ஆல்க்கீன்களான பொது சூத்திரம். பண்புகள் மற்றும் ஆல்க்கீன்களின் பாத்திரப்படைப்பு

மிகவும் எளிய ஆர்கானிக் கலவைகள் நிறைவுற்ற மற்றும் நிறைவுறா ஹைட்ரோகார்பன்கள் அடங்கும். இந்த வகுப்பு ஆல்க்கேன்களைக், இன் பொருட்கள் உள்ளடங்கும் alkynes, ஆல்க்கீன்கள்.

இதில் சூத்திரம் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசை மற்றும் அளவு ஹைட்ரஜன் மற்றும் கார்பன் அணுக்கள் அடங்கும். அவர்கள் அடிக்கடி இயற்கையில் காணப்படுகின்றன.

ஆல்க்கீன்களின் தீர்மானம்

மற்ற தங்கள் பெயரை - அல்லது ஹைட்ரோகார்பன்கள் ஓலேஃபின்ஸ் எத்திலீன். எத்திலீன் குளோரைடு - இது மிகவும் எண்ணெய் திரவ திறக்கும்போது 18 ஆம் நூற்றாண்டில் செயலில் கலவைகளை வர்க்கம் அழைக்கப்படுகிறது.

ஆல்க்கீன்களான மூலம் கார்பன் மற்றும் ஹைட்ரஜன் அடிப்படைக்கூறுகளால் உருவாக்கப்பட்டுள்ளது பொருள்களாகும். அவர்கள் வளையமிலா ஹைட்ரோகார்பன்கள் சேர்ந்தவை. இந்த மூலக்கூறுகள் தற்போது ஒரே இரட்டை (நிறைவுறா) பத்திர ஒருவருக்கொருவர் இரண்டு கார்பன் அணுக்கள் இணைக்கும் உள்ளன.

சூத்திரம் ஆல்க்கீன்களான

கலவைகளை ஒவ்வொரு வகுப்பும் ஒரு இரசாயன பதவி உள்ளது. சின்னங்கள் கால அமைப்பின் கூறுகள் ஒவ்வொரு பொருளின் இணைப்பு கலவை மற்றும் கட்டமைப்பு சுட்டிக்காட்டினார் உள்ளன.

எனக் குறிக்கப்படுகிறது ஆல்க்கீன்களின் பொது சூத்திரம் பின்வருமாறு: சி _n H _{2n ஆகும்,} அது கண்டறிகையில் ஒவ்வொரு கார்பன் அணு இரண்டு ஹைட்ரஜன் அணுக்கள் வேண்டும் என்று காண முடியும் என்றால் எண்ணிக்கையானது n அதிகமாக அல்லது 2. சமமாக எங்கே.

பின்வரும் கட்டமைப்புகள் பிரதிநிதித்துவம் படிவரிசைத் தொடர் மூலக்கூறு சூத்திரம் ஆல்க்கீன்களான: சி ₂ எச் _4, சி ₃ எச் _6, சி ₄ எச் _8, சி ₅ எச் _10, சி ₆ எச் _12, சி ₇ எச் _14, சி ₈ எச் _16, சி ₉ எச் _18, சி ₁₀ எச் _20. அது ஒவ்வொரு அடுத்தடுத்த ஹைட்ரோகார்பன் 2 மேலும் ஹைட்ரஜன் மேலும் ஒரு கார்பன் கொண்டிருக்கும் காணலாம்.

ஒரு வரைகலை இடம் சின்னம் மற்றும் ஆல்க்கீன்களின் கட்டுமான சூத்திரம் காட்டுகிறது மூலக்கூறை உள்ள அணுக்களுக்கு இடையில் இரசாயன கலவைகளை ஒழுங்கு சரியாக இல்லை. கார்பன் மற்றும் ஹைட்ரஜன் சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது இணைதிறன் உதவியுடன்.

ஆல்க்கீன்களில் கட்டுமான சூத்திரம் காட்டப்பட்டாலும், அனைத்து வேதியியல் தனிமங்களின் மற்றும் இணைப்புகளை விரிவாக்கப்பட்ட வடிவம், மாற்றம் தோன்றியது. ஒரு மிகவும் சுருக்கமான வெளிப்பாடு இணைதிறன் மூலம் ஓலேஃபின்ஸ் கார்பன் கலவை மற்றும் ஹைட்ரஜன் காண்பிக்கப்படவில்லை.

ஃபார்முலா எலும்பு நியமிக்கப்படவுள்ள எளிய அமைப்பு. உடைந்த வரி கார்பன் அணுக்கள் அதன் டாப்ஸ் மற்றும் முனைகளிலும், மற்றும் ஹைட்ரஜன் பாயிண்ட் இணைப்புகளில் வழங்கப்படுகிறது மூலக்கூறின் அடித்தளமாக பிரதிநிதித்துவம்.

ஓலேஃபின்ஸ் வடிவமாக எப்படி

முறையான பெயர்முறை, ஆல்க்கேன்களைக் இருந்து ஆல்க்கீன்களின் சூத்திரம் மற்றும் பெயர்கள் அடிப்படையில் நிறைவுற்ற ஹைட்ரோகார்பன்கள் தொடர்பான அமைப்பு ஆவார்கள். கடந்த பின்னொட்டு என்ற பெயரில் இதை செய்ய -ilen அல்லது -en பதிலாக -an. ஒரு உதாரணம் பென்ட்டேன் இருந்து ப்யூடேனைவிட-பியூற்றிலன் மற்றும் pentene என்பதாகும்.

பெயர் இறுதியில் அரபு எண்கள் சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது கார்பன் அணுக்கள் இரட்டை இணைப்பு நிலையை உறவினர் குறிக்க.

ஆல்க்கீன்களின் பெயர்கள் மையத்தில் நீண்ட சங்கிலி இதில் இரட்டைப் பிணைப்பு தற்போதைய உள்ளது ஹைட்ரோகார்பன் பதவி உள்ளது. சங்கிலி எண்ணிக்கையில் பொதுவாக தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட இவர் நிறைவுறா கலவை, கார்பன் அணுக்களுக்கு மிகவும் அருகில் இருக்கும் முடிவு தொடக்க போது.

ஆல்க்கீன்களின் கட்டுமான சூத்திரம் தீவிரவாதிகள் பெயர் மற்றும் எண் குறிப்பிடுகின்ற, அவர்களை கார்பன் சங்கிலியில் இலக்கங்கள் தொடர்புடைய இடத்தில் கொடுக்க கிளைகள் இருந்தால். ஹைட்ரோகார்பன் என்ற பெயரில் கருத்துக்களை பரிமாறிக்கொண்டனர். எண்கள் பொதுவாக ஒரு சிறுகோட்டுடன் வைக்கப்படுகின்றன பிறகு.

அங்கு நிறைவுறா தீவிரவாத கிளைகள். அவர்களுடைய பெயர்கள் பயனற்றதாகவும் திட்டமிட்ட பெயரிடும் முறை விதிகள் உருவாகின்றன இருக்க முடியும்.

உதாரணமாக, என்எஸ்சி = CH- ethenyl அல்லது வினைல் குறிப்பிடப்படுகிறது.

ஐசோமர்களையும்

மூலக்கூறு சூத்திரம் ஆல்க்கீன்களான சமபகுதித்தன்மை குறிக்காமல் இருக்கலாம். எனினும், கருப்பொருட்கள் இந்த வர்க்கத்திற்கு, எத்திலீன் தவிர உள்ளார்ந்த வெளி சார்ந்த மாறுபாடு மூலக்கூறு.

சேர்வைகள் ethylenic ஹைட்ரோகார்பன்கள் நிறைவுறா தொடர்பு நிலையை interclass அல்லது வெளி சார்ந்த காரணமாக, கார்பன் எலும்புக்கூட்டை இருக்க முடியும்.

ஆல்க்கீன்களின் பொது சூத்திரம் சங்கிலி கார்பன் மற்றும் ஹைட்ரஜன் அணுக்களின் அளவு தீர்மானிக்கிறது, ஆனால் அதில் ஒரு இரட்டைப் பிணைப்பு முன்னிலையில் மற்றும் இடம் காட்டுவதில்லை. ஒரு உதாரணம் ஒரு குறுக்கு வர்க்க மாற்றியம் சி ₃ எச் ₆ (ப்ரொப்பலீனால்) போன்ற ஒரு வகை மயக்க மருந்து உள்ளது. மற்ற சமபகுதித்தன்மை வகைகளை சி ₄ எச் ₈ அல்லது பியூற்றீன் காட்டப்படும்.

இதர நிறைவுறா தொடர்பு நிலையை பியூற்றீன்-1 அல்லது பியூற்றீன்-2, முதல் வழக்கில் ஆண்டில் ஒரு இரட்டை இணைப்பு முதல் கார்பன் அணு அருகே உள்ளது ஏற்படுகிறது, மற்றும் இரண்டாவது - சங்கிலி மத்தியில். கார்பன் கூட்டின் சேர்வைகள் உதாரணமாக methylpropene (சிஎச் ₃ -C (சிஎச் ₃₎ = சிஎச் ₂₎ மற்றும் isobutylene _((CH3) 2C = சிஎச் _{2) கருதலாம்.}

இடம்சார் மாறுபாடு உள்ளார்ந்த பியூற்றீன் -2 மற்றும் சிஸ்-டிரான்ஸ் நிலை. முதல் வழக்கில் பக்க குழுக்கள் மேலே மற்றும் இரண்டாவது ஐசோமராக மாற்றுகள் ஒரு இரட்டைப் பிணைப்பு முக்கிய கார்பன் சங்கிலி கீழே அமைந்துள்ளது அதே பக்கத்தில் உள்ளன.

ஓலேஃபின்ஸ் சிறப்பியல்புகள்

ஆல்க்கீன்களான பொது சூத்திரம் இந்த வர்க்கத்தின் அனைத்து உறுப்பினர்களின் உடல் நிலை தீர்மானிக்கிறது. தொடங்குதல் மற்றும் எத்திலீன் பியூற்றிலன் (சி ₂ சி _{4) முடிகின்றன,} துணைப்பொருட்கள வாயு வடிவத்தில் உள்ளன. எனவே நிறமற்ற ஈத்தீன் sweetish நாற்றம், நீரில் குறைந்த கரையும், காற்றை விட குறைவாக மூலக்கூறு எடை உள்ளது.

திரவ வடிவத்தில், ஹைட்ரோகார்பன்கள் சி ₁₇ சி ₅ ஒத்திசைவுப்பொருளுக்குரிய காலம் _{வழங்கினார்.} ஆல்க்கீனை 18 கார்பன் அணுக்கள், ஒரு திட வடிவத்தில் உடலியல் மாநில ஒரு மாற்றம் முக்கிய சங்கிலியில் கொண்ட தொடங்கி.

அனைத்து ஓலேஃபின்ஸ் போன்ற பென்ஸின் அல்லது பெட்ரோல் அக்வஸ் ஊடகங்களில் மோசமான கரைதிறன், ஆனால் கரைப்பான் கரிம இயற்கையில் நல்ல, வரிசை. அவற்றின் மூலக்கூறு எடை தண்ணீர் காட்டிலும் குறைவானதாக இருக்கிறது. இந்த சேர்மங்கள் உருகுதல் மற்றும் கொதிநிலை மூலம் வெப்பநிலையை பண்புருக்களில் அதிகரிப்பு கார்பன் சங்கிலி தடங்கள் அதிகரிப்பு.

பண்புகள் ஓலேஃபின்ஸ்

கட்டமைப்பு சூத்திரம் ஆல்க்கீன்களான எலும்புக்கூட்டை இரட்டை பத்திர மற்றும் π- இணைக்கும் இரண்டு கார்பன் அணுக்கள் σ- முன்னிலையில் காட்டுகிறது. மூலக்கூறின் இந்த அமைப்பு அதன் வேதியியல் பண்புகள் தீர்மானிக்கிறது. தொடர்பாடல்-π அது சாத்தியம் அணுக்கள் ஒரு ஜோடி சேர விளைவாக பெற்று அவை இரண்டு புதிய பத்திரங்கள்-σ உருவாக்குகின்றது அதை அழிக்க எதில் மிகவும் பலமாக கருதப்படுகிறது. நிறைவுறா ஹைட்ரோகார்பன்கள் எலக்ட்ரான் வழங்கிகள் உள்ளன. அவர்கள் எலக்ட்ரோபிலிக் வகை இணைப்பு செயல்முறைகள் பங்கேற்கலாம்.

ஆல்க்கீன்களின் ஒரு முக்கியமான வேதிச் சொத்து போன்ற கலவைகள் digalogenoproizvodnym பொருட்கள் வெளியீட்டைக் கொண்டு halogenation செயல்முறை ஆகும். ஆலசன் அணுக்களும் இரட்டைப் கார்பன்கள் மூலம் கலவை இணைக்கப்பட்ட முடியும். ஒரு உதாரணம் 1,2-dibromopropane அமைக்க ப்ரொப்பலீனால் ப்ரோமினேஷன் உள்ளது:

எச் ₂ சி = சிஎச்-சிஎச் ₃ + Br ₂ → BrCH ₂ -CHBr-சிஎச் _3.

இந்த நடுநிலைப்படுத்தலின் செயல்முறை வண்ணங்களைப் புரோமின் நீர் ஆல்க்கீன்களான இரட்டைப் பிணைப்பு முன்னிலையில் தர ஆதாரங்கள் கருதப்படுகிறது.

போன்ற பிளாட்டினம், பல்லேடியம் அல்லது நிக்கல் ஊக்கியாக உலோகங்கள் செயல்பாட்டின் கீழ் ஹைட்ரஜன் மூலக்கூறுகள் கூடுதலாக ஹைட்ரஜனேற்றம் தொடர்புடையது olifinov முக்கிய எதிர்விளைவுகள். இந்த ஒரு நிறைவுற்ற பத்திர கொண்டு ஹைட்ரோகார்பன்கள் ஏற்படுத்தும். ஃபார்முலா ஆல்க்கேன்களைக், ஆல்க்கீன்கள் பியூட்டினின் ஹைட்ரஜன் உள்ள கீழே தரப்பட்டுள்ளன:

சிஎச் ₃ -CH ₂ -CH = சிஎச் ₂ + H ₂ → சிஎச் ₃ ^நி -CH ₂ -CH ₂ -CH _3.

ஹாலைடு மூலக்கூறுகள் என்று ஓலேஃபின்ஸ் சேர செயல்முறை
ஆட்சி, திறந்த Markovnikov மூலம் கடந்து gidrogalogenirovaniem. ஒரு உதாரணம் 2-bromopropane அமைக்க ப்ரொப்பலீனால் hydrobromination உள்ளது. இது மிகவும் ஹைட்ரஜன் ஏற்றிய கருதப்படும் ஹைட்ரஜன்-கார்பன் இரட்டைப் பிணைப்பு, இணைக்கப்பட்டுள்ளது:

சிஎச் ₃ -CH = சிஎச் ₂ + HBR → சிஎச் ₃ -BrCH-சிஎச் _3.

அமிலங்கள் ஆல்க்கீன்களான நீர் கூட்டுவினை நீரேற்றம் அறியப்படுகிறது. விளைவாக ஒரு மூலக்கூறு ஆகும் ஆல்கஹால் 2-propanol :

சிஎச் ₃ -HC = சிஎச் ₂ + H ₂ O _ஐ → சிஎச் ₃ -OHCH-சிஎச் _3.

ஆல்க்கீன்களான ஆளாகும்போது கந்தக அமிலம் sulfonation செயல்முறை ஏற்படுகிறது:

சிஎச் ₃ -HC = சிஎச் ₂ + ஹெச்ஓ-ஓஎஸ்ஓ ஓ → சிஎச் ₃ -CH ₃ சிஎச்-ஓஎஸ்ஓ ₂ -OH.

எதிர்வினை அமில எஸ்டர்கள், எ.கா., izopropilsernoy அமிலம் உருவாவதை என ஆராய்கிறார்.

நீர் மற்றும் கார்பன் டை ஆக்சைடு அமைக்க ஆக்சிஜன் செயல்பாட்டின் கீழ் அவை எரிக்கப்படும் போது விஷத்தன்மை எளிதில் ஆல்க்கீன்களில்:

2CH ₃ -HC = சிஎச் ₂ + 9O ₂ → 6CO ₂ + 6H ₂ ஓ

கரைசலில் olefinic கலவைகளை எதிர்வினை மற்றும் ஒரு நீர்த்தஅசிட்டிக் பொட்டாசியம் பர்மாங்கனேட்டை அமைப்பு glycols அல்லது dihydric ஆல்கஹால்களும் வழி வகுக்கும். இந்த எதிர்வினையையும் உறைநிலை மற்றும் வெளுக்கும் தீர்வு அமைக்க oxidising உள்ளது:

3h ஐச் ₂ சி = சிஎச் ₂ + 4H ₂ O + 2KMnO ₄ → 3OHCH-CHOH + 2MnO ₂ + 2KOH.

ஆல்க்கீனை மூலக்கூறு ஃப்ரீ ரேடிக்கலுடன் அல்லது காடியோனிக்-அனியோனிக் நுட்பத்துடன் பாலிமரைசேஷனைத் ஈடுபட்டு இருக்கலாம். முதல் வழக்கில், பெறப்பட்ட பாலியெத்திலின் வகை பாலிமர் பெராக்ஸைட்களுடன் செல்வாக்கின் கீழ்.

இரண்டாவது செயல்முறை படி நேரயன் வினையூக்கியாக ஒதுக்கீடு stereoselective கொண்டு ஆர்கனோமெட்டாலிக் பாலிமர் உள்ளன அமிலம் மற்றும் அனியோனிக் காரணிகளாக உள்ளன.

ஆல்க்கேன்களைக் என்ன

அவர்கள் paraffins என அழைக்கப்படும் அல்லது வளையமிலா ஹைட்ரோகார்பன்கள் குறைக்க உள்ளன. அவர்கள் நிறைவுற்ற மட்டுமே ஒற்றை பத்திரங்கள் கொண்டிருக்கும் ஒரு நேரியல் அல்லது கிளைகளுடன் அமைப்பு, உள்ளது. உறுப்பினர்கள் அனைவருமே படிவரிசைத் தொடர் இந்த வர்க்கத்தின் பொது வாய்ப்பாடு C _n H _{2n +2 வேண்டும்.}

அவற்றின் அமைப்பு மட்டுமே கார்பன் மற்றும் ஹைட்ரஜன் அணுக்களின் கொண்டிருக்கிறது. ஆல்க்கீனை உருவாக்கப்பட்டது குறியீட்டில் நிறைவுற்ற ஹைட்ரோகார்பன்கள் பொது சூத்திரம்.

ஆல்க்கேன்களைக் மற்றும் அவர்களின் பண்புகள் பெயர்கள்

இந்த வர்க்கத்தின் எளிய பிரதிநிதி மீத்தேன் உள்ளது. போன்ற ஈத்தேன், ப்ரொபேனும் ப்யூடேனும் பொருட்கள் செல்லத் தொடங்கினர். அவர்களின் பெயரின் அடிப்படையில் கிரேக்கம் மொழியில் எண் வேர், என்ற பின்னொஒட்டை -an சேர்க்கப்படும் உள்ளது. ஆல்கேன்கள் பெயர்கள் ஐ.யு.பி.ஏ.சி பெயரிடும் முறை பட்டியலிடப்பட்டுள்ளன.

ஆல்க்கீன்களான alkynes, ஆல்கேன்களின் பொது சூத்திரம் அணுக்கள் மட்டுமே இரண்டு இனங்கள் அடங்கும். இந்த உறுப்புகள் கார்பன் மற்றும் ஹைட்ரஜன் அடங்கும். மூன்று வகுப்புகள் உள்ள கார்பன் அணுக்கள் எண்ணிக்கை போட்டிகள், மாறாக மட்டுமே வெட்டப்படுகிறது அல்லது சேரலாம் என்று ஹைட்ரஜன் எண்ணிக்கை கடைபிடிக்கப்படுகின்றது. நிறைவுற்ற ஹைட்ரோகார்பன்கள் நிறைவுறா கலவைகள் பெற்றார். மூலக்கூறு உள்ள paraffins பிரதிநிதிகள் ஆல்க்கேன்களைக், ஆல்க்கீன்களின் ஒரு பொதுவான சூத்திரம் உறுதிப்படுத்துகிறது இது olefin விட 2 ஹைட்ரஜன் அணுவின் அதிகமாக உள்ளது. ஆல்க்கீன்களில் அமைப்பு காரணமாக நிறைவுறா இரட்டைப் பிணைப்பு முன்னிலையில் கருதப்படுகிறது.

நாங்கள் ஆல்கேனின் ஹைட்ரஜன் மற்றும் கார்பன் அணுக்கள் எண்ணிக்கை ஒப்பிட்டு என்றால், அதிகபட்ச மதிப்பு ஹைட்ரோகார்பன்கள் பிற பிரிவுகளுடன் ஒப்பீடு செய்யப்படும்.

மீத்தேன் மற்றும் முடிவுக்கு ப்யூடேனைவிட (சி ₁ சி _{4) என்பதால்,} துணைப்பொருட்கள வாயு வடிவத்தில் உள்ளன.

திரவ வடிவத்தில், ஹைட்ரோகார்பன்கள் சி ₁₆ சி ₅ ஒத்திசைவுப்பொருளுக்குரிய காலம் _{வழங்கினார்.} ஆல்கேனின் 17 கார்பன் அணுக்கள், ஒரு திட வடிவத்தில் உடலியல் மாநில ஒரு மாற்றம் முக்கிய சங்கிலியில் கொண்ட என்பதால்.

அவர்கள் கார்பன் கூட்டின் சமபகுதித்தன்மை மேலும் அதன் மூலக்கூறு ஆப்டிகல் திருத்தங்கள் மூலமாக வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

paraffins கார்பன் valences ஒரு இணைப்பு σ வகை அமைக்க முழுமையாக ஆக்கிரமிக்கப்பட்ட அடுத்தடுத்த கார்பன்கள் அல்லது ஹைட்ரஜன் கருதப்படுகின்றன. ஒரு இரசாயன நிலைப்பாட்டில் இருந்து, இந்த ஏன் ஆல்க்கேன்களைக் அழைக்கப்படுகின்றன எல்லை அல்லது தொடர்புடைய இல்லாத நிறைவுற்ற ஹைட்ரோகார்பன்கள் இது, அவர்களின் பலவீனமான பண்புகள் ஏற்படுத்துகிறது.

அவர்கள் ஒரு தீவிரவாத வகை நைட்ரேஷன் sulfochlorination அல்லது மூலக்கூறினால் halogenation தொடர்பான பதிலீட்டு எதிர்வினைகள் நுழைய.

Paraffins அதிக வெப்பத்தில் விஷத்தன்மை, எரி அல்லது அழுகும் ஒரு செயல்முறையாக்கத்து உட்படும். நடவடிக்கை துரிதப்படுத்திகள் கீழ் பிளவு வினைகள் ஆல்கேகளை ஒரு ஹைட்ரஜன் அணுவில் அல்லது டிஹைட்ரெஜெனேஷன் ஏற்படும்.

alkynes என்ன

அவர்கள் அசித்திலீன் ஹைட்ரோகார்பன்கள், இதில் கார்பன் சங்கிலி மூன்று பத்திர காணப்படுகிறது அழைக்கப்படுகின்றன. பொது வாய்ப்பாடு C _n H _{2 அன்-2} விவரித்தார் alkyne அடிப்படை _{ஆகும்.} அது அசிடைலீன் ஹைட்ரோகார்பன்கள் இருந்து ஆல்க்கேன்களைக் மாறாக நான்கு ஹைட்ரஜன் அணுக்கள் இல்லாத இருப்பதையும் காணலாம். அவர்கள் மூன்று பத்திர, இரண்டு π- இணைப்புகளை உருவாகின்றன பதிலாக.

இந்த அமைப்பு இந்த வர்க்கத்தின் இரசாயன பண்புகள் தீர்மானிக்கிறது. ஆல்க்கீன்களும் alkynes கட்டமைப்பு சூத்திரம் மூலக்கூறுகளின் unsaturation மற்றும் இரட்டை (எச் ₂ C꞊CH ₂₎ மற்றும் மூன்று (HC≡CH) இணைப்பு முன்னிலையில் நிரூபிக்கிறது.

பெயர் alkynes தங்கள் பண்புகள்

எளிய பிரதிநிதி அசித்திலீன் அல்லது HC≡CH உள்ளது. இது ethynyl என குறிப்பிடப்படுகிறது. அது பின்னொட்டு -an அகற்றப்பட்டு சொன்னால் சேர்க்கும் நிறைவுற்ற ஹைட்ரோகார்பன், பெயர் இருந்து பெறப்பட்டது. நீண்ட alkyne எண்ணிக்கை பெயர்களில் மூன்று பிணைப்பின் இருப்பிடத்தைக் குறிப்பிடவும்.

நிறைவுற்ற மற்றும் நிறைவுறா ஹைட்ரோகார்பன் கட்டமைப்பை தெரிந்தும், அதை ஒரு கடிதம் கீழ் இதனைக் கண்டறிய முடியும் alkynes பொது சூத்திரம் குறிப்பிடுகிறார்: அ) CnH2n; அ) CnH2n +2; இ) CnH2n-2; கிராம்) CnH2n-6. சரியான பதில் மூன்றாவது தேர்வாகும்.

அசித்திலீன் மற்றும் முடிவுக்கு ப்யூடேனைவிட (சி ₂ சி ₄₎ இருந்து _{தொடங்கி,} கருப்பொருட்கள் இயற்கையில் வாயு வடிவத்திலானவை.

திரவ வடிவம் ஹைட்ரோகார்பன்கள் இல் சி ₅ சி ₁₇ ஹோமோலோகஸ் காலம் _{உள்ளன.} alkyne 18 கார்பன் அணுக்கள், ஒரு திட வடிவத்தில் உடலியல் மாநில ஒரு மாற்றம் முக்கிய சங்கிலியில் கொண்ட உடன் தொடங்கினார்.

அவை மூலக்கூறின் மாற்றியமைப்பதன் தொடர்புகள் மூன்று மற்றும் interclass நிலை பற்றிய, கார்பன் கூட்டின் சமபகுதித்தன்மை வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

இரசாயன பண்புகள் ஒத்த அசிடைலீன் ஹைட்ரோகார்பன்கள் ஆல்க்கீன்களான மூலம்.

முனையத்தில் alkyne மூன்று பத்திர எனில், அவர்கள் ஓர் அமில செயல்பாடுகளை alkinidov உப்புக்கள், எ.கா., NaC≡CNa அமைக்க இயங்குகின்றன. இரண்டு π-பத்திரங்கள் முன்னிலையில் மூலக்கூறு பதிலீட்டு எதிர்வினைகள் ஒரு நுழையும் atsetiledina ஒரு வலுவான நியூக்ளோபைல் சோடியம் உள்ளது.

அசித்திலீன் ஒரு வெளியீடு haloalkynyl diacetylenic மூலக்கூறுகள் செயல்பாட்டின் கீழ் dichloroacetyl, ஒடுக்க பெற செம்பு குளோரைடு முன்னிலையில் குளோரினேடட் உள்ளது.

Alkynes எலக்ட்ரோபிலிக் கூடுதலாக எதிர்வினைகள் பங்கேற்க, halogenation gidrogalogenirovaniya, நீரேற்றம் மற்றும் கார்பனைலேற்றத்துக்கு அடிபடையாக உள்ள கொள்கை. எனினும், இது போன்ற செயல்முறைகள் ஒரு இரட்டைப் பிணைப்பு கொண்டு ஆல்க்கீன்களான விட பலவீனமான உள்ளன.

அசிடைலீன் ஹைட்ரோகார்பன்கள் மது வகை மூலக்கூறை ஒரு முதன்மை அமைன் அல்லது சல்பைட் கூடுதலாக எதிர்வினை நியூக்ளியோபிலிக் முடியும்.