நோய்க்குறி "pebaldizm": இது என்ன, காரணங்கள், அதன் அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சை

நிறமி வளர்சிதை கோளாறுகளில் ஒன்று பல்வேறு - அரிய நோய் "pebaldizm". Gnozdnym அவரது தலையில் முடி நிறமாற்றம் இந்நோயின் அறிகுறிகளாகும். இது தீங்கற்ற ஒப்பனை குறைபாடு, ஆனால் தீவிர நோய்கள் பெரிய அளவில் ஒரு அறிகுறி அல்ல.

இந்த கட்டுரை நாங்கள் விரிவாக "pebaldizm" கருத்தில் இல். காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை, மேலும் விவரித்தார்.

முடி ப்ளீச் காரணங்கள்

நிறமி இழப்பு, உயர்நிறமூட்டல் - - பெருக்கம் நிறிமிடு நிறமி வளர்சிதை மீறுவது ஒரு depigmentation உள்ளது.

eumelinin, pheomelanin - முடி நிறம் நிறமி ஒரு மதிப்பு 2 வேண்டும். அவர்கள் முடி புறணி உள்ளன. மஞ்சள்-சிகப்பு - எயுமெலனில் முடி கருப்பு மற்றும் பழுப்பு pheomelanin உள்ளது. தனிப்பட்ட எண் மற்றும் ஏர் ஒருங்கிணைப்பு இந்த நிறமிகள் இணைந்து முடி ஒரு குறிப்பிட்ட நிறத்தைத் தருகின்றன. முடி நிறம் மரபணு நிரலமைக்கப்படுகிறது.

நோய்க்குறி "pebaldizm" எப்படி அடிக்கடி நடைபெறுகிறது இந்த நோய் என்ன?

மெலனோசைட்டுகள், நிறமி-செயற்கை முடி மீறும் வகையில், வயது graying உருவாகிறது. நிபந்தனை ஒரு இளம் வயதில் தொடங்குகிறது என்றால் - இந்த ஒரு மரபணு நோய், அல்லது கடுமையான நோய்கள் ஆதாரங்களும் இருக்கின்றன.

இதில் நோய்கள் பிக்மெண்டரி பரிமாற்றம் பாதிக்கப்படுகிறது

ஏன் ஒரு "pebaldizm" நோய் உள்ளது, இந்த விலகல் என்ன?

பின்வரும் மாநிலங்களில் மெலனோசைட்டுகளுக்கும் மீறல் அபிவிருத்தி அடைந்து வருகின்றன:

• தனிமைப்படுத்தப்பட்ட வடிவில் pebaldizm;
• வெளிறியதன்மையும்;
• கண் நோய், காது, தோல், நரம்பு மண்டலம், தசைநார் எலும்புக் கூடு அமைப்பு இணைந்து pebaldizm.

மருத்துவ படம்

அது தன்னை "pebaldizm" நோய்க்குறி வெளிப்படுவதே எப்படி, அது என்ன அர்த்தம்?

தலையில் ஒரு வெள்ளை சுருட்டை தோற்றத்தை வடிவில் முடி நிறமி இழப்பு பிறப்பிலிருந்து வயதுவந்த அவ்வாறு ஏற்படலாம்.

விரைவில் நிறமி வளர்சிதை மாற்றத்தின் மீறல் தீவிரமான காரணம் கனமான விளைவுகளை உள்ளது.

தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நிறமாற்றம் சுருட்டை உங்கள் நெற்றியில் நிறமாற்றம் ஒரு பகுதியை இணைந்து. வயிறு, தொடைகள், கால்கள், மார்பு, கைகள் 6 செமீ 1 மிமீ இருந்து பரிமாணங்களை முன் மேற்பரப்பில் தோல் ஹைபர்பிக்மண்டேஷன் ஆகியவற்றின் குவியங்கள் தோற்றத்தை, டி. ஈ Gnozdnogo கருமையடைதலை சேர்ந்து.

நோய் pebaldizmom பின்னால் ஒளிந்து

நோய்கள் மற்றும் வளர்ச்சி நேரின்மைகளுடன் பெரிய குழு, வெளுக்கும் முடி தீவிர சேதத்தை உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகள் சேர்ந்து இணைந்த உள்ளது. நோய்கண்டறியா நோயியல் பிரச்சனையில் நிறைய வழங்க குழந்தை மற்றும் பெற்றோர்கள் வாழ்க்கை பாதுகாக்கும்.

Waardenburg-க்ளீன் நோய்க்குறி

நோய் பரம்பரை இயல்பு நிறமியின் ஆதிக்க முறை, அதாவது. ஈ அதே அடிக்கடி ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள் ஏற்படுகிறது உள்ளது. மரபணு குறைபாடு ஒன்று பெற்றோர் இருந்து பெறப்பட்ட முடியும்.

முடி போக்குகளுக்கு வெளிறச் கூடுதலாக நோய் நோக்கப்பட்ட பொது மற்றும் விழியின் அறிகுறிகளாக இருக்க வாய்ப்புண்டு.

இந்த நோய் விழி அறிகுறிகள்:

• கண் குறை வளர்ச்சி;
• உள் புருவங்களை சாம்பல் பகுதிகளில்;
• குறுகிய கண் பிளவு;
• வெவ்வேறு நிற கண்கள்;
• தூரப்பார்வை;
• பரவலாக கண்கள் இடைவெளியில் உள்ளன.

பொதுவான அறிகுறிகள் தீவிரத்தன்மையை பல்வேறு அளவுகளில் இருக்கலாம்:

• பகுதி வெளிறியதன்மையும்;
• பரந்த நாசி பாலம்;
• குள்ளமாகவும்;
• பற்கள் அலைகள்;
• செவிடு-mutism அல்லது தனிமைப்படுத்தப்பட்ட காது கேளாமலும்;
• உள் உறுப்புக்களின் அலைகள்;
• மண்டை அளவு மாற்ற.

ஏற்படுகிறது நோய் முதல் தீவிர நிலையில் மட்டுமே குறைந்தபட்ச pebaldizmom தீவிர நோய்க்குறியியலை விலக்க திரையிடப்பட்டோ இருக்க வேண்டும் என்று கொடுக்கப்பட்ட. அந்த என்ன piebaldism தான்.

வோல்ஃப் நோய்க்கூறு

தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ஹெடிரோக்ரோமியோ, டி. ஈ வெவ்வேறு கண் நிறம் பெரும்பாலும் விலங்குகளில் காணப்படுகிறது. மனிதர்களில், ஒட்டு மொத்த மக்கள் தொகையும் மத்தியில் அதிர்வெண் 1% ஆகும்.

பிரபல வெவ்வேறு கண் நிறம் மக்கள்: மைலா ( "ஓஸ் தி கிரேட் மற்றும் சக்திவாய்ந்த", "bloodlines", "வியாழன் ஏறுவரிசையின்படி"), பிரிட்டிஷ் நடிகை Dzheyn Seymur, சிறந்த படம் அறியப்படுகிறது "லைவ் மற்றும் டை நாம்" Devid Boui - பிரிட்டிஷ் ராக் பாடகர், பாடலாசிரியர், தயாரிப்பாளர், ஒலி பொறியியலாளருமான கலைஞர், நடிகர்.

தனிமைப்படுத்தப்பட்ட இதரகாலவுண்மை ஒரு வியாதி ஆகும், மேலும் வோல்ஃப் என்று pebaldizmom நோய்க்குறி இணைந்து, இதற்கு விரைவாக வளரும் காதுகேளாமை வழிவகுக்கிறது.

இந்த நோய் வேறுபடுத்தி விழித்திரை அழற்சி pigmentosa இருக்க வேண்டும் - நிறமி புறச்சீதப்படலம் தேய்வு கண். - பெரும்பாலும் இந்த நோயின் தாக்கத்தைக் வடிவமாகும் விழித்திரை அழற்சி pigmentosa நிறமி இல்லாமல்.

"Pebaldizm" என்ற சிண்ட்ரோம் அம்மா மற்றும் மகள்

நோய் அரியவகை, குரோமோசோம் தொடர்புடைய பெண்கள் சுதந்தரம். ஒரு பெண் தன் மகனுக்கு மரபணு செல்கிறது, அவர் ஒரு நோய் உள்ளது. அவர்கள் ஒரு ஆரோக்கியமான தாயின் இருந்தால் இந்த ஆண்கள் மகள்கள், ஆரோக்கியமாக இருக்கும். அது pebaldizm மட்டுமே வெளிப்பாடாக இருக்கும்.

தாய் மருத்துவரீதியாக ஆரோக்கியமான, ஆனால் மரபணுவின் ஒரு கேரியர் இருந்தால், குழந்தை உடம்பு இருக்கும்.

கறையான் அரித்த போன்ற ஃபண்டஸ் நிறத்துக்கு காரணம் புள்ளிகள் அடையாளம் காண ஆப்தல்மாஸ்கோபி பயன்படுத்தி நோய், அறுதியிட.

Gipomelanoz Ito

நோய் பிறந்த உருவாகிறது. சம நிகழ்வுகளுடன் இருபாலினருக்கும் குழந்தைகள் பாதிக்கப்படுகின்றனர். இல்லை பெற்றோர்களிடம் இருந்து பிள்ளைகள் பரம்பரை ஒலிபரப்பு நிரூபிக்கப்பட்ட, ஆனால் நோய் எப்போதும் உள் உறுப்புக்களின் பிறவி குறைபாடுகள் இணைந்ததாகும்.

கண்டறிதலைத் தொடர்ந்து அறிகுறிகளை மட்டுமே ஆதாரமாகக் மருத்துவரீதியான செய்யப்படுகிறது:

• வடிவம் சுருட்டை, ஸ்னோஃப்ளேக்ஸ் உள்ள வினோதமான தோல் amelanotic பகுதிகள் தோன்றும்;
• உள்ளங்கை அன்று அங்கால் பரப்புகளில் மற்றும் சளி சவ்வுகளில் வருகிறது மாற்றங்களும் நிகழ்வதை வேண்டாம்;
• வெளுத்தும் முடி நிலையம் கன்னப் பகுதியில் - pebaldizm;
• வயது depigmentation பகுதிகளில் குறைவான காண;
• நரம்பு மண்டலத்தின் சேதம் எப்போதும் மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை, அதிரவைக்கும் கோளாறுகள் வெளிப்படுத்தவில்லை குறைந்து தசை;
• தீவிரத்தன்மையை பல்வேறு அளவுகளில் கண் வெளிப்படையான ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ் நோய்க்குறியியலை;
• சேர்ந்து ஸ்கோலியாசிஸ், வழக்குகள் காரணமாக 25% மார்பு சிதைப்பது முனைப்புள்ளிகள்;
• இதயம் குறைபாடுகள் இணைந்து 10% அதிர்வெண்ணைக் கொண்ட.

சிறுநீர் நிறமி என்று தேவையான நிலையில் இருந்து இந்த நோய் வேறுபடுத்தி அறியவும் உதவுகிறது. அவர்கள் ஒத்த மருத்துவ அறிகுறிகளான காய்ச்சல், ஆனால் சமீபத்தில் மரபுரிமை.

நிறமி அடங்காமை

ஒரு அரிய நோய் "pebaldizm" பரவுகிறது உள்ளது?

நோய் மகள் தாயிடமிருந்து பரவுகிறது. மருத்துவ படம் பின்வரும் அறிகுறிகள் மூலம் வெளிப்படுத்தினார் தீவிரத்தை பொறுத்து:

• இது, உலர்தல் மற்றும் crusts அகற்றுதல் பிறகு பகுதிகள் நிறத்துக்கு காரணம் விட்டு நீண்ட துண்டுகளில் வடிவில் தோல் சிரங்கு. வெடிப்புகள் புதிய தோல் செல்கள் கால தோற்றம் ஒரு தொடரலையின் நிச்சயமாக வேண்டும். இந்த கதைக் முதிர்வு குழந்தை இருந்து நிறமி இழக்க மற்றும் வெளிர் ஆக.
• பிறழ்வு மற்றும் பல் கட்டமைப்பு, நகங்கள், அலோப்பேசியா மற்றும் வழுக்கை போன்ற முடி depigmentation.
• நரம்பியல் கோளாறுகள் கைகள் மற்றும் கால்களில் தாமதமாக உள பேச்சு வளர்ச்சி, அதிகரித்த மண்டையக அழுத்தம், வலிப்பு, பலவீனம் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.
• கண் கோளாறுகள் நிலையற்ற வெளிப்படையாயுள்ளன ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ், நிஸ்டாக்மஸ், கண்புரை, பார்வை குறைதல், கண்பார்வை மங்குதல் உள்ளன.

Gristselli நோய்க்குறி

இந்த மூன்று வடிவங்களில் ஏற்படலாம் என்று நோய்கள் ஒரு குழு உள்ளது, முக்கிய ஒற்றுமை அவரது தலையில் முடி நிறமாற்றம் திட்டுகள் முன்னிலையில் உள்ளது. பின்வரும் காட்சிகள் உள்ளன:

• ஹைபோபிக்மெண்டேஷன் கொண்டு நரம்பியல் கோளாறுகள்.
• நோயின் மிகவும் ஆபத்தான வகை இதில் "pebaldizm" நோய்க்குறி பலவீனமான hematopoiesis இணைந்து காணப்படும். நோய்சார் வெளிப்பாடுகள்: மிதமான காய்ச்சல், அமானுட மற்றும் சிகிச்சை. அடர்த்தி காய்ச்சல் படிப்படியாக இரத்தத்தில் வீங்கின கல்லீரல், மண்ணீரல், எரித்ரோசைடுகளுக்கான, லூகோசைட், இரத்தவட்டுக்களின் குறைப்பு, fibrinogen இணைகிறது, அதிகரிக்கிறது. பிந்தைய நரம்பு அமைப்பின் நடவடிக்கைகளுக்கு ஈடுபட்டு வருகின்றார்.
• தோல் மற்றும் பல்வேறு தீவிரத்தன்மையை முடி, அதுவரை இரத்த அணுக்கள் அழிவு மற்றும் நரம்பு மண்டலம் இல்லாமல் ஆராய்கிறார் இது ஹைபோபிக்மெண்டேஷன். இந்த ஆபத்தான நோய் சரியான நேரத்தில் நோயறிவதற்குத் இரத்தநோய் தோல், மரபியல் பரிசீலிக்க வேண்டும். கணக்கில் நிறமி வளர்சிதை, மரபணு பிறழ்வுகள் தவிர்க்க பகுப்பாய்வின் பல்வேறு கோளாறுகள் ஒரு குடும்பம் இருப்பதை எடுக்கவில்லை வேண்டும்.

காரணமாக டவுன் சிண்ட்ரோம், எட்வர்ட்ஸ், டர்னர் இணைப்பதன் உயர் அதிர்வெண் அவசர மற்றும் நோய் ஆபத்து.

தோல் மற்றும் முடி depigmentation கண்டறிந்து பிறந்த இருக்க முடியும், ஆனால் ஒரு நபர் வளர்ந்து போன்ற நிறுவ டர்னர் சிண்ட்ரோம் முன்னிலையில் இருக்க முடியும் மட்டுமே இணைப்பு உள் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகளின் குள்ளமாகவும், lymphostasis, இதய நோய், உயர் இரத்த அழுத்தம், வளர்ச்சியடையாத மடிச்சுரப்பிகள், முலைக்காம்புக்குரிய குறைந்த நிலையை, பதிலீட்டு குறித்தது போது துணி. இந்த நோயாளிகளுக்கு புலனாய்வு கிட்டத்தட்ட பாதிக்கத் இல்லை பின்னணி மனநிலை எப்போதும் உயர்த்தப்படுகிறது என்பதோடு இந்த நோயாளிகள் நல்ல சமூக தழுவல் விளக்குகிறது சில நேர்மறையான நன்னிலை உணர்வு உள்ளது.

முடிவுக்கு

மனிதர்களில், சாதரணமான சருமப் நிறத்துக்கு காரணம் மரபணு நிறமி வளர்சிதை மீறியதால் காரணமான மரபணுவைப் தொடர்பாக எப்போதும் மேலாதிக்கமுடையதா.

நிறத்துக்கு காரணம் பிரச்சினைகள் அடிப்படை பொருள் அவர்கள் நிறமூர்த்த நோய் ஆபத்தான குறிப்பான்கள், பல பிறவி குறைபாட்டுக்கு ஆகும்.

தோல் நிறமி வளர்சிதை, சளி சவ்வுகளின் ஏதேனும் விதிமீறல் முடி ஒரு சிறப்பு பரிசீலிக்க வேண்டும். நாம் "pebaldizm" நோய்க்குறி சிந்தித்தோம். அது என்ன, அது தெளிவாகியது.