ஒரு குரோமோசோம் என்ன? குரோமோசோம்கள் அமைக்கவும். குரோமோசோம்கள் ஒரு ஜோடி

பாரம்பரியம் மற்றும் இயற்கையில் வேறுபாடுகளில் ஏனெனில் நிறமூர்த்தங்கள் மரபணுக்கள் உள்ளன டியாக்சிரிபோனுக்லீயிக் அமிலம் (டிஎன்ஏ). கடைகள் மற்றும் டிஎன்ஏ நியூக்ளியோடைட்களின் சங்கிலிகள் வடிவில் மரபணு தகவல் பரிமாறிக்கொள்ளும். இந்த நிகழ்வு என்ன பங்கு மரபணுக்கள் சொந்தமானது? பரம்பரை தனிக்கூறுகளைக் ஒலிபரப்பு அடிப்படையில் ஒரு குரோமோசோம் என்ன? இந்த கேள்விகளுக்கான பதில்கள் எங்கள் கிரகத்தில் கோடிங் மற்றும் மரபணு வேறுபாடு கொள்கைகளை புரிந்து கொள்ள வேண்டும். பெரிய அளவில் அது மிகவும் குரோமோசோம் இந்த கட்டமைப்புகள் மறுசேர்க்கை இருந்து, தொகுப்பு நுழைகிறது எப்படி பொறுத்தது.

"பாரம்பரியம் துகள்" திறப்பு வரலாற்றில் இருந்து

இன்னும் XIX- இல் நூற்றாண்டின் மத்தியில் உருபெருக்கி கீழ் தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகள், பல தாவரவியல் மற்றும் விலங்கியல் செல்கள் ஆராய்ந்து, கருவில் சிறந்த இழைகள் மற்றும் சிறிய வலைய அமைப்பு கவனத்தை ஈர்த்தது. மேலும் பெரும்பாலும் மற்ற குரோமோசோம்கள் விட ஜெர்மன் உடற்கூறு வால்தர் பிளெமிங்கால் ஒரு பயனியர் என்று அழைக்கப்படுகிறது. அவர் அணு கட்டமைப்புகள் செயலாக்க அனிலீன் சாயங்கள் பயன்படுத்தப்படும். பிளெமிங் நிறிமிடு அவரது திறனை "குரோமாட்டின்" என்று ஒரு பொருள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. 1888 இல் கால "குரோமோசோம்" அறிவியல் புரட்சி Genrih Valdeyer அறிமுகப்படுத்தியது.

அதே நேரத்தில் பிளெமிங்கால் என்ன ஒரு நிறமியின் கேள்விக்கான பதிலை தேடிக்கொண்டிருந்தார், பெல்ஜிய எடாவ்ரெட் வான் Beneden. ஒரு சிறிய முந்தைய ஜெர்மானிய உயிரியல் தியோடர் பொவெரி மற்றும் எட்வர்ட் ஸ்ட்ராஸ்பர்கர் குரோமோசோம்கள் அடையாளம், வாழும் உயிரினங்களில் வெவ்வேறு வகைப்பட்ட அவர்களின் எண்ணிக்கையானது சீரான நிரூபிக்க சோதனைகள் தொடர்ந்து நடத்தப்படும்.

பாரம்பரியத்தின் பின்னணி நிறமூர்த்த கோட்பாடு

அமெரிக்க அறிஞர் வால்டர் சட்டன் காணப்படும் எத்தனை குரோமோசோம்கள் கண்டுபிடித்துவிட்டேன் கல கரு. அறிவியல் இந்த கட்டமைப்புகள் பாரம்பரியத்தின் கேரியர்கள் அலகுகள், உடல் திறன்கள் நம்பப்படுகிறது. சட்டன் குரோமோசோம்கள் பெற்றோர்கள் வம்சாவழியினர் பண்புகள் மற்றும் செயல்பாடுகளை கடக்கிறது மூலம் மரபணுக்கள், கொண்டுள்ளன என்று கண்டறியப்பட்டது. வெளியீடுகளில் மரபியலர் உயிரணுக் கருவின் பிரிவின் போது தங்கள் இயக்கம், குரோமோசோம் ஜோடிகள் விவரித்தார்.

பொருட்படுத்தாமல் அமெரிக்க சக, அதே திசையில் உழைக்கும் அவர் தியோடர் பொவெரி வழிவகுத்தது. படித்தார் பரம்பரை தனிக்கூறுகளைக் பரிமாற்ற பிரச்சினைகள் படைப்புகளில் இருவரும் ஆராய்ச்சியாளர்கள், குரோமோசோம்கள் பங்கு (1902-1903) அடிப்படை விதிகள் முறைப்படுத்தலாம். கோட்பாடு பொவெரி-சட்டன் மேலும் வளர்ச்சி நோபல் பரிசு பெற்ற தாமஸ் மோர்கன் ஆய்வக நடந்தது. மரபியல் நிறுவனத் தந்தையாக - தலைசிறந்த அமெரிக்க உயிரியல் மற்றும் அவரது குழுவினர் குரோமோசோம் மரபணுக்களின் இடும் சட்டத் தொடர்களை ஏற்படுத்தி தந்திருக்கின்றன நாங்கள் கிரிகோர் மெண்டல் சட்டங்களை பொறிமுறையை விளக்குவதற்கான cytological அடிப்படையில் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன.

செல் குரோமோசோம்களை

குரோமோசோம்களின் அமைப்பு விசாரணை XIX- இல் நூற்றாண்டின் கண்டுபிடிப்பு மற்றும் விளக்கம் பிறகு தொடங்கியது. பாக்டீரியாவானது உயிரினங்களின் (அணு அல்லாத) மற்றும் யூகார்யோடிக் அணுக்கள் (கருவில்) உள்ள இந்த corpuscles மற்றும் நாரிழைகளின். நுண்ணோக்கியில் படிக்கும் குரோமோசோம் பார்வையில் ஒரு உருவ புள்ளி இருக்கலாம் என்று வெளிப்படுத்துகிறது. இந்த மொபைல் நாரிழையாலான உடல் செல் சுழற்சியின் பல்வேறு குறிப்பிட்ட கட்டங்களாக கவனிக்கத்தக்க இது. இடையவத்தை கரு கருவையும் முழு தொகுதி ஆக்கிரமித்து. ஒன்று அல்லது இரு குரோமாடிட்ஸ்களைப் மற்ற காலங்களில் வேறுபடுத்துவது குரோமசோமில்.

மைடோசிஸ்ஸுக்கு அல்லது ஒடுக்கற்பிரிவு - சிறந்த செல் பிரிவின் போது இந்த அமைப்புக்களையும் பார்த்திருக்கிறேன். யூகாரியோடிக் செல்களில் பெரும்பாலும் பெரிய குரோமோசோம்கள் ஒரு நேரியல் அமைப்பு கண்காணிக்க முடியும். புரோகேரியோட், அவர்கள் விதிவிலக்குகள் உள்ளன என்றாலும், சிறியதாக இருக்கும். மின்கலங்கள் பெரும்பாலும் உதாரணமாக தங்கள் சொந்த சிறிய "துகள்கள் பரம்பரை" இழைமணி மற்றும் குளோரோபிளாஸ்டுகளில் உள்ளது குரோமோசோம்கள் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட வகை ஆகியோர் குறிப்பிடத்தக்கவர்கள் ஆவர்.

வடிவம் குரோமோசோம்கள்

ஒவ்வொரு குரோமோசோம் தனிப்பட்ட தேவையின் கட்டமைப்பு, மற்ற நிறிமிடு பண்புகள் வேறுபட்டது உள்ளது. உருவியலையும் ஆய்வில் சென்ட்ரோமீர் நிலையை, இடுப்பு தொடர்புடைய ஆயுத நீளம் மற்றும் வாய்ப்பு தீர்மானிக்க முக்கியம். குரோமோசோம் தொகுப்புகளை பொதுவாக பின்வரும் வடிவங்களில் ஆனதாகும்:

• metacentric சமமாகவோ, சென்ட்ரோமீர் ஒரு நடுத்தர இடம் வகைப்படுத்தப்படும்;
• submetacentric அல்லது neravnoplechie (ஒடுக்கு telomers ஒன்று நோக்கி ஈடுசெய்யப்படுவது);
• முகடு மைய, அல்லது கோல்-வடிவமாக, இதில் சென்ட்ரோமீர் குரோமோசோம்கள் இறுதியில் கிட்டத்தட்ட அமைந்துள்ள;
• அரிதாகத்தான் குறிப்பிடல் வடிவத்தின் மூலம் சுட்டிக்காட்டுகின்றனர்.

குரோமோசோம் செயல்பாடு

பாரம்பரியத்தின் செயல்பாட்டு அலகுகள் - குரோமோசோம்கள் மரபணுக்களின் இயற்றப்படுகின்றன. Telomeres - குரோமோசோம் ஆயுத முனைகளில். சேதம், antiblock துண்டுகள் எதிரான பாதுகாப்பிற்காக இந்த சிறப்பு கூறுகள் பரிமாறவும். சென்ட்ரோமீர் குரோமோசோம்களால் இரட்டிப்பும் அதன் பணிகளை செய்கிறது. அது அவரை சுழல் அமைப்பு ஏற்றப்பட்ட உள்ளது, ஒரு இயக்கதான உள்ளது. குரோமோசோம்களின் ஒவ்வொரு சோடி சென்ட்ரோமீர் இடத்தை இடத்தில் தனிநபர் ஆவார். என்று மகள் செல்களை ஒருவருடைய குரோமோசோம் மீது பரவியுள்ளது, ஆனால் இரண்டும் நாரிழைகளின் சுழல் வேலை. பிளப்பு செயல்பாட்டில் சீரான இரட்டிப்பும் உருவநேர்ப்படியின் தோற்றம் அளிக்கிறது. ஒவ்வொரு குரோமோசோமையும் பிரதி பல இடங்களில் ஒரே நேரத்தில் தொடங்குகிறது குறிப்பிடும்படியாக பிளவு முழு செயல்முறை துரிதப்படுத்துகிறது வகையில் அமைந்திருக்கவேண்டும்.

டிஎன்ஏ மற்றும் RNA பங்கு

இந்த அணு அமைப்பு செயல்பாடாக இருக்கும் ஒரு குரோமோசோம், தனது உயிர்வேதியியல் இயைபு மற்றும் பண்புகள் படிக்கும் பிறகு என்ன தோல்வியடைந்தது கண்டுபிடிக்க. யூக்கரையாடிக் உயிரணுக்களில் உள்ள, அணு குரோமோசோம்கள் இணைந்தது பொருள் உருவாகின்றன - குரோமாட்டின். ஆய்வின்படி, அது உயர் மூலக்கூறு எடை ஆர்கானிக் உட்பொருட்கள் கொண்டுள்ளது:

• டியாக்சிரிபோனுக்லீயிக் அமிலம் (டிஎன்ஏ);
• ribonucleic அமில (ஆர்.என்.ஏ);
• ஹிஸ்டோன் புரதங்கள்.

நியூக்ளிக் அமிலங்கள் அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் தலைமுறை தலைமுறையாக பரம்பரை பண்புகள் பரிமாற்றம் வழங்கும் புரதங்களின் உயிரியல் ஒரு நேரடி பங்கு பெறுகின்றனர். ஈகார்யோடிக் செல்களின் கரு உள்ள டிஎன்ஏ, ஆர்.என்.ஏ குழியமுதலுருவிலா குவிந்துள்ளது.

மரபணுக்கள்

எக்ஸ்-ரே பகுப்பாய்வு டிஎன்ஏ நியூக்ளியோடைட்களின் சங்கிலி கொண்டிருக்கும் ஒரு இரட்டை சுழல், வடிவங்கள் என்று காட்டியது. அவர்கள் ஒரு கார்போஹைட்ரேட் டியாக்சிரைபோஸின், பாஸ்பேட் குழு மற்றும் நான்கு நைட்ரஜன் அடித்தளங்களில் ஒன்றாக பிரதிநிதித்துவம்:

1. ஒரு - அடினைன்.
2. ஜி - குவானைன்.
3. டி - தைமினுடன்.
4. சி - cytosine.

புரதங்கள் அல்லது ஆர்என்ஏக்களில் உள்ள அமினோ அமிலங்கள் வரிசை பற்றி குறியீட்டு தகவலைத் தாங்கியுள்ள மரபணுக்கள் - நிறைய வடிவ நாரிழைகளின் dezoksiribonukleoproteidnyh. பெற்றோர்களிடம் இருந்து பிள்ளைகள் பரம்பரை பண்புகள் பெருக்கல் போது மரபணு எதிருருக்களின் வடிவில் பரவுகிறது. அவர்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட உயிரினத்தின் செயலாற்றும் திறன் வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சி தீர்மானிக்க. சில ஆராய்ச்சியாளர்கள் படி, பல்பெப்டைட்டுகள் குறியாக்கம் வேண்டாம் என்று டிஎன்ஏ அப்பகுதிகளிலிருந்து ஒழுங்குமுறை பணிகளை மேற்கொண்டன. மனித ஜீனோம் 30 ஆயிரம். மரபணுக்கள் இருக்கலாம்.

குரோமோசோம்கள் அமைக்க

குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை, அவர்களின் அம்சங்கள் - வடிவம் சிறப்பியல்பாகும். 8, விலங்கினங்களில் - - 48, ஒரு நபர் - ஈ டிரோசோஃபைலா தங்கள் எண்ணிக்கை 46 இந்த எண் அதே இனங்கள் சேர்ந்தவை என்று உயிரங்கிகளின் கலங்களில் ஒரு மாறிலி. அனைத்து ஈகார்யோட்டுகளிலும் என்பதன் கருத்தும் உள்ளது "இரு தொகுதி குரோமோசோம்கள்." இந்த முழு தொகுப்பு அல்லது 2n, தொகுதி போன்றது அல்ல - அரை அளவு, (n).

குரோமோசோம்கள் ஒத்திசைவுப்பொருளுக்குரிய அதே வடிவம், அமைப்பு, இடம் மையப்பாத்துக்கள், மற்றும் பிற உறுப்புகள் ஒரு ஜோடி இயற்றப்படுகின்றன. Homologues தொகுப்பில் மற்ற குரோமோசோம்கள் வேறுபடுத்தப்படுவதற்காக தங்கள் சொந்த பண்புகள் வேண்டும். அடிப்படை வண்ணச்சாயங்கள் நிறிமிடு எங்களுக்கு கருத்தில் ஒவ்வொரு ஜோடி தனித்துவமான அம்சங்களை ஆராய அனுமதிக்கிறது. இரு தொகுதி நிறமூர்த்தங்கள் உடலுக்குரிய காணப்படுகிறது தொகுதி உயிரணுக்களை கிருமி (புணரிக்களைக் என்று அழைக்கப்படுகிறது) - அதே. - XX இல் எக்ஸ் குரோமோசோம் மற்றும் ஒய் ஆண்கள் XY, பெண்கள் ஒரு தொகுப்பு: பாலூட்டிகள் மற்றும் பிற உயிரினங்களில் ஆண் இதரபுணரிக்குரிய பாலியல் குரோமோசோம்கள் இரண்டு வகையான உருவாக்கப்பட்டது.

மனித குரோமோசோம் தொகுப்பு

மனித உடலில் செல்கள் 46 குரோமோசோம்கள் உள்ளன. அவர்கள் அனைவரும் தொகுப்பு உருவாக்கும் 23 ஜோடி இணைக்கப்படுகின்றன. குரோமோசோம்கள் பால்சாரா மரபுத்திரிகள் மற்றும் பாலியல் இரண்டு வகைகள் உள்ளன. முதல் வடிவம் 22 ஜோடிகள் - பெண்கள் மற்றும் ஆண்கள் பொதுவானவை. அவர்கள் 23 ஜோடி வகைப்படுத்தப்படுகின்றன - செக்ஸ் குரோமோசோம்கள், ஆண் உடலின் செல்கள் இவை ஒத்திசைவற்ற உள்ளன.

மரபு சார்ந்த தனிமனிதப்பண்பு பாலினம் தொடர்புடைய. பரிமாற்றத்துக்கும் ஆண்களில் Y மற்றும் எக்ஸ் குரோமோசோம், இரண்டு எக்ஸ் பெண்களாக இருக்கின்றனர். பால்சாரா மரபுத்திரிகள் பரம்பரை பண்புகள் பற்றிய தகவல்களை மீதமுள்ள கொண்டிருக்கின்றன. அனைத்து 23 ஜோடி தனிப்பயனாக்கி கொள்ள முடியும் என்று நுட்பங்கள் உள்ளன. அவர்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட வண்ண வரையப்பட்டிருக்கும் போது, புள்ளிவிவரங்கள் நன்கு தெரியும். அது கவனிக்கப்படுகிறது மனித ஜினோம்களில் 22 குரோமோசோம் என்று - சிறிய. ஒரு நீட்டிக்கப்பட்ட நிலையில் அதன் டிஎன்ஏ 1.5 செமீ நீளம் உள்ளது, மற்றும் நைட்ரஜன் தளங்கள் 48 மில்லியன் ஜோடிகள் உள்ளது. குரோமாட்டின் இருந்து சிறப்பு புரதங்கள் ஹிஸ்டோன்களில் சுருக்க செய்ய, பின்னர் நூல் செல் அணுக்கருச் ஆயிரம் மடங்கு குறைவான இடத்தை எடுக்கும். ஒரு எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி கீழ் இன்டர்பேஸில் கருவில் ஹிஸ்டோன்களில் டிஎன்ஏ ஒரு இழை மீது கட்டப்பட்டுள்ளன மணிகள், ஒத்திருக்கின்றன.

மரபணு நோய்கள்

குரோமோசோம்கள் உள்ள சேதங்கள் மற்றும் தொந்தரவுகள் ஏற்படும் பரம்பரை நோய்கள் ஏற்படும் பலவகையான மூன்று ஆயிரம் உள்ளன.. இந்த நோய் டவுன் அடங்கும். மன மற்றும் உடல் வளர்ச்சி தாமதத்தால் வகைப்படுத்துகிறது மரபணு நோய் ஒரு குழந்தை. சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் இல் புறச்சுரப்பிகள் செயல்பாடுகளை ஒரு தோல்வி உள்ளது. மீறுவது வியர்த்தல், வெளியீடு மற்றும் உடலில் சளி குவியும் சிக்கல்கள் உருவாகும். அது அது வேலை கடினமாக நுரையீரல் சுவாச பிரச்சனைகளை மரணத்தையும் ஏற்படுத்தலாம் முடியும் உள்ளது.

நிறப்பார்வையின் மீறல் - குருட்டுத்தன்மை - நிறமாலை சில பகுதிகளில் நோயெதிர்ப்பைப். இரத்த ஒழுக்கு இரத்த உறைதல் பலவீனமாகின்ற வழிவகுக்கிறது. முலைப்பால் சர்க்கரை மனித உடலில் பால் சர்க்கரை ஜீரணிக்க அனுமதிக்காது. குடும்பக் கட்டுப்பாடு அலுவலகங்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு நோய் முற்சார்பு காணலாம். பெரிய மருத்துவ மையங்கள் பொருத்தமான மதிப்பீடு மற்றும் சிகிச்சை பெறும் வாய்ப்பு உள்ளது.

மரபணு சிகிச்சை - நவீன மருத்துவம் திசை பரம்பரை நோய்கள் மற்றும் அதன் நீக்குதல் மரபணு காரணங்களில் விளக்கசோதனையும். நோயியல் செல்கள் பதிலாக கவலையாயிருக்கியா நிர்வகிக்கப்படுகிறது சாதாரண மரபணுக்களில் சமீபத்திய தொழில்நுட்பங்கள். இந்த வழக்கில், டாக்டர்கள் அறிகுறிகள் நோயாளி, மற்றும் நோய் காரணங்கள் நீக்கும் ஆற்றல் இல்லை. திருத்தம் மட்டுமே உடலுக்குரிய செல் மரபணு சிகிச்சை இன்னும் பெருமளவில் பாலியல் செல்கள் தொடர்பாக பிரயோகிக்கப்படவில்லை உள்ளது மேற்கொள்ளப்படுகிறது.