அக்ரானுலோசைடோசிஸ் - இது என்ன? அறிகுறிகள், காரணங்கள் மற்றும் சிகிச்சை: குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்கள் உள்ள அக்ரானுலோசைடோசிஸ்

ஆய்வுக்கூடம் பரிசோதனை இரத்த கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு நோய் நடத்துவதை வழக்கமாக கொண்டுள்ளனர். இந்த மதிப்பீட்டின் தகவல்களை இணைக்கப்பட்டுள்ளது. இரத்த தனிப்பட்ட அளவுருக்கள் மாற்றங்களை நோய், நோயியல் முறைகள் தீவிரத்தை நோய்க்காரணவியல் மீது காணலாம். சில குறிப்பிட்ட பிளாஸ்மா செல்கள் அதிகரிப்பு அல்லது குறைந்து தகவல்கள் குறிப்பிட்ட சந்தேகிக்கப்படுகிற மீறல்கள் அனுமதிக்கிறது. உதாரணமாக, லுகேமியா, இரத்த சோகை பல்வேறு வகையான. ஒரு ஆய்வக அறிகுறிகள் அக்ரானுலோசைடோசிஸ் கருதப்படுகிறது. இந்த நோய், தனியாக அல்லது இரத்த பிற மாற்றங்களுக்கு இணைந்து ஏற்படலாம் என. இந்த அடையாளம் கடுமையான தொற்று காணப்படுவதை குறிப்பிடுகிறது.

அக்ரானுலோசைடோசிஸ் - இது என்ன?

அறிவியல் குருதியியல் ஈடுபட்டு இரத்த நோய்கள். கடுமையான நோயியல் முறைகள் குறிக்கும் மீறல், அக்ரானுலோசைடோசிஸ் உள்ளது. லூகோசைட் - இந்த நோய் வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் உற்பத்தி அளவில் குறிப்பிடத்தகுந்த குறைவு வகைப்படுத்தப்படும். தொற்று முகவர்கள் கட்டுப்பாடு தொற்றின்போது உடல் நுழைய அவர்கள் அவசியமாக இருக்கிறது.

இயல்பான வெள்ளை இரத்த செல்களின் எண்ணிக்கை 4-9 ஒ 10 ⁹ / எல் சமமாக இருக்கும். இந்த செல்களின் எண்ணிக்கை அதிகரிப்பு அழற்சி கவனம் வளர்ச்சி குறிக்கிறது. வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் இல்லாமை நோய் எதிர்ப்பு அமைப்பு தோல்வி போது, hematopoiesis தடுப்பு போதை ஏற்படலாம். அக்ரானுலோசைடோசிஸ் - 1 எக்ஸ் 10 ⁹ / எல் அல்லது அதற்கும் குறைவாக வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் நிலை சரிவு வகைப்படுத்துகிறது ஆய்வக நோய்க்குறி (நியூட்ரோபில் - 0.75 * 10 ^9). காரணமாக நோய் எதிர்ப்பு செல்கள் அறிவிக்கப்படுகின்றதை குறைபாடு பல்வேறு செயல்முறைகள் தொற்று பாக்டீரியா அல்லது வைரஸ் நோய்க்காரணவியலும் உள்ளன. நோய்க்குறி அடையாளம் காண, மருத்துவ இரத்த சோதனை அவசியம்.

அக்ரானுலோசைடோசிஸ் நிகழ்வு அதிர்வெண்

இந்த இரத்தவிய நோய்க்குறி பெண் மற்றும் ஆண் மக்கள் தொகையில் பலருக்கு ஏற்படுகிறது. பிறவியிலேயே அக்ரானுலோசைடோசிஸ் அரிதாக வாங்கியது நோய் ஒப்பிடுகையில் பதிவுசெய்தது. இதேபோல், இரத்த நடுத்தர வயது பெண்களுக்கு அதிக வாய்ப்புள்ளது (40 ஆண்டுகள்) உயிரணு கலப்பில் ஏற்படும் மாற்றங்கள். இந்த லேப் அம்சம் அதிர்வெண் வெவ்வேறு நாடுகளில் மாறுபட்டுள்ளது. சராசரியாக, அக்ரானுலோசைடோசிஸ் மக்கள் 1200 வெளியே 1 கண்டறியப்படவில்லை. காகசியன்களை செய்வதற்கு அதிக வாய்ப்புள்ளது வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் எண்ணிக்கை ஒரு குறிப்பிடத்தக்க குறைப்பு.

அக்ரானுலோசைடோசிஸ் வளர்ச்சிக்கு காரணங்கள்

ஏன் அக்ரானுலோசைடோசிஸ் உருவாக்க? இந்த நோயியல் நிலையில் காரணங்கள் நோய் பல்வேறு பொறுத்தது. பிறவியிலேயே அக்ரானுலோசைடோசிஸ் பரம்பரை காரணிகளால் ஏற்படும். நோய்க்குறி மரபணு தீர்மானிக்கப்படுகிறது நோய்க்குறிகள் குறிக்கிறது. ஒரு உடம்பு தாய் அல்லது தந்தை பிறந்த குழந்தை, நடைபெறும் அந்த ஆபத்து இந்த நோய் மிக அதிகமாக உள்ளது. வாங்கியது அக்ரானுலோசைடோசிஸ் காரணமாக காரணங்கள்:

1. தன் நோயெதிர்ப்பு நோய்கள். இத்தகைய நோய்க்குறிகள் முறையான செம்முருடு, scleroderma, முடக்கு வாதம் உள்ளன. இந்த நோய்கள், நோய் எதிர்ப்பு பாதுகாப்பு மட்டுமே வெளிநாட்டு துகள்கள் இலக்காக போது உடலின் செல்களில் ஆனால் இல்லை.
2. அயனாக்கற்கதிர்ப்புகளை வெளிப்பாடு. அடக்குமுறை இல்லை ஹெமடோபோயிஎடிக் கிருமி வெள்ளை நிறங்களில் மட்டுமே, ஆனால் சிவப்பு இந்த காரணி வழிவகுக்கிறது.
3. செல்தேக்க மருந்துகள் பெற்றுக்கொள்கின்றன. இந்த medicaments ருமாட்டிக் நோய்கள் மற்றும் புற்றுநோய் சுட்டிக் காட்டப்படுகிறது. செல்தேக்கங்களாக சிகிச்சையளிப்பது சில தீமைகளும் மருந்துகள் சாதாரண செல்கள் அழிக்க என்று.
4. ஆண்டிபயாடிக்குகளுடன் (எ.கா., காசநோய்), NSAID கள் மற்றும் ஒட்டுண்ணியெதிரிக்குரிய முகவர்கள் நீண்ட கால பயன்பாட்டில்.
5. கடுமையான தொற்று. நியூட்ரோஃபில்களின் எண்ணிக்கை கூர்மையான சரிவு ஹெபடைடிஸ், தட்டம்மை, ரூபெல்லா, பெரியம்மை, இன்ஃப்ளூயன்ஸா, மற்றும் பல நோக்க முடியும். டி

அது அக்ரானுலோசைடோசிஸ் ஒரு சுயாதீன நோய் அல்ல என்று குறிப்பிட்டார் மதிப்பு. இந்த நோய் ஒரு குறிப்பிட்ட காரணம் இல்லாமல் உருவாக்க முடியாது. அவர் எப்போதும் சில நோயியல் விளைவுகள் தொடர்புடையதாக உள்ளது.

அக்ரானுலோசைடோசிஸ் அபிவிருத்தி அடைந்து வந்த பொறிமுறையை

நியூட்ரோஃபில்களின் பாதுகாப்பு இரத்த அணுக்கள் உள்ளன. அவர்கள் எலும்பு மஜ்ஜை ஆம் ஆண்டு உருவாக்கப்பட்டது, தொடர்ந்து அதிக அளவில் வெளியாவதற்கு. மொத்த லூகோசைட் சுமார் 70% இந்த செல்கள் கணக்கு. இந்த உறுப்புகள் இரத்த வளர்ச்சி இல்லாமை உடன் நியூட்ரோபீனியா முன்னேறி வருகிறது. அக்ரானுலோசைடோசிஸ் நிலையில் மேம்பட்ட வடிவங்கள் கருதப்படுகிறது. நியூட்ரோபில் மற்றும் மொத்த வெள்ளை செல்களின் எண்ணிக்கை ஆகியவற்றின் பிறவி குறைபாடு காரணமாக ஏற்படும் அசாதாரண மரபணு முன்னிலையில் ஏற்படுகிறது.

exogenic காரணிகள் இதன் விளைவாக, வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் வளர்ச்சி குறைக்கப்பட்டன அல்லது முற்றிலும் வெளியேறுகிறது உள்ளது. நோய்க்குறியீடின் மற்றோரு செயலமைப்பாகும் நியூட்ரோஃபில்களின் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி உற்பத்தி கருதப்படுகிறது. எனவே, அக்ரானுலோசைடோசிஸ். அதே நேரத்தில் இரத்த பரிசோதனைகள் உடனடியாக மாறும். அனைத்து பிறகு, மாறாக குறுகிய நியூட்ரோஃபில்களின் வாழ்நாளில். அது 2 முதல் 3 நாட்களில் இருந்து எடுக்கப்பட்டது.

நோய்குறியாய்வு நிலைமைகளில் வகைப்பாடு

காரணம் மற்றும் pathogenetic பொறிமுறையை பொறுத்து பல்வேறு பிரிவுகள் அக்ரானுலோசைடோசிஸ் சுரக்கின்றன. இந்த படி, தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பிறவி மற்றும் நியூட்ரோஃபில்களின் குறைபாடு வாங்கியது. முதல் வழக்கில், ரத்தம் தொடர்பான நோய் பின்வரும் மரபணு நோய்க்குறிகள் போது ஏற்படும்:

1. Granulomatous நோய்.
2. குடும்ப நியூட்ரோபீனியா.
3. Shvahmana-Dayemonda நோய்க்குறி.
4. Kostmann நோய்.
5. நோய்க்குறி Shediac-Shtaynbrinka-ஹிகாஷியின்.
6. பிறவியிலேயே aleukia.

வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் வாங்கியது குறைபாடு ஆட்டோ இம்யூன் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது, மற்றும் myelotoxic அக்ரானுலோசைடோசிஸ் நோய் எதிர்ப்புத் திறனளிக்கும் புரதவகை உள்ளது. இந்த வடிவங்களின் ஒவ்வொரு வளர்ச்சி அதன் சொந்த பொறிமுறையை உள்ளது. கீழ்நிலை நோயியல் முறைகள் கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட மாநிலங்களில் அக்ரானுலோசைடோசிஸ் தனிமைப்படுத்தப்படுகிறது. மேலும் வகைபாட்டின் நோய் தீவிரத்தை அடிப்படையாக கொண்டது.

விளக்கம் நோய் எதிர்ப்பு அக்ரானுலோசைடோசிஸ்

ரத்த சிவப்பணுக்களில் ஆண்டிபாடிகளின் நோயியல் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையதாக நோய் எதிர்ப்பு அக்ரானுலோசைடோசிஸ். அது உள்ளார்ந்த மற்றும் வெளி பொறிமுறையை இரண்டினாலும் ஏற்படுகிறது முடியும். முதல் வழக்கில், நோய் காரணமாக ஆட்டோ இம்யூன் தாக்குதல் ஏற்படுகிறது. இத்தகைய ஒரு மாநில முறையான இணைப்பு திசு கோளாறுகள் வழிவகுக்கிறது. நோய் எதிர்ப்பு மண்டல செல்களுக்கு கலவை மாற்றம், ஆனால் அவர்கள் அதை செய்ய வேண்டிய நிலையில் உள்ளனர் "ஏதுமற்ற." இதன் விளைவாக, அவர்கள் உயிரினத்தின் சொந்த திசுக்கள் எதிர்த்து தொடங்கும். கிரோனுலோஸைட்ஸ் விரைவில் முதிர்ந்த மற்றும் சுய அழித்தது. வெளி காரணிகள் இந்த வழக்கில் தொடர்பற்றவையாகிவிடுகின்றன. நோய் எதிர்ப்பு அக்ரானுலோசைடோசிஸ் நோய் முறையான செம்முருடு மற்றும் முடக்கு வாதம் போன்ற வருகிறது நோய்க்குறிகள் ஏற்படுகிறது. மற்ற இரத்த அணுக்கள் இல்லாததால் இணைந்து நியூட்ரோஃபில்களின் அதே நேரத்தில் பற்றாக்குறை மணிக்கு.

நோயெதிர்ப்பு செயல்முறைகளை பின்னணி, ஒரு நோய் எதிர்ப்புத் திறனளிக்கும் புரதவகை அக்ரானுலோசைடோசிஸ் நடுக்கும் நோய் வேறொரு மாறுபாடானது. நோயியல் முறைகள் இந்த வடிவம் கூட நியூட்ரோஃபில்களின் ஒரு ஆன்டிபாடி தயாரித்தது. நோய் எதிர்ப்புத் திறனளிக்கும் புரதவகை - வேறுபாடு அவை தயாரிக்கப்படும் என்று, தனியாக இல்லை மற்றும் சில மருந்துகள் எடுத்து பிறகு. இந்த பொருட்களில் மீண்டும் உட்கொள்ளும் இரத்த வெள்ளையணுக்கள் அழிவு வெளிப்படுத்தப்படும் ஒரு நோயெதிர்ப்பு காரணமாகின்றது. haptens சில கொல்லிகள், அழற்சியெதிர்ப்பு மற்றும் இரத்த சர்க்கரை குறை முகவர்கள், பார்பிடியூரேட்ஸ் செயல்பட முடியும்.

விளக்கம் myelotoxic அக்ரானுலோசைடோசிஸ்

Myelotoxic அக்ரானுலோசைடோசிஸ் வெளி தாக்கங்கள் விளைவாக உருவாகிறது. அவர் எப்போதும் எரித்ரோமைசின் மற்றும் உறைச்செல்லிறக்கம் இணைந்து. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், நோய் myelotoxic மாறுபாடு வேதியியல் உணர்விகளுக்குக் மற்றும் அயனாக்கற்கதிர்ப்பு வெளிப்பாடு தொடர்புடையதாக உள்ளது. இந்த காரணிகள் அதன் வளர்ச்சி கீழ் நிலைகளில் முதல் hematopoiesis தடுப்பு வழிவகுக்கும். ஒத்த விளைவை ஏற்படுத்தக்கூடும் என்று செல்தேக்க சைக்ளோபாஸ்பைமடு, ஃப்ளூரோவ்ராசில், மெர்காப்டோபியூரீன், முதலியன குறிக்கிறது ஹெமடோபோயிஎடிக் மூதாதையராக செல்கள் டி தடுப்பு எலும்பு மஜ்ஜையில் இரத்த வெள்ளையணுக்கள் எண்ணிக்கை குறைப்பு வழிவகுக்கிறது. இந்த இரத்த கோளாறுகள் கிருமிகள் வளர்ச்சியுடன் காரணமாக உள்ளது.

வெளி தாக்கங்கள் கூடுதலாக, ஹெமடோபோயிஎடிக் செல்கள் பற்றாக்குறை இரத்த சோகை மற்றும் லுகேமியா சில வகைத் உருவாகிறது. இந்த காரணங்களுக்காக அடிக்கடி குழந்தைகள் அக்ரானுலோசைடோசிஸ் ஏற்படும். பெரும்பாலும், இரத்தவிய மாற்றங்கள் பரம்பரை உள்ளன. எடுத்துக்காட்டுகள் கருதப்படுகிறது ஹீமோலெடிக் மற்றும் குறைப்பிறப்பு இரத்த சோகை, Fanconi நோய்க்கூறு. கடுமையான மற்றும் நாள்பட்ட மைலோஜனஸ் லுகேமியா குழந்தை பருவத்தில் மற்றும் வயது வந்தோர் மக்கள் தொகையில் உருவாகிறது.

அக்ரானுலோசைடோசிஸ்: அறிகுறிகள்

போதிய இரத்த வெள்ளையணுக்கள் கடுமையான மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் சேர்ந்து. அவர்கள் நியூட்ரோபில் குறைபாடு நிகழ்வதை வழிவகுத்தது நோயின் பொறுத்து, வெவ்வேறு இருக்கலாம். எப்படி அக்ரானுலோசைடோசிஸ் செய்கிறது? நோயின் அறிகுறிகள்:

1. கடுமையான பலவீனம்.
2. உயர் காய்ச்சல்.
3. நிணச்சுரப்பிப்புற்று.
4. Hepatosplenomegaly.
5. சளி சவ்வுகளின் சிதைவை புண்கள்.
6. சிதைவுக்கு நோய்க்குறி.

நோய் எதிர்ப்புத் திறனளிக்கும் புரதவகை அக்ரானுலோசைடோசிஸ், மற்ற வடிவங்களில் போலல்லாமல் ஒரு கடுமையான நிச்சயமாக வகைப்படுத்தப்படும். நோயாளிகள் வாய்ப் புண்கள் உள்ளன, மோசமாக விரைவில் ஒரு காய்ச்சல் உருவாகிறது உணர்கிறேன். பாதிப்பு ஈறுகளில், டான்சில்கள், உள் நாக்கு, மென்மையான அண்ணம் திசு நசிவு வழிவகுத்தது முன்னேறுகிறது. அது வலி, விழுங்குவதில் இயலாமை இணைந்திருக்கிறது மிகையான உமிழ்நீர்.

myelotoxic அக்ரானுலோசைடோசிஸ் மாறுபாடு அடிக்கடி இரத்தப்போக்கு உருவாக்க போது. அவர்கள் மட்டும் சளி சவ்வுகளின் புண் சம்பந்தம் இருக்கும் பிளேட்லெட் குறைபாடு ஆனால். அடையாளமிட்ட மூக்கு ஈறு கருப்பை, இரைப்பை இரத்தப்போக்கு. தோலில் இரத்தக்கட்டி தோன்றும். காரணமாக குடல் புண் நெக்ரோட்டிக் செயல்முறைகள் வயிற்றுப்போக்கு, வயிற்று வலி அனுசரிக்கப்பட்டது. இரத்த உறிஞ்சல் இதன் விளைவாக ஹெமொர்ர்தகிக் நிமோனியா உருவாகிறது.

ஒரு அக்ரானுலோசைடோசிஸ் மணிக்கு மதிப்பீடுகள் மாற்றங்கள்

பெரும்பாலும் அக்ரானுலோசைடோசிஸ் வளர்ச்சி புற்றுநோய், தொகுதிக்குரிய மற்றும் தீவிர தொற்று நோய்கள் நோயாளிகளில் ஏற்படும். இந்த இந்த நோய் அதிகமான காய்ச்சல், சோர்வு மற்றும் வாயில் புண்கள் தோற்றத்தை போன்ற பண்புகள் சந்தேகிக்கப்படும் முடியும். அது பிறவி அக்ரானுலோசைடோசிஸ் நோய் கண்டறிதல் மிகவும் கடினம். ஒரு இரத்த சோதனை குழந்தை ரத்த ஒழுக்கு வெளிப்பாடுகள் தோல் கடுமையான நிறமிழப்பு நிகழ்ச்சி நடத்த அவசியம். விசாரணையில் லூகோசைட் ஒரு குறைபாடு (குறைவாக 1 × 10 ⁹ / எல்) உள்ளது. அது பெரும்பாலும் இரத்த சோகை மற்றும் உறைச்செல்லிறக்கம் தொடர்புடையதாக உள்ளது.

எந்த காரணத்திற்காகவும், கண்டுபிடிக்க, ரத்தம் தொடர்பான நோய் உருவாக்கப்பட்டது immunogram துளை மற்றும் எலும்பு மஜ்ஜை செய்ய. இரத்த வெள்ளையணுக்கள் ஒரு குறைபாட்டால் ஏற்படும் சிக்கல்கள் அறுதியிட கருவியாக ஆராய்ச்சி மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இவர்களில் - மார்பு எக்ஸ்ரே, பெருங்குடல் அக நோக்கல். otolaryngologist, புற்றுநோய் மருத்துவர், பல், மூட்டுவலி நிபுணரிடம் மற்றும் இரைப்பை குடல் - இது பிரத்யேகமான அறிவுரைகளை தேவைப்படுகிறது.

சிகிச்சை நோய்க்குறியியலை முறைகள்

நோயாளி மருத்துவமனையில், என்றால் காணப்படும் அக்ரானுலோசைடோசிஸ் தேவை. சிகிச்சை ulcerous மற்றும் சிதைவை பரப்புகளில் கிருமி நாசினிகள் முகவர்கள், களிம்பு ஏற்பாடுகளை சிகிச்சையளிப்பதில் கொண்டிருக்கிறது. நோயாளி ஒரு இரண்டாம் தொற்று உள்ளாகி இல்லை, அதை தனிப்படுத்தி அறை வைக்கப்படுகிறது. சேதமடைந்த குடல் சளி அல்லூண்வழி வழியாகவே இணைக்கப்பட்டாலும்.

அக்ரானுலோசைடோசிஸ் சிகிச்சைக்காக மருந்துகள்

தொற்று (நிமோனியா, சீழ்ப்பிடிப்பு), நுண்ணுயிர் கொல்லிகள் மற்றும் எதி்ர்பூஞ்சை மருந்துகள் உருவாக்குவதற்கான தடுக்க. நாளத்துள் இரத்தப் பொருட்கள், குறிப்பாக லியூகோசைட் வெகுஜன. நோய் எதிர்ப்பு அக்ரானுலோசைடோசிஸ் ஹார்மோன் மருந்துகள் காண்பிக்கப்படும் போது. இந்த "ஹைட்ரோகார்ட்டிஸோன்" மருந்துகள் "ப்ரெட்னிசோலோன்" அடங்கும். நோய்க்குறி hematopoiesis தடுப்பு ஏற்படுகிறது என்றால், தூண்டு முகவர் நிர்வகிக்கப்படுகிறது. இவர்களில் தீர்வு "Granocyte", "leucogen", "Virudan" ஆகும். சிகிச்சை குருதியியல் துறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்கள் உள்ள அக்ரானுலோசைடோசிஸ் தடுப்பு

பிறவி அக்ரானுலோசைடோசிஸ் தடுப்பு நோயின் ஆரம்ப கண்டறிதல் அடங்கும். இந்த முடிவுக்கு, குழந்தைகள் ஆண்டுதோறும் சிபிசி செய்ய. தடுப்பதன் மூலம் நடவடிக்கைகளை சைட்டோடாக்ஸிக் மருந்துகள், நீரிழிவு எதிர்ப்பு மருத்துவ சிகிச்சை அளித்ததோடு நோயாளிகள் கண்காணிப்பு அடங்கும். ஒரு நோயாளி முன்னதாக உறுதியான மருந்துகள் நிர்வாகம் செய்வது தொடர்பாக ரத்த பதில் கவனிக்கப்பட்டு வருகிறது என்றால், இந்த மருந்துகள் நியமிக்கிறேன் முடியாது.

அக்ரானுலோசைடோசிஸ் உயிர் கணித்துள்ளது

முன்கணிப்பு நோய் காரணம் பொறுத்தது. ஒரு நோய் எதிர்ப்புத் திறனளிக்கும் புரதவகை அக்ரானுலோசைடோசிஸ் மிக ஆபத்தான வடிவம், முதல் அது விரைவாக திசு நசிவு முன்னேறி வருகிறது. பதிலீட்டு சிகிச்சை தன்நோயெதிர் மற்றும் myelotoxic சேதம் சிகிச்சை அளிக்கலாம் நன்றி. ஏழை முன்கணிப்பு அடிப்படை நோயியலின் சிக்கல்கள் வளர்ச்சியில் அனுசரிக்கப்பட்டது. இவர்களில் - பாரிய இரத்தப்போக்கு, குடல் சுவர் ரத்த ஒழுக்கு நிமோனியா, சீழ்ப்பிடிப்பு துளையிட.