என்ன மரபணு நோய்கள் ஏற்படுகிறது

மரபணு நோய்கள் மரபணு கட்டமைப்பு மாற்றங்களை இருந்து எழும் நோய்களுக்கு பெருமளவு குழு அடங்கும். ன் இந்த நோய்க்குறிகள் காரணங்களை என்ன கண்டுபிடிக்க வேண்டும்.

புரதங்கள் - மனித நோய்களுக்கும் மரபணு பெரும்பாலும் பல்பெப்டைட்டுகள் உருவாக்கி அதன் மூலம் அவற்றின் செயல்பாடு வெளியே கொண்டு செல்லும் வேறு வார்த்தைகளில் கட்டுமான மரபணுக்கள் பிறழ்வுகள் ஏற்படுகிறது. எந்த மரபணுவையும் பிறழ்வு புரதம் அமைப்பு அல்லது அளவு மாற்றங்கள் இன்றியமையாததாகிறது.

இத்தகைய நோய்கள் விகாரி ஆல்லெலெ முதன்மையான பாதிப்பு தொடங்கும். ஒரு செழிப்பான சித்தரிக்க முயற்சித்தால் மரபணு பிறழ்வுகள் நபர், ஆரம்பத்தில் அங்கு உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில் மாற்றங்களை முன்னணி விளைவாக, உயிர்வேதியியல் செயல்முறைகள் ஒரு சங்கிலி கடந்து ஒரு செல் விளைவாக, மாற்றம் முதன்மை தயாரிப்பு பாய்கிற ஒரு விகாரி எதிருருவை, பின்னர் முழு உயிரினம் இருக்கும்.

மூலக்கூறு அளவில் மரபணு நோய் கருத்தில் கொண்டு, இந்த வகைகளில் அடையாளம் கண்டு கொள்ள முடியும்:

- மரபணு உற்பத்தியில் அதிக அளவு உற்பத்தி,

- ஒரு அசாதாரண புரதம் தொகுப்புக்கான

- தயாரிப்பு இல்லாமை,

- முதன்மை உற்பத்தியில் சற்று குறைவான தொகை அதே போல் தயாரிப்பு.

மரபணு நோய் மூலக்கூறு அளவில் முடிவடையவில்லை. அவர்களுடைய பேத்தோஜெனிஸிஸ் செல்லுலார் மட்டத்தில் உருவாக்க தொடர்கிறது. இந்த இணைப்பு அது பலவிதமான நோய்கள் மாற்றம் மரபணுவின் விண்ணப்பத்தை புள்ளி போன்ற சவ்வுகளில், பெராக்ஸிசம்களோடு, லைசோசோம்களுக்கு, மணியிழையங்களுடன் பொது, மற்றும் தனி செல்லுலார் கட்டமைப்புகள் இரண்டு உடல்கள் இருக்க முடியும் என்பது குறிப்பிடத்தக்கது.

மரபணுக்களின் வழக்கத்துக்கு மாறான ஒரு முக்கிய அம்சமானது தங்கள் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள், அத்துடன் விகிதம் மற்றும் வளர்ச்சி தீவிரத்தை உயிரினம், புறச் சூழ்நிலை, நோயாளியின் வயது, மற்றும் போன்ற உடைய ஜீனோடைப் மட்டத்தில் விதத்தில்தான் உள்ளது.

மரபணு பலபடித்தன்மை ஒரு பண்பு நோய்க்குறிகள் உள்ளது. இந்த நோய் தோற்றவமைப்புக்குரிய வெளிப்பாடு ஒரு அணுவை அல்லது வெவ்வேறு மரபணுக்களில் ஏற்படும் வெவ்வேறு பிறழ்வுகள் காரணமாக இருக்கலாம் என்று அறிவுறுத்துகிறது. இந்த முதல் மரபியல் S.N.Davidenkovym துறையில் புகழ்பெற்ற ஆராய்ச்சியாளர் 1934 இல் நிறுவப்பட்டது.

மரபணு கோளாறுகள் மோனோஜெனிக்காக வடிவங்கள், மெண்டல் சட்டத்தின்படி பொறுத்தவரை, அவர்கள் வழிவழியாக. இதையொட்டி, மோனோஜெனிக்காக வடிவங்கள் மரபு வகை, அதாவது இயல்பு நிறமியின் அரியவகை, இயல்பு நிறமியின் ஆதிக்க என்று பிரிக்கலாம், மற்றும் Y- அல்லது X-குரோமோசோம்கள் இணைந்து காணப்படும்.

அனைத்து மரபணு நோய் பண்புகளில் மூலமாகவும் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன, மற்றும் இந்த வழக்கில் பெரிய குழு வளர்சிதை மாற்ற நோய்கள் மரபுரிமை வேண்டும். கிட்டத்தட்ட அனைத்து அவர்களில் ஆடோசொமல் அல்லது ரிசெசிவ் முறையில் சேர்ந்தவை. இந்த நோய்குறியாய்வு நிலைமைகளில் காரணம் அமினோ அமிலங்களின் தொகுப்புக்கு பொறுப்பாக இருக்கின்ற ஒரு குறிப்பிட்ட நொதி பற்றாக்குறை உள்ளது. இந்த போன்ற ஃபீனைல்கீட்டோனுரியா, கண் தோலிற்குரிய வெளிறியதன்மையும் மற்றும் homogentisuria நோய்கள்.

வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள் தொடர்புடைய மரபணு நோய்கள் அடுத்த பெரிய குழு. கிளைக்கோஜன் நோய், கேலக்டோசிமியா - இவ்வகையைச் சேர்ந்த உதாரணங்களாகும்.

அதாவது காச்சரின் நோய், நீமேன்-பிக் நோய் போன்ற - நேரடியாக லிப்பிட் வளர்சிதை தொடர்பான நோய்கள் செல்லத் தொடங்கினர்.

மனிதர்களில் மரபணு நோய், அந்த ஏற்கனவே குறிப்பிட்டுள்ள தவிர, வகைப்படுத்தப்படுகின்றன

- பரம்பரை நோய்கள் பிரிமிதீன் மற்றும் பியூரினை வளர்சிதை மாற்ற,

- நோய்க்குறிகள் இணைப்பு திசு கோளாறுகள் தொடர்புடைய,

- சுற்றும் புரதங்களின் மரபுவழி சீர்குலைவுகளுக்கும்,

- எரித்ரோசைடுகள் உள்ள வளர்சிதை கோளாறுகள் நேரடி தொடர்புடையன நோய்கள்,

- பரம்பரை நோயியல் உலோகங்கள் பரிமாற்றம்,

- மற்றும் செரிமான மண்டலத்திலுள்ள அகத்துறிஞ்சாமை செயல்முறைகள் ஏற்படுத்தும் நோய்த்தாக்கங்களுக்கான.

மேலே கூடுதலாக நாம் நோய் பரம்பரை பரம்பரையாக இயற்கையின் ஸ்தாபனத்தின் மருத்துவ மற்றும் மரபு வழியில் முறைகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது என்று சேர்க்க.