பிறவி தைராய்டு

பிறவியிலேயே தைராய்டு ஒரு உள்ளது நாளமில்லா நோய். நோய் தைராய்டு சுரப்பி நிகழ்த்த செயல்பாடு குறைவு வகைப்படுத்தப்படும். பிறவியிலேயே தைராய்டு அரிதாக கண்டறியப்பட்டது (ஐந்தாயிரம் ஒன்று வழக்கு) உள்ளது. காரணமாக ஹார்மோன்கள் பற்றாக்குறை எதிர்மறையாக குழந்தைகள் நரம்பு மண்டலம் மற்றும் உள செயல்பாடுகளை, அவர்களை தடுக்கும் வளர்ச்சி பாதிக்கிறது என்ற உண்மையை இந்த நோய் ஆபத்து.

பிறந்த உள்ள ஹைப்போதைராய்டியம் வயிற்றில் உருவாகிறது. மிகவும் பொதுவான நோய் சிறுவர்களை விட வாய்ப்புள்ளது பெண்கள்.

ஹைப்போதைராய்டியம் ஒரு குழந்தை தைராய்டு சுரப்பி முழுமையான அல்லது இயலாமை பண்பியல்புகளைக் கொண்டிருக்கலாம். அதன் பற்றாக்குறை தொடர்புடைய செயல்பாடுகளை குறைப்பதும் தைராக்சின்: ஹார்மோன்கள் தைராக்ஸின். இவ்வாறு, பிறக்காத குழந்தை எதிர்மறையாக அதன் உடலின் சாதாரண வளர்ச்சி மற்றும் செயல்பாட்டிற்கு பாதிக்கும் குறித்தது நோயியல் உள்ளது.

பிறவியிலேயே தைராய்டு பிட்யூட்டரி சுரப்பி, தைராய்டு சுரப்பி மற்றும் ஹைப்போதலாமஸ் செயல்பாட்டை பல்வேறு தொந்தரவுகள் வகைப்படுத்தப்படும். நோய் பெரும்பாலான நிலைகள் பிரதான பாத்திரப் வேண்டும்.

இன்று, நோய் மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது காரணம் மரபணு கோளாறுகள் கருதப்படுகின்றன. வழக்குகள் (80%), வேறு வார்த்தைகளில் இடையிடையில் நோய் உள்ளார்ந்த, பெரும்பாலான ஒரு தனி மக்கள் தொகை கொண்ட பரம்பரை ஒலிபரப்பு அல்லது இணைப்பு எந்த வகை நிறுவ முடியாது.

பிறவியிலேயே இரண்டாம் தைராய்டு மாறாக முதன்மை விட, நோய் அதிகம் அரிய வடிவமாகும். கட்டுப்பாடு நடித்துள்ள தைராய்டு சுரப்பி - பிட்யூட்டரி சுரப்பி - நோய் அமைப்பு "கட்டளை மையம்" தொந்தரவு வகைப்படுத்தப்படும்.

பிறவியிலேயே தைராய்டு குழந்தைகளின் வாழ்க்கைத் மற்றும் ஆரோக்கியத்திற்கு தீவிர உருவாகும் அபாயமும் உள்ளது.

இந்த நரம்பு மண்டலம் முள்ளந்தண்டுவடத்தில் மற்றும் மூளை, உள் காது மற்றும் பிற கட்டமைப்புகளை உருவாக்க உள்ள தைராய்டு சுரப்பி ஹார்மோன் இல்லாததால் விளைவு காரணமாகும். அது operability பற்றாக்குறை ஒரு குறிப்பிட்ட கட்டத்தில் மீளும் மற்றும் சிகிச்சையளிக்க முடியாத ஆகிறது என்பது குறிப்பிடத்தக்கது. பிறவி தைராய்டு குழந்தைகள் உள மற்றும் உடல் ரீதியான வளர்ச்சி இதுவரை பின்னால் உள்ளன. ஒட்டுமொத்த படம் பின்னர் பயிற்சி வளர்ச்சிக் குறைவு என்று அழைக்கப்படுகிறது. இந்த நிலையில் உள நிறைவடையாமல் அனைத்து வகையான மிகக் கடுமையான கருதப்படுகிறது.

பயிற்சி காட்டியுள்ளதன்படி பிறவி தைராய்டு சில அறிகுறிகள் பிறக்கும் போது இதை உணர முடியும். குழந்தையின் வளர்ச்சியின் போது அறிகுறிகள் உள்ளன.

நோய் முக்கிய அறிகுறிகள் வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது வேண்டும்:

- விநியோக தாமதம் (நான்கு வாரங்களுக்கு மேல்);

- "பிந்தைய கால" கர்ப்ப போதிலும் பிறக்கும் போது நிறைவடையாமல் அறிகுறிகள்;

- குழந்தை எடை, 3500 கிராம் மிகாமல்;

- தொப்புள் காயம், நீடித்த பிந்தைய பிறந்த மஞ்சள் காமாலை குணப்படுத்தும் செயல்பாட்டில் சிரமம்;

- முகம், மற்றும் கைகள் மற்றும் கால்களில் பிரிவுகளின் பின் பகுதியிலும் பட்டைகள் வீக்கம்;

- சோம்பல்; கடினமான குறைந்த அழ, மார்பக முதல் மோசமானது உறிஞ்சுவதில்.

பொதுவாக, வளர்ச்சி பாதிக்கப்பட்டவர்களை வாழ்க்கையின் முதல் சில மாதங்களில் வெளிப்படுவதே. இந்த வழக்கில், நோயாளிகள் உச்சிக் மூடல் மற்றும் பற்கள் நொறுங்குநிலையை மற்றும் உலர் முடி தள்ளிவைத்தது.

நோய் சிகிச்சையை பற்றாக்குறை பூர்த்தி இலக்காக உள்ளது தைராய்டு ஹார்மோன். அது பயன்படுத்துகிறது லெவோதைராக்ஸின் சோடியம். மருந்து மற்றும் இயற்கை தைராக்சின் கட்டமைப்பை ஒரே மாதிரியானவை. அது வேலை அல்லது தைராய்டு சுரப்பி கட்டமைப்பில் பற்றாக்குறை முற்றிலும் குணப்படுத்த முடியாது என்பது குறிப்பிடத்தக்கது. எனவே, மாற்று சிகிச்சை வாழ்க்கை நியமிக்கப்படுகிறார்.

பொதுவாக, சிகிச்சை வாழ்க்கை குழந்தை இரண்டாவது வாரத்தில் தொடங்குகிறது. குறிப்பிட்ட சில நாடுகளில் (எ.கா. ஜெர்மனி) சிகிச்சை பிறந்த பிறகு எட்டாவது ஒன்பதாவது நாளில் இருந்து பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

இன்றுவரை, லெவோதைராக்ஸின் ஒப்புமைகளை பல்வேறு (வணிக வடிவம்) தயாரித்தது. செயலில் பொருள் ஒதுக்கப்படும் அளவை அளவு பொறுத்து. தேவைப்பட்டால், எந்த அனலாக் செல்ல அல்லது மற்ற வடிவங்களாக அது கணக்கில் எடுக்க வேண்டும்.