கோல்டன்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம்: விளக்கம், காரணங்கள், அறிகுறிகள், பரம்பரை மற்றும் சிகிச்சை

கோல்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம் என்பது ஆக்ரோசோயெருலூவேர் பிரேபல் பிராந்தியத்தின் பரம்பரை நோயாகும், அதாவது முதல் மற்றும் இரண்டாவது கிளைவரிசை வளைகளில் இருந்து உருவாகும் கட்டமைப்புகளின் அழிவு. இது 1952 ஆம் ஆண்டில் அமெரிக்க மருத்துவர் கோல்டன்ஹார் என்பவரால் விவரிக்கப்பட்டது. இந்த நபரின் ஒரு பரம்பரை நோயாகும், இதில் முகத்தின் ஒரு பக்க ஹைப்போ சொரியாசிஸ் பெரும்பாலும் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது, அசாதாரண காதுகள், கண் இமைகள், பற்கள், முதுகெலும்பு போன்றவை.

கோல்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம்

கோல்டன்ஹார் சிண்ட்ரோம் இருபதாம் நூற்றாண்டின் மத்தியில் முதல் முறையாக விவரிக்கப்பட்டது. ஆனால் ஒரு தனித்த நோய்க்கு தனித்தனிப் பருவத்திலேயே ஒரு அமெரிக்க டாக்டர், அதன் பெயர் பெயர் பெற்றார். வளர்ச்சி அதிர்வெண் 1: 3000-5000 ஆகும். உலகெங்கிலும் இத்தகைய நோய்களின் சில நோய்கள் உள்ளன.

நோய்க்குறியின் வெளிப்பாடுகள்

கோல்டன்ஹாரா சிண்ட்ரோம் வெளிப்புற முரண்பாடுகளின் வடிவத்தில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. அதனுடன், தன்னிச்சையான தன்மை கொண்டிருக்கும் துருவங்களின் சீர்கேடு உள்ளது. அவர்கள் பிளாட் அல்லது protruding இருக்க முடியும், ஒரே ஒரு காது தொட்டு அல்லது இருபுறமும் சமச்சீர் உடைத்து. சில நேரங்களில் அவர்கள் வாய் மூலையுடன் இணைகிறார்கள், இதன் விளைவாக, முகம் சிதைந்துவிடும். காதுகள் பெரும்பாலும் பலவீனமாக சிதைந்து, சில நேரங்களில் காது கால்வாய் அல்லது ஃபிஸ்துலாக்களின் இருப்பைக் குறைக்கின்றன.

குறைந்த தாடையின் வளர்ச்சிக்கு காரணமாக, ஒரு நபர் அடிக்கடி சமச்சீரற்றவராக இருக்கிறார். கண்கள் மற்றும் கண் இமைகளின் பல்வேறு முரண்பாடுகள் சாத்தியமாகும். அவர்கள் ஒருதலைப்பட்சமாக சிண்ட்ரோம் பாதிக்கப்படலாம், ஆனால் அடிக்கடி - இரண்டு பக்கங்களிலும். அனைத்து நோயாளிகளிலும் முதுகெலும்பு இந்த நோயால் பாதிக்கப்படவில்லை. இருப்பினும் இந்த முரண்பாடுகள் அவரைத் தொட்டன, தலையின் பின்பகுதியில் அல்லது தங்களுக்கு இடையே உள்ள கர்ப்பப்பை வாய் முதுகெலும்பு உருகி உருகிவிட்டன.

அண்டத்தின் மீது சிதைவுகள் இருக்கலாம், நாக்கு பிளக்கிறது, மற்றும் பற்கள் வளர்ச்சி கணிசமாக குறைபாடு உள்ளது. பெரும்பாலும், நோயாளிகள் மனத் தளர்ச்சி ஏற்படும். அவரது பட்டம் வேறுபட்டது. ஆனால் மன அழுத்தம் இன்னும் நோயாளிகளில் பத்து சதவீதத்தில் மட்டுமே ஏற்படுகிறது.

நோய் காரணங்கள்

கோல்டன்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம் போதுமானதாக இல்லை. ஆனால் பெரும்பாலான விஞ்ஞானிகள் மரபணுக்கள் அதன் தோற்றத்திற்கு காரணமாக இருப்பதாக ஒப்புக்கொள்கிறார்கள். பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், நோயின் தன்மை பரவலாக உள்ளது.

ஏன் கோல்டுச்சர்ட் நோய்க்குறி ஏற்படலாம்? பெற்றோரின் இரத்த உறவுகளில் காரணங்கள் இருக்கலாம். ஆனால் நோய்க்குறியின் ஆரம்பத்தில் ஒரு முக்கிய பங்கு கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில் ஏற்பட்ட நோயுற்ற குழந்தை அல்லது டெடாடோஜெனிக் காரணிகளின் தாயின் முந்தைய கருக்கலைப்புகளால் விளையாடப்படலாம். கூடுதலாக, அத்தகைய ஒரு நோய்த்தாக்கம் கொண்ட குழந்தையின் பிறப்பு காரணமாக உடல் பருமன் அல்லது நீரிழிவு தாய்க்கு இருக்கலாம்.

நோய்க்குறியின் மரபு

கோல்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம் இன் மரபுவழி தன்னியக்க மீசை அல்லது மேலாதிக்க வகை மூலம் பரவுகிறது. பெரெஸ்ட்ரோயிகா சில குரோமோசோம்களில் ஏற்படுகிறது. சில நேரங்களில், சிண்ட்ரோம் தோன்றும்போது, GSC மரபணுவின் பிறழ்வுகள் கண்டறியப்படுகின்றன. மாற்றியமைத்தல் கூட TCOF1 மரபணுவை பாதிக்கும் என்றால், இது கூடுதல் ட்ரிக்-கொலின்ஸ் நோய்க்குறி வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது.

நோய் கண்டறிதல்

கோல்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம் கண்டறிய பல்வேறு வகையான நடைமுறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. அவர்களில் ஒருவர் விசாரணைக்கு வருகிறார். இது பாதிக்கப்பட்ட பக்கத்திலுள்ள செவிடுத்தன்மையை தீர்மானிக்க உதவுகிறது. குழந்தையை மனோ-பேச்சு வளர்ச்சியில் பின்தொடர மாட்டேன், அதனால் சீக்கிரம் இதை செய்ய வேண்டும்.

சிறுவயதிலேயே, பிள்ளைகள் கேட்கும் திறன், மூளை விழிப்புணர்வு மற்றும் பண்பேற்றப்பட்ட டன் ஆகியவற்றைப் பரிசோதிக்கின்றனர். தூக்கத்தின் போது குழந்தையை பரிசோதிக்கவும். வயதான குழந்தைகளுக்கு, விளையாட்டின் போது நோயறிகுறிகளைக் கேட்பதற்கு பேச்சு ஒலிவாங்கி பயன்படுத்தப்படுகிறது. இந்த நோய்க்குறி, வழக்கமாக மாறுபடும் டிகிரிகளின் திறன் திறனை இழக்கின்றது. ஒவ்வொரு 6 மாதங்களுக்கும் ஏழு வருடங்கள் விசாரணை நடத்தப்பட வேண்டும்.

மேற்கூறியவை தவிர, தற்காலிக மண்டலங்களின் கணினி நினைவகம் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது மூன்று வயதிற்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளுக்கு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. கோல்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம் கொண்ட ஒரு குழந்தை, அதன் நோய்க்குறி விளக்கம் ஓரளவு அதிகமானது, மருத்துவர்கள் ஒரு நிலையான பரிசோதனைக்கு உட்படுத்த வேண்டும்:

• இதய மருத்துவர்;
• பேச்சு சிகிச்சையாளர்;
• மரபியல்;
• அறுவை சிகிச்சை;
• எலும்பியல்;
• பட்டப்படிப்பில்;
• கண் மருத்துவர்;
• நரம்பியல்.

கோல்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம் சிகிச்சை

கோல்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம் கண்டறியப்பட்டபோது, முகம் மற்றும் முதுகெலும்பு முரண்பாடுகளின் வேறுபாடு காரணமாக, சிகிச்சை மல்டிபிசிபினரி ஆகும். இது பல நிலை மற்றும் நோய்களின் அளவை பொறுத்தது. வழக்கு எளிதானது என்றால், குழந்தை மூன்று ஆண்டுகளுக்கு மட்டும் கண்காணிப்பில் உள்ளது, பின்னர் orthodontic சிகிச்சை மற்றும் அறுவை சிகிச்சை தொடங்குகிறது. ஒரு சிக்கலான நோய் (பிளவுட் அண்ணம், தாடையின் குறைபாடு மற்றும் பல) ஏற்பட்டால், சிகிச்சை வேறுபட்ட திட்டத்தின் வழியாக செல்கிறது. முதல் செயல்பாடுகளை செய்யப்படும் - அதிகபட்சம் இரண்டு வயது. இதற்குப் பிறகு, சிக்கலான சிகிச்சை மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

கோல்டன்ஹார் சிண்ட்ரோம் (ஹீமினிஷியல் நுண்ணுயிரி) எப்போதும் அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், பல நிலைகள் வேறுபடுகின்றன:

• அழுத்தம்-திசைதிருப்பல் எலும்பு முறிவு;
• டி.எம்.ஜேயின் எண்டோப்ரோஸ்டெஸ்டெடிக்ஸ்;
• கீழ் மற்றும் மேல் தாடைகள் Osteotomy;
• பிளாஸ்டிக் அறுவை சிகிச்சை.

மரபணு நிலைகள் தாடையில் பல்வேறு சமச்சீரற்ற வளர்ச்சியை தடுப்பது, தவறான கடிவை அகற்றுவது, நடவடிக்கைகளுக்கான பற்கள் மற்றும் முக தசைகள் தயாரித்தல் ஆகியவற்றுக்கு வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

கோல்டன்ஹார்ஹார் சிண்ட்ரோம்: orthodontic சிகிச்சை

கட்டுப்பாட்டு சிகிச்சை மூன்று கட்டங்களாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது:

1. பால்.
2. பொருத்தப்படக்கூடிய.
3. நிரந்தர.

முதல் கட்டம் மிகவும் முக்கியமானது. அது போது, பெற்றோர்கள் முதல் துணை, அதன் தீவிரத்தன்மை மற்றும் சாத்தியமான அடுத்தடுத்த இடர்கள் மற்றும் நோய் வளர்ச்சி பற்றிய அறிக்கை. வாய்வழி சுகாதாரம் கட்டாயமாக விதிகள் அறிக்கை, குழந்தை கண்டிப்பாக கண்காணிக்க வேண்டும். குழந்தை உடனடியாக சரியான நேரத்தில் சிகிச்சை பெறவில்லை என்றால், வயதில், அவர் முகத்தை எலும்புகள் வளர்ச்சி அபிவிருத்தி செய்யலாம். அது முன்னேறும். ஒரு அசாதாரண கடி கடிகாரத்துடன் குறிப்பிடத்தக்கதாக இருக்கும். குழந்தை விழுங்குவது மற்றும் மெல்லுவது மிகவும் கஷ்டமாக இருக்கும். மற்றும் பட்டியலிடப்பட்ட சரிவு விளைவாக - பெற்றோர்கள் மற்றும் குழந்தை உளவியல் அதிர்ச்சி.

முதல் கட்டத்தில் சிகிச்சையில், நீக்கக்கூடிய மீள் தாடை மற்றும் தட்டு சாதனங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. குழந்தைகளின் விசேஷ சாதனங்களுக்கு அறிமுகப்படுத்துவதே அவற்றின் முக்கிய குறிக்கோளாகும், அவரைப் பொருத்துவதற்கும் அவற்றின் பயன்பாட்டைப் பயன்படுத்திக் கொள்வதற்கும் உதவியாக இருக்கும். சமச்சீரற்ற ஆரம்பத்தில் வெளிப்படுத்தப்படாவிட்டால், அத்தகைய சாதனங்களுக்கு எச்சரிக்கை தன்மை உள்ளது.

சிகிச்சையின் இரண்டாவது கட்டம்

முக்கிய பணிகளை கடித்து முரண்பாடுகளை அகற்ற வேண்டும். பல் அலைவடிவ வளைகளின் ஒழுங்கற்ற வடிவங்களும் பரிமாணங்களும் சரி. தாடை மற்றும் அதன் வளர்ச்சியின் குறைபாடு ஆகியவற்றைத் தடுக்கும் மற்றும் நீக்குவதற்கான வேலை தொடர்கிறது. நீக்கக்கூடிய மீள் தட்டுகள் சிகிச்சைக்காக பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த சாதனங்கள் தாடைகள் ஆதரவு மற்றும் ஆதரவு சேவை. கூடுதலாக, அல்லாத நீக்கக்கூடிய wireframes பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

மூன்றாவது நிலை

மூன்றாவது நிலை மேலே உள்ள அனைத்து சிகிச்சையும் தொடர்கிறது. ஆனால் அவர்கள் ஏற்கனவே நிலையான அடைப்புகளை பயன்படுத்தி ஆரம்பிக்கிறார்கள். சிகிச்சையின் முடிவில், ஒரு தக்கவைப்பு காலம் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இதன் விளைவாக, முன்னர் நிறைவேற்றப்பட்ட முடிவுகள் சரி செய்யப்பட்டன. பயன்படுத்தப்படாத அல்லாத நீக்கக்கூடிய கம்பி வைத்திருப்பவர்கள், மேல் அண்ணம் மற்றும் பற்கள் சரிசெய்ய. மற்றவர்களுக்கு, அத்தகைய சாதனங்கள் ஏற்கனவே கண்ணுக்கு தெரியாதவை.

ஒரே நேரத்தில், குழந்தை ஒரு நீக்கப்பட்ட தாழ்ப்பாளை பெறும், இது தூக்கத்தின் போது மட்டுமே பயன்படுத்தப்படுகிறது. குழந்தை வளரும் போது மட்டுமே தக்கவைப்பு காலம் முடிகிறது. இந்த நேரத்தில், கால அளவீடுகள் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. குழந்தைக்கு டாக்டர்களின் விழிப்புணர்வு கட்டுப்பாடு உள்ளது. தேவைப்பட்டால், பிளாஸ்டிக் அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுகிறது. குழந்தையின் புனர்வாழ்வு 18 வயதிற்குள் முடிவடைகிறது, அதாவது, அவரது உடல் ஏற்கனவே முழுமையாக உருவானது.