எத்தனை குரோமோசோம்கள் மனிதர்களில்?

குரோமோசோம் - கட்டுமான மற்றும் செயல்பாட்டு உறுப்பு உயிரணுக் கருவின், மரபணுக்கள் உள்ளடக்கிய. (- நிறத்தை மற்றும் வண்ண சோமா - வண்ண உடல்) பெயர் "குரோமோசோம்" கிரேக்கம் வார்த்தைகளில் இருந்து பெறப்படுகிறது, மற்றும் காரணமாக செல் பிரிவின் போது, அவர்கள் தீவிர அடிப்படை சாயங்கள் (எ.கா., அனிலீன்) முன்னிலையில் படிந்த இதற்கு முக்கியக் காரணமானது.

பல விஞ்ஞானிகள் XX நூற்றாண்டின் தொடக்கத்திலிருந்து கேள்வி தெரிந்துகொள்ள அநேகர்: ". மனிதர்களில் எத்தனை குரோமோசோம்கள்" எனவே 1955 வரை அனைத்து "மனதையும்" மனிதர்களில் பல நிறமூர்த்தங்கள் அதாவது, 48 என்று ஒத்துக்கொண்டார்கள், 24 ஜோடிகள். காரணம் Teofilus Peynter (டெக்சாஸ் அறிஞர்) தவறாக மக்களின் ஆயத்த விந்தகத்தின் பிரிவுகளில் அவர்களைக் கண்டுபிடித்தவர்கள் இருந்தது நலந்தட்டிய கொண்டிருந்த (1921 இல் அல்ல) ஒரு நீதிமன்ற தீர்ப்பினால். எதிர்காலத்தில், வேறு அளவீட்டு முறைகளை பயன்படுத்தி பிற விஞ்ஞானிகளும், இந்த கருத்து கூட வந்துள்ளனர். கூட குரோமோசோம்களின் பிரிதலைத் ஒரு முறை உருவாக்கப்பட்டது, ஆராய்ச்சியாளர்கள் பெயிண்டர் விளைவாக சவால் இல்லை. விஞ்ஞானிகள் ஒரு தவறு ஆல்பர்ட் Levan மற்றும் 1955 ஆம் ஆண்டில் ஜோ ஹின் TYO துல்லியமாக, எண்ணி என்று கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளது எப்படி குரோமோசோம்கள் பல ஜோடிகள் மனித இனங்களில், அதாவது - (கணக்கீடு நவீன தொழில்நுட்பத்தை பயன்படுத்தி இருந்தால்) 23.

உடலுக்குரிய மற்றும் கிருமி செல்கள் நிலையான இவை குரோமோசோம்கள் உருவ அம்சங்கள் குறித்து கூற முடியாது இனங்கள் இருந்து குரோமோசோம்கள் ஒரு வித்தியாசமான தொகுப்பை உள்ளிட்டிருக்கின்றன. உடலுக்குரிய செல்கள் (இரு தொகுதி) உருவியலையும் (அமைப்பு) மற்றும் அளவு ஒரேவிதமானதாக இருக்கும் ஒரே (ஒத்திசைவுப்பொருளுக்குரிய) குரோமோசோம்கள் ஒரு ஜோடி பிரிக்கப்பட்டுள்ளது மடங்காக உள்ளன. தாய்வழி தோற்றம் - அவர் தந்தையின் எப்பொழுதும் மற்றவர்களின் ஒரு பகுதி. பிறப்புறுப்பு அதே மனித செல்கள் (புணரிக்களைக்) குரோமோசோம்கள் ஒரு தொகுதி (ஒற்றை) தொகுப்பாகும். கருத்தரித்தல் ஆண் மற்றும் பெண் புணரிக்களைக் ஒன்று ஸைகோட்டில் கரு தொகுதித் தொகுப்புக்களை ஒன்றாக அவற்றைத் வைக்க எடுத்தால். இந்த இரட்டை தொகுப்பு மீண்டும் கொண்டுவரப்படும். செக்ஸ் குரோமோசோம்களும் (எதிருருவுடல்) - பால்சாரா மரபுத்திரிகள் 22 ஜோடிகள் மற்றும் ஒற்றை ஒரு ஜோடி தங்கள் 46 - இது பல ஒரு நபர் குரோமோசோம்கள் எப்படி உறுதியாகக் கூற முடியும். பாலின வேறுபாடுகள் உள்ளன - இருவரும் உருவமைப்பியல் மற்றும் கட்டமைப்பியல் வரிசை (கலவை மரபணுக்கள்). ஒரு x- மற்றும் y- குரோமோசோமில் (XY-ஜோடி) - பெண் உடலில் ஒரு ஜோடி gonosom இரண்டு X நிறமூர்த்தங்கள் (மிகமிக ஜோடி), மற்றும் ஆண் கொண்டுள்ளது.

Morphologically, செல் பிரிவின் போது மாற்றப்படலாம் நிறமூர்த்தங்கள் அவர்கள் (இரட்டிப்பும் ஏற்படுவதின் கிருமி செல்கள் தவிர) மடங்காக உள்ளன. இந்த பல முறைகள் திரும்பத் திரும்ப நடக்கும், ஆனால் குரோமோசோம் தொகுப்பில் மாற்றம் உணர முடிவதில்லை. செல் பிரிவு (அனுவவத்தைத்) நிலைகளில் ஒன்றில் மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க குரோமோசோம். இந்த கட்டத்தில் குரோமோசோம் இரண்டு நீளவாக்கில் பிரித்து அமைப்புக்களையும் (சகோதரி புன்னிறமூர்த்தங்கள்), என்று அழைக்கப்படும் முதன்மை ஒடுக்கு அல்லது tsenromery (குரோமோசோம் பிணைப்பு உறுப்பு) இணைக்கப்படுகின்றன இது சுற்றப்பட்ட மற்றும் பிரதிநிதித்துவம். குரோமோசோம் முனைகளிலும் கால்ட் செல் இரட்டிப்பாகிக்கொண்டே. அமைப்புரீதியாக மனித குரோமோசோம் அவற்றின் அமைப்பு சேர்க்கப்பட்டுள்ளது மரபணுக்கள் குறியிடும் டி.என்.ஏ (டியாக்சிரிபோனுக்லீயிக் அமிலம்) வழங்கினார். மரபணுக்கள், முறை, எந்த குறிப்பிட்ட அடையாளம் பற்றிய செய்திகளை தருகிறது.

எத்தனை ஒரு நபர் தனது தனிப்பட்ட வளர்ச்சி பொறுத்து அமையும் குரோமோசோம்கள். அங்கு (தொகுதித் தொகுப்புக்களை எண்ணிக்கை இரு தொகுதி விட) (தனிப்பட்ட பல நிறமூர்த்தங்கள் ல் மாற்றம்) மற்றும் பலதொகுதியாக்கும் இயல்பு நலமிலியுருவுண்மை போன்ற விஷயங்கள். பிந்தைய பல வகை உண்டு: ஒத்திசைவுப்பொருளுக்குரிய குரோமோசோம்களும் (மோனோசோமி) அல்லது தோற்றத்தை இழப்பு கூடுதல் குரோமோசோம்கள் (ட்ரைசோமி - ஒரு கூடுதல், tetrasomiya - இரண்டு கூடுதல் முதலியன). : அனைத்து இந்த வருகிறது நோய்குறியாய்வுக்குரிய நிபந்தனைகளுக்கு உண்டாக்கும் மரபணு மற்றும் இனக்கீற்றுக்குரிய பிறழ்வுகள், அதன் பக்க விளைவா என்பது டவுன் சிண்ட்ரோம், க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி, டர்னர் Shereshevkogo மற்றும் பிற நோய்கள்.

இவ்வாறு, மட்டுமே இருபதாம் நூற்றாண்டின் அனைத்து கேள்விகளுக்கும் விடை கொடுத்தார், இப்போது எத்தனை குரோமோசோம்கள் ஒரு நபர் புவிக்கோளின் ஒவ்வொரு படித்த வசிப்பிடத்தை தெரியும். அது குரோமோசோம்களும் (XX இல் அல்லது XY) 23 ஜோடி கலவை என்னவாக இருக்கும் அம்சம் இயக்கப்படும் போது, குழந்தையின் செக்ஸ் சார்ந்தது, அது கருத்தரித்தலில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, பெண்களின் மற்றும் ஆண் செல்கள் சங்கமிக்கும்.