பின்னணி தடுப்பாற்றல் விளைவுகளை ஆன்டிபாடிகள் வடிவமைப்பை ஒத்த கொண்ட குறிப்பிட்ட உடற்காப்பு ஊக்கிகள் அல்லது இரசாயனக் கலவைகளுடன் தொடர்பு கொள்ள தொடங்க தோன்றவிருக்கிறார். அவர்கள் ஒரு பாதுகாப்பு தூண்டப்படுவதை இல்லை என்றால், அவர்கள் haptens அழைக்கப்படுகின்றன. அவர்கள் தடுப்பாற்றல் சகிப்புத்தன்மை எரிச்சலை உண்டாக்கும். பாதுகாப்பு பதிலுரைப்பை தூண்ட திறன் புரத செயல்படும் செயற்கை பல்பெப்டைட்டுகள் உள்ளன. எனினும், விருப்பப்பட்டால் முதன்மை மற்றும் வெளி சார்ந்த அமைப்பு எந்த குறிப்பிட்ட புரதம் கலவை ஒத்த இருக்க வேண்டும். இந்த பொருட்களில் ஒரு முக்கிய காரணியாக காட்சி ஆன்டிஜெனிக் பண்புகள் ரேக் இடஞ்சார்ந்த அமைப்பு உருவாக்கத்தில் கொண்டிருக்கிறது. இது சம்பந்தமாக, ஒரு அமினோ அமிலம் (homopolymers) உருவாகிறது பாலிமர்கள் ஒரு நோயெதிர்ப்பு பெறுவதற்காக பண்புகள் இல்லை. ஆன்டிஜெனிக் பல்பெப்டைட்டுகள் தோன்றும் திறன், 2 அமினோ அமிலங்கள் நன்கு விரிவடைந்து காணப்படுகின்றன உருவாக்கம் வேண்டும்.
ஆய்வு கேள்வியாக
ஒரு எதிரியாக்கி என்ன? பாரம்பரிய நோயெதிர்ப்பியல் இந்த பொருளுக்கு விலங்குகள் அல்லது பாக்டீரியல் தோற்றம் முழு செல் அழைக்கிறது. எனினும், இந்த கண்ணோட்டத்தின் இரசாயன புள்ளியில் இருந்து உண்மை அல்ல. மேலே குறிப்பிட்டதை போல, என்று ஒரு எதிரியாக்கி உள்ளபடியே இருக்கும். இந்த நியூக்ளிக் அமிலங்கள், புரதங்கள் பாலிசாக்கரைடு பெரிய அளவில் உள்ளன இதில் ஒரு செல் அல்ல. சுத்திகரிக்கப்பட்ட வடிவம் பெறப்படும் மனித ஆன்டிஜென்கள், நோயெதிர்ப்பு பதில் தூண்ட பயன்படுத்த முடியும். இவ்வாறு ஒரு குறிப்பிட்ட biopolymer குறிப்பிட்ட இருக்கும். ஒரு நபருக்கு சுத்தகரிக்கப்படுகின்ற ஆன்டிஜெனின் கட்டமைப்பைக் கருத்தில், எந்த கூட்டணியாகவும் அதன் குறிப்பிட்ட கலவைகளை ஒரு குடும்பம் போல விவரித்தார் வேண்டும். தன்னிச்சையாக சேர்த்து சில biopolymer குறிப்பிடும் போது இந்த கால பயன்படுத்தப்படலாம். எடுத்துக்காட்டுகள் வைரஸ்கள் அல்லது பாக்டீரியா சில ஆன்டிஜென்கள் உள்ளன. இவ்வாறு, ஜீனஸ் சால்மோனெல்லா flagellin இன் சுருங்குவதற்கான புரதம் நகரிழைகள் கிராம் நெகட்டிவ் நுண்ணுயிரிகள் polymerized மற்றும் monomeric இரண்டு வகையிலுமே காணலாம். இரண்டு நிலைகளிலும் எதிரியாக்கி இதற்கான நிலைமைகள் வெவ்வேறு இருக்கும் போதிலும், உடற்காப்பு ஊக்கிகள் உருவாவதை தூண்டலாம். குறிப்பாக, பாலிமர் fellagelina timusonezavisim மற்றும் மோனமர் - timusozavisim.
ஒரு மூலக்கூறு எடை கொண்ட தொடர்பாடல்
நிறுவ அது மட்டும் பொருட்களில் ஒன்று வர்க்கம் ஒப்பிடலாம். நார் மற்றும் கோள: உதாரணமாக, அதே இரண்டாம் மற்றும் மூன்றாம் நிலை கட்டமைப்புகள் கொண்ட பல்வேறு புரதங்கள் குறிக்கிறது. இதுபோன்ற விஷயங்களில் உடற்காப்பு ஊக்கிகள் உருவாவதை தூண்ட பாலிமர் திறனை மற்றும் அதன் மூலக்கூறு எடை இடையில் நேரடித் தொடர்பு நிறுவ முடியும். இந்த முறை, எனினும், முழுமையான உள்ளது. மற்ற விஷயங்களை, அது மற்ற கலவை பண்புகள், இரசாயன மற்றும் உயிரியல் ஆகிய இரண்டையும் சார்ந்துள்ளது.
பண்புகள் வெளிப்பாடாக அளவு
மிக விரிவான மற்றும் அர்த்தமுள்ள வர்க்கம் செயல்பட வைக்கிறது புரதங்களின் ஆன்டிஜெனிக் பண்புகள் தீவிரம் யாருக்கு பெற்று கலவை, மற்றும் பெறுபவர் அதனைப் நிர்வகிக்கப்படுவது இருந்து கொடை பரிணாம தூரத்தை பட்டம் பொறுத்து அமையும். சரியான ஒப்பீட்டு ஆய்வு பொருள் ஆகியவற்றை மதிப்பிட பயன்படுத்தப்படும் அதே வகை என்றால் வழக்கில் மட்டும் இருக்கும். உதாரணமாக, சீரம் ஆல்புமின் எலி மற்றும் மனித தடுப்புமருந்து எலிகள், அன்று முதல் பதில் அதிகமாக இருக்கும். biopolymer பிளவு உணர்திறன் அதிகரித்துள்ளது வகைப்படுத்தப்படும் என்றால், அதன் பண்புகள் என்சைம் ஹைட்ரோலிஸிஸ் பெரும் எதிர்ப்பைக் வெளிப்படுத்துகின்றது ஒரு பொருள் விட குறைவாக உச்சரிக்கப்படுகிறது இருக்கும். இவ்வாறு, செயற்கை பல்பெப்டைட்டுகள் அல்லது ஆன்டிஜென்கள் புரதம் conjugates பயன்படுத்துவதை வழக்கில், அதிகமாக இதில் கலவை அல்லாத இயற்கை டி அமினோ அமிலங்கள் அடங்கும் ஒரு பொருள் பதில் இருக்கும். நோயெதிர்ப்பு வெளிப்பாடு முக்கிய பங்கு பெறுபவர்களின் மரபுசார் வடிவம் கொடுக்கப்பட்டுள்ளது.
நிர்ணயிக்கும் குழு
இந்த கதைக் மூலக்கூறு biopolymer அதனுடைய ஒரு செயற்கையான ஒத்தபொருள், அல்லது B லிம்போசைட்டுகளான எதிரியாக்கி-பிணைப்பு வாங்கிகள் மற்றும் ஆன்டிபாடிகள் அங்கீகரித்து உள்ளது என்று ஒரு இணைக்கப்பட்ட எதிரியாக்கி குறிப்பிடுகின்றன. மூலக்கூறின் கட்டமைப்பிலும் வெவ்வேறு பொதுவாக தற்போது பல நிர்ணயிக்கும் குழுக்கள் உள்ளது. அவர்கள் ஒவ்வொருவரும் பல முறை திரும்ப திரும்ப முடியும். மூலக்கூறின் கலவை மட்டும் ஒரு குழுவுக்கு குறிப்பிட்ட கட்டமைப்புடன் காணப்படவில்லையென்றால் அதற்கு எதிராக உடற்காப்பு ஊக்கிகள் உருவாவதை ஏற்படாது. ஒரே அமைப்புகள் அதிகரித்து உருப்பெருக்கம் அவர்களுக்கு நோயெதிர்ப்பு அதிகரித்து செயல்பாட்டில். எனினும், இந்த செயல்முறை அது குறையும் மற்றும் முற்றிலும் பின்னர் இல்லை காணலாம் பிறகு ஒரு குறிப்பிட்ட புள்ளி, போகலாம். இந்த நிகழ்வு பணி குழு நிர்ணயிக்கும் நிகழ்ச்சி, பல்வேறு மாற்றுகள் கொண்டு இணைக்கப்பட்ட எதிர்ச்செனிகளின் பயன்படுத்துவதன் மூலம் விசாரணை செய்யப்பட்டு வருகிறது. உயர் எபிடோப் அடர்த்தி பயோபாலிமர்களும் நோயெதிர்ப்புத் திறனை இல்லாத குழுவில் நிணநீர்கலங்கள் செயல்படுத்தும் வகைமுறைக்கு காரணமாக இருக்கிறது.
கார்சினோஎம்பிராயினில் எதிரியாக்கி
அவர் எந்த ஆரோக்கியமான மனிதர்களில் உடல்கள் கலங்களில் சிலவற்றை ஒரு சிறிய தொகுதி உற்பத்தி செய்யப்பட்டதாகும் சாதாரண திசு புரதங்களின் வகைகள், ஒன்றாகும். அவற்றின் இரசாயனப் கட்டமைப்பை மத்திய சுற்றாடல் அதிகாரசபை கார்போஹைட்ரேட் மற்றும் புரத சேர்மம் ஆகும். பெரியவர்கள் அவரது நியமனம் தெரியவில்லை. எனினும், கரு வடிவம் போது அது மிகவும் தீவிரமாக செரிமான அமைப்பின் உறுப்புகள், முக்கியமான போதுமான பணி சந்தித்த போது செயற்கையாக. அவர்கள் கலப் பிரிவின் தூண்டுதல் தொடர்புபடுத்த. கார்சினோஎம்பிராயினில் எதிரியாக்கி செரிமான உறுப்புகள் திசுக்களில் கண்டறியப்பட்டது, ஆனால் போதுமான சிறிய அளவில். பகுதியில் கட்டி மார்க்கர் தலைப்பு அதன் உயிரியல் இயற்கை பண்புகளை, ஆனால் ஆய்வுக்கூட ஆய்வில் மதிப்புமிக்க இவை அனைத்து பண்புகள் மிகவும். கால "கரு" பெற்றோர் ரீதியான காலத்தில் வளர்ச்சியின் போது உடலியல் சவால்களை இணைக்கப்பட்டுள்ளது, "எதிர்ச்செனியுடன்" immunochemical பிணைப்பு முறையைப் பயன்படுத்தி அதன் உயிரியல் திரவங்கள் அடையாள சாத்தியம் குறிக்கிறது. இந்த வழக்கில், நேரடியாக உடலில் சென்றுவிட்டால் அது எந்த குணங்களைக் காட்டத் இல்லை. சாதாரணமாக, ஒரு ஆரோக்கியமான உயிரினத்திற்கு மத்திய சுற்றாடல் அதிகாரசபை செறிவு போதுமான அளவு குறைவாக. புற்றுநோய் செயல்முறை பின்னணியில் அதன் நிலை மிகவும் குறுகலாக, ஒரு குறிப்பிட்ட அளவு பெரிய செயல்திறன் அடையும். இது தொடர்பாக, அது புத்தாக்கவியல் நோய்க்குறிகள் ஒரு திசு மார்க்கர், அல்லது கட்டி மார்க்கர் என்று கூறலாம்.
மத்திய சுற்றாடல் அதிகாரசபை
ஆன்டிஜெனின் பகுப்பாய்வு பல்வேறு பரவும்பற்றுகள், முக்கியமாக புற்றுநோய் மலக்குடல் மற்றும் பெருங்குடல் கண்டறிவதில் பயன்படுத்தப்படும். ஒரு ஆய்வு நோயின் தாக்கத்தைக் கண்காணிப்பு மற்றும் சிகிச்சை தலையீடுகள் திறன் கண்காணிப்பு உள்ள நோய்க்குறிகள் ஆரம்ப கட்டங்களில் மேற்கொள்ளப்பட்ட. பெருங்குடல், மலக்குடல் புற்றுநோய் சோதனை பின்னணியில் உயர்ந்த உணர்திறன் வேறுபடுகிறது. இது முதன்மையாக கண்டறிவதில் அது பயன்படுத்த அனுமதிக்கிறது. ஒரு வெற்றிகரமான நடவடிக்கைக்குப் பிறகு மத்திய சுற்றாடல் முழு கட்டித் திசு செறிவு இரண்டு மாதங்களுக்கு அதிகபட்சமாக மீண்டும் மேலதிக நீக்க. வழக்கமான சோதனைகள் பின்னர் சிகிச்சை பெற்ற பிறகு நோயாளியின் நிலையை மதிப்பீடு அனுமதிக்கும். மத்திய சுற்றாடல் உயர்ந்த கண்டறிதல் மீண்டும் தோன்றும் தன்மையின் சரியான நேரத்தில் அடையாள அனுமதிக்கிறது. சிகிச்சை நிபுணர்கள் போது எதிரியாக்கி உள்ளடக்கத்தை குறைப்பதன் மூலம் சிகிச்சை விளைவுகள் விளைவுகள் மீதான தீர்மானிக்கப்பட்டுள்ளது.
மத்திய சுற்றாடல் செறிவு அதிகரித்து: நோய்க்குறிகள் வரை
எனினும், சோதனை முற்றிலும் குறிப்பிட்ட கட்டிகளுக்கு கருதப்படுகிறது. மத்திய சுற்றாடல் அளவை அதிகரிப்பது அழற்சி மற்றும் பிற இயற்கையோடு உள்ளுறுப்புக்களில் பல்வேறு நோய்கள் பின்னணியில் கவனிக்க முடியும். தீங்கற்ற நோய்க்குறிகள் கணையம், குடல், நுரையீரல் மற்றும் சற்று எதிரியாக்கி செறிவு அதிகரிக்கும் கல்லீரல் நோயாளிகள் 20-50% இல். அதே கரணை நோய், நாள்பட்ட ஈரல் அழற்சி, அல்சரேடிவ் கோலிடிஸ், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் எம்பைசெமா, மூச்சுக்குழாய் அழற்சி, கிரோன் நோய், கணைய அழற்சி, நிமோனியா, ஆட்டோ இம்யூன் நோய்கள், காசநோய் பின்னணியில் கொண்டாடப்படுகிறது. கூடுதலாக, அதிகரிப்பு நிலை நிபந்தனை நோய், மற்றும், எடுத்துக்காட்டாக, ஆல்கஹால் அல்லது புகை பிடிக்கும் பழக்கம் வழக்கமாக உட்கொள்வதால் இருக்கலாம்.
இரத்த ட்ரான்ஸ்பியூஷன் அம்சங்கள்
அவர்களில் முக்கிய வரையறுப்பு மற்றும் தனித்துவம் செங்குருதியம் ஆன்டிஜென்கள் பெற்றிருந்தார். இணக்கமின்மை பயோபாலிமர்களும் பெறுநர் மற்றும் கொடை போது இரத்தம் கண்டிப்புடன் தடை செய்யப்பட்டுள்ளது. இல்லையெனில் தவிர்க்க முடியாத நோயியல் முறைகளை மற்றும் நோயாளியின் கூட மரணம். immunogenetics சோதனை மற்றும் முறைகளை பயன்படுத்தி இரத்த சிவப்பணு எதிர்ச்செனிகளின் ஆய்வு நீணநீரிய சோதனைகள். இந்த குறிப்பாக, இரத்தமழிதலினால் எதிர்வினை, மழைப்பொழிவு, கண்டறிகிறார்கள் அடங்கும் ஆகியோர் குறிப்பிடத்தக்கவர்கள் ஆவர். எரித்ரோசைட் மரபணுக்கள் சிக்கலான biopolymer பெருமூலக்கூறுகள் வடிவில் குறிப்பிடப்படுகின்றன. அவர்கள் கலவைகள் மற்ற மூலக்கூறுகள் இழையவேலையை (ஷெல்) மற்றும் இணைக்கப்பட்ட உள்ள குவிகின்றன. அதன் சொந்த தனிப்பட்ட ரசாயனக் கலப்பு மற்றும் கட்டமைப்பின் ஒவ்வொரு சிறப்பு கதாபாத்திரத்தை.
Similar articles
Trending Now