சுகாதார, மருந்து
பிறந்த குழந்தைகளில் திரையிடல் மற்றும் பரம்பரை நோய்களில் ஆரம்ப கண்டறிதல் அதன் முக்கியத்துவம்
குழந்தை பிறந்த காலத்தில் - வாழ்க்கை 28 நாட்கள் பிறந்த பின்னர் வந்த நேரம். அது முந்தைய மற்றும் பிந்தைய பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. ஆரம்ப காலத்தில் பிறந்த பின்னர் 8 நாட்கள் வரை நீடிக்கும். இந்த முறை தாயின் உடலுக்கு வெளியே நிபந்தனைகளுக்கு செயலில் தகவமைப்பு பதில்களால் பத்தியில் வகைப்படுத்தப்படும். எனவே, தீவிரமாக சக்தி, சுவாசம் மற்றும் சுழற்சி வகையை மாற்றுகிறீர்கள். பின்னர் குழந்தை பிறந்த தகவமைப்பு வினைகளில் தொடர.
ஒவ்வொரு இலவச ஆய்வுகள் மருத்துவ மற்றும் மரபணு மையங்களுக்கு அனுப்பப்படும் ஒரு சிறப்பு வடிவம், மீது ஹீல்ஸ் இருந்து இரத்தம் ஒரு துளி எடுத்து பிறந்த. ஒரு குறிப்பிட்ட நோய்க்கான இரத்தம் மார்க்கர் இருப்பது கண்டறியப்பட்டது என்றால், குழந்தை அறுதியிடலை உறுதிப்படுத்துவதற்கு ஏற்பட்டால் மீண்டும் சோதனைகள் மற்றும் அதற்கான சிகிச்சை நியமிக்கிறார் யார் ஒரு மரபுபியலர், க்கு ஆலோசனைக்கான அனுப்பப்படுகிறது.
அது சரியான நேரத்தில் பிறந்த குழந்தைகள் உடலில் தீவிர மீறல்களைக் கண்டறிய மற்றும் உரிய காலத்தில் சிகிச்சை நடவடிக்கைகளைக் கட்டாயமாக மேற்கொண்ட உதவுகிறது ஏனெனில் பிறந்தவுடனான திரையிடல் மிகவும் முக்கியமானது.
இந்த பரிசோதனை உடன் கண்டறிய முடியும்:
• பிறவி தைராய்டு - மிகவும் அடிக்கடி நோய்க்குறிகள் உள்ளன. நோய் தைராய்டு சுரப்பி வளர்ச்சி இல்லாததால், அத்துடன் இல்லாத அல்லது பற்றாக்குறை பின்னணியாக ஏற்படுகிறது தைராய்டு ஊக்குவிக்கும் ஹார்மோன் பிட்யூட்டரி. கூடுதலாக, தைராய்டு ஆண்டிதைராய்டு பிறபொருளெதிரிகள் முறைகேடுகளும் கர்ப்ப காலத்தில் தாயின் இரத்தத்தில் பரப்பு முடியும் வகையில் சில மருந்துகள் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. கால அவகாசமே இந்த நோயியல் கண்டறிய எனில் மூளை கடுமையாக சேதம் மற்றும் மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை உருவாக்க. பிறவி தைராய்டு மாறாக "தெளிவற்றதாகவும்" அறிகுறிகள் - மஞ்சள் காமாலை, தாழ்வெப்பநிலை, பசியின்மை மற்றும் ஏழை மார்பக, தொப்புள் குடலிறக்கம் மற்றும் கரகரப்பான அழுது, உலர்ந்த சருமம், பெரிய நாக்கு, மண்டை பெரிய மூட்டுகளில் முன்னிலையில் உறிஞ்சும். இந்த மருத்துவ படம் குறிப்பிடப்படாத, எனவே கண்டறிய நிறுவ உரிமை கடினம். அந்த குழந்தை பிறந்த திரையிடல் நீங்கள் உரிய காலத்தில் கண்டறிய அனுமதிக்கிறது;
• ஃபீனைல்கீட்டோனுரியா, மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை வழிவகுக்கும் டைரோசின் உருவாக்கம், பாதிக்கப்படும் போது, அமினோ அமிலம் வளர்சிதை மாற்றத்தின் பிறவிப்பண்புப் பிழைகள் இது. இந்த நோயியலின் நேரத்தோடு கண்டறிதல் நீங்கள் சிறப்பு உணவுக் ஒதுக்க மற்றும் தீவிர சிக்கல்கள் தடுக்க அனுமதிக்கிறது;
• பிறவி அட்ரீனல் மிகைப்பெருக்கத்தில் - பிறவி அட்ரீனல் மிகைப்பெருக்கத்தில் வெளிப்படுத்தினார்;
• கேலக்டோசிமியா - ஒரு மரபுவழி நொதி அசாதாரணம் இதில் பரிமாற்றம் உடைந்த மற்றும் நோய் இரண்டாவது வாரத்தில் ஒரு கனமான கெலக்டோஸ் மருத்துவமனையை உள்ளது - சோர்வு, வாந்தி, கல்லீரல் பாதிப்பு மற்றும் இருதரப்பு கண்புரை வளர்ச்சி. பிறந்த குழந்தைகளில் திரையிடல் நோய் கண்டறிய மற்றும் குழந்தையின் நிலை சீராக்கி உதவும் சோயா தயாரிப்புகள், ஒரு உணவில் மாற்று பால் எழுதி உதவுகிறது;
• சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்.
பிறந்த கவனமாக அவதானித்து கூட சிகிச்சைத் இல்லாத குழந்தைகளில் பல உறுப்பு தோல்வி மற்றும் இறப்பு வழிவகுக்கும் குழந்தை பிறந்த சீழ்ப்பிடிப்பு, மற்றும் கேட்டு நோயியல் கண்டறிய உதவும்.
Similar articles
Trending Now