பரம்பரை நோய்கள் - அவர்களின் காரணங்களின்

பரம்பரை நோய்கள் - இந்த தலைமுறை தலைமுறையாக கிருமி செல்களின் மூலமாக கடத்தப்படுகின்றன என்று நோய்களாகும். மொத்தத்தில் இந்த வகை நோய்கள் மேற்பட்ட ஆறு ஆயிரம் உள்ளன. சுமார் ஒரு ஆயிரம் அவர்களில் கூட குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்னர் காணப்படுகிறது. மேலும், இந்த நோய்கள் வாழ்க்கை, மற்றும் கூட 40 ஆண்டுகளுக்கு பிறகு இரண்டாம் தசாப்தத்தின் இறுதியில் தோன்றலாம். பரம்பரை நோய்கள் ஏற்படுவதற்கு முக்கிய காரணம் மரபணுக்கள் அல்லது குரோமோசோம்கள் பரிணாமங்களா.

பரம்பரை நோய்களின் வகைப்பாடு

மரபணு நோய்கள் இரண்டு குழுக்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன:

1. Odnoprichinnye அல்லது monofaktornye. இந்த குரோமோசோம்கள் அல்லது மரபணுக்களில் பிறழ்வுகள் தொடர்புள்ளது என்று நோய்களாகும்.
2. Pluricausal அல்லது காரணிக்குரியது. இந்த காரணமாக பல காரணிகள் வெளிப்புற சூழலில் பல்வேறு மரபணுக்கள் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் பாதிப்பு மாற்றம் ஏற்படுவதன் காரணமாக ஏற்படும் நோய்களுக்கு உள்ளன.

குடும்ப உறுப்பினர்கள் ஒருவருடைய அனுபவத்தில் ஒத்த நோய் தோன்றுவதற்கான, நபர் இதையொத்த அல்லது அவரது உடன் ஏற்கனவே மரபணுக்களின் அதே கலவையைக், வேண்டும் உறவினர்களின் அடுத்த. இணக்கத்தின் வெவ்வேறு உறவினர் டிகிரி பொதுவான ஜீன்கள் உள்ளதா இணைக்கப்பட்ட ஏன் பரம்பரை நோய் என்று.

உறவின் அளவை மொத்த தொடர்பான மரபணுக்களின் மற்றும் விகிதம்

ஒவ்வொரு நோயாளியின் முதல் நிலை உறவினர்களுக்கு இணக்கத்தை தனது மரபணுக்களை 50% கொண்டிருப்பதால், இந்த மக்கள் நோய் தோற்றத்தினால் நோய்த்தாக்கநிலை மரபணுக்கள் ஒரே கூட்டான அதனால். மூன்றாவது மற்றும் இரண்டாவது பட்டம் உறவினர்கள் உறவினர்கள் மரபணுவின் அதே தொகுப்பு பல நோயாளிகள் வேண்டும் குறைந்த வாய்ப்புகளே உள்ளன.

பரம்பரை நோய்கள் - வகையான

பரம்பரை நோய் ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட வகையான இருக்கலாம். வேறுபடுத்தி:

• மரபுத்திரிசார் நோய்கள். பெரும்பாலும், செல் பிரித்தல் போன்ற ஏற்படும் போது குரோமோசோம்கள் தனிப்பட்ட ஜோடிகள் ஒன்றாக இருக்க வேண்டும் என்று. இதன் விளைவாக, வேறு எந்த விட புதிய செல் குரோமோசோம் எண் மேலும். இந்த உண்மையை வழிவகுக்கிறது வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள். இந்த நோய்கள் குழந்தைகளுக்கு 180 வெளியே 1 ஏற்படும். இந்த குழந்தைகள் பல பிறப்புக் குறைபாடுகள் உள்ளன மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை மற்றும் பல.
• பால்சாரா மரபுத்திரிகள் உள்ள மாறுபாடுகள் பல மற்றும் தீவிர நோய்கள் வழிவகுக்கிறது.
• மரபணு பிறழ்வுகள். மோனோஜெனிக்காக நோய்கள் ஒற்றை மரபணுவில் பிறழ்வுகள் உள்ளடக்கியது. இந்த நோய்கள் மெண்டலின் கண்டுபிடிப்புகளின் சட்டத்தின் அடிப்படையில் வழிவழியாக.
• பரம்பரை வளர்சிதை மாற்ற நோய்கள். மரபார்ந்த வளர்சிதைமாற்ற சம்பந்தமான நோய்களை கிட்டத்தட்ட முழு மரபணு அசாதாரணம். போது புரதம் கலவையின் ஓபெரான் கட்டமைப்பில் பிறழ்வுகள் ஒழுங்கற்ற அமைப்பு நிகழ்கிறது. இதன் விளைவாக, அசாதாரண வளர்சிதை மாற்ற பொருட்கள், குவிக்க மூளை மிகவும் தீங்கு விளைவிக்கக் கூடிய.

மற்ற பரம்பரை நோய்கள் உள்ளன. அவர்கள் கையாண்ட விதம் செய்வதற்கு முன்பு, நீங்கள் ஒரு முழுமையான சோதனையை கடக்க வேண்டும். மருத்துவர்கள் ஒரு குடும்பத்தில் அனைத்து கர்ப்பிணித் தாய்மார்கள் இந்த நோயறிதலுடன் கூடிய நோயாளிகளுக்கான உள்ளன எங்கே மிகவும் கவனத்துடன் இருக்க பரிந்துரைக்கிறோம். இது பெண்கள் சிறப்பு மேற்பார்வையின் கீழ் இருக்க வேண்டும் என்ற உண்மையை காரணமாக இருக்கிறது. இந்த வழக்கில் ஒரு குழந்தை நோய் வெளிப்பாடு அளவு குறைக்க முடியும். நினைவில் முக்கிய விஷயம் நேரம் ஒரு குறிப்பிட்ட விரும்பிய காலம் மருத்துவ சிகிச்சை என்பது மிகவும் எளிதாக பாய்ந்து விடாமல் போது எந்த பரம்பரை நோய், என்று.