அன்னியபரம்பரையலகு

மரபியல் - நெருக்கமாக தோற்றம் மற்றும் மனித குலத்தின் வரலாறு உடன் இணைக்கப்பட்டு விட்டதால் அறிவியல். உண்மையில், அது அவள் வாழ்நாளின் பெரும்பகுதியை சிக்கலான பகுதிகளைத் தெரிந்துகொள்ள அனுமதி மற்றும் இன்னும் அதனை கற்பனைக்கெட்டாத கண்டுபிடிப்புகள் கொண்டு, பாரம்பரியம் மற்றும் ஆய்வு போன்ற உதாரணமாக எதிர்பாராதது இருந்தது நிறமூர்த்த நோய்கள்.

அது இந்த அறிவியல் இலக்குகள் மற்றும் நோக்கங்கள் விளக்க மிகவும் எளிது என்றால், நாம் மரபியல் ஆய்வுகள் மற்றும் மனித இனம் சுதந்தரமான வடிவங்களைக் கண்டறிய என்று சொல்ல முடியாது. உதாரணமாக, எப்படி வெளி அடையாளங்களுடன் (தலை, மூக்கு, கண் நிறம், முடி சிறப்பு வடிவம், மற்றும் பல) உள் (குறிப்பாக என்சைம்களைக் வேலை) ஆராய்ந்து. மரபியல் ஆய்வு மையத்தில் இருப்பது கூடுதலாக ஒரு மனிதன் பூமியில் வாழும் உயிரினங்கள் மேலும் முதலில் மரபணு மட்டத்தில் தீட்டப்பட்டது என்று செயல்முறைகள் பொறுத்து உள்ளது.

ஆராய்ச்சி விஞ்ஞானிகள் சிறந்த துறையில் முன்னோர்கள் தனிக்கூறுகளைக், தலைமுறைகளின் ஒரு தொடர் பரவுகிறது என, இன்னும் குடும்பங்களில் உயிருடன் வம்சாவளியினர் ஆவர், அது ஒரு குறிப்பிட்ட குடும்பம் அல்லது பேரினத்தைச் சேர்ந்த ஒரு நபர் தீர்ப்பு முடியும்.

எனவே, நாம் பாரம்பரியத் தகவல்களின் கேரியர்கள் மரபணுக்கள், குறிப்பிட்ட மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட செயல்முறை அல்லது உடலின் ஒரு அடையாளம் பொறுப்பு இவை ஒவ்வொன்றும் என்று தெரியும்.

- ஒரு சிறப்பு பங்கு அரியவகை மரபணுவுடன் நிகழ்த்தப்படுகிறது, மற்றொன்றின் செல்வாக்கின் கீழ் மாறுபடும் ஒரு நபர், மரபணு தகவலை கொண்டு செல்லுவதில் யார் அவர் மேலாதிக்க மரபணு.

ஒரு பொது விதியாக, பரம்பரை நோய்கள், நெருக்கமாக மரபணுவை "குறியாக்கம்" மேலும் அது அதே "உடம்பு" அரியவகை மரபணுக்கள் இரண்டாவது பூர்த்தி செய்யவில்லை என ஆபத்தான இல்லை.

சுவாரஸ்யமான உண்மையில்: அரியவகை மரபணுக்கள் கூட பல்வேறு தலைமுறைகள் ஜோடி மரபணுவுடன் கூடிய இந்த தேவையற்ற கூட்டம் ஏற்படும் வரையில், ஒரு வரிசையில் வெளிப்படலாம்.

உதாரணமாக, தாடை மற்றும் உதடுகள் ஆட்சியாளர்கள் பல்வேறு சிறப்பு அமைப்பு ஹப்ஸ்பர்க் வம்சத்தின். குடும்ப பிரபுக்களின் உருவப்படங்களைச் நேரத்திற்கு இயக்கத்தில் கலைஞர்கள் உண்மையுடன் இந்த விலகல்கள் காட்ட. ஒரு தடித்த குறைந்த லிப், உடலின் தவறு, குறைந்த கண் இமைகள் ஒரு சிறப்பு வடிவம்: இந்த வம்சத்தின் உறுப்பினர்கள் தோற்றத்தை ஒருவர் தெளிவாக அவற்றின் சிறப்பியல்பு அம்சங்கள் பார்க்க முடியும் பொருந்தாப்பல் அமைப்பு. இந்த அரியவகை மரபணுக்களின் சந்தித்து உணர்ந்து அங்கு consanguineous திருமணங்கள், ஒரு விளைவாகும்.

பெற்றோர்களிடம் இருந்து பிள்ளைகள் வழிவழியாக என்று பரம்பரை நோய்கள் - இந்த உள் அறிகுறிகள் பொருந்தும்.

அரியவகை மரபணுக்கள், மாறாக ஒத்த அதன் தொடர்பு விளைவாக, அது மனித இனம் வளர்ச்சி மற்றும் தொடர்ச்சி தீவிர அச்சுறுத்தல் விஞ்ஞானிகள் கருதப்படுகிறது.

அது இந்த சமயங்களில் உருவாகலாம் நோய், அடிக்கடி மரணத்தை ஏற்படுத்தவல்லது என்று நம்பப்படுகிறது. பேரினம் அல்லது நாடுகள் சீர்கேட்டை, "அரியவகை மரபணுக்களின்" என்ற பெயரில் மாறுவேடமிட்டு ஏன், அனைத்து காரணம் ஏற்படும் கூட நிபந்தனைகள் ஆகியவற்றைப் டிஜெனரேஷன். ஒரு முக்கியமான அரசுக்கு சதவீதம் அதிகரிக்கும், எண்ணிக்கையின் வழக்கமாக அழிந்து போது.

இந்த செயல்முறை அடிக்கடி தனி மூடிய சமூகங்களில் நடைபெறுகிறது அல்லது போது மிக குறைந்த கருவுறுதல் பிள்ளைகள் பெரிய அளவில் இருந்து ஒரு கூர்மையான மாற்றம் உள்ளது. இது போன்ற சந்தர்ப்பங்களில் அரியவகை மரபணுக்களின் நேரங்களிலும் அடிக்கடி தோன்றும். வரலாற்றுக்கு முந்தைய காலத்தில் இருந்தே மனித இனத்தில் அறியப்பட்ட உண்மைகள் சீர்கேட்டை.

அது தற்போது குறைபாடு மரபணுக்கள் வரை பூர்த்தி செய்யுமாறு மனித மக்கள்தொகை கவலை ஏற்படுத்துகிறது. நாம் அவர்கள் குறைவான பிறப்பு விகிதத்தில் ஒரு முற்றிலும் குறைபாடுள்ள மாறும் என்று நினைத்து கொள்ளுங்கள்.

ஒரு நபர் அக மற்றும் புறப் பண்புகள் உண்மையில் அவருடைய வாரிசுரிமையை உள்ளார்ந்த என்று விளைவாக தோன்றும். மேலாதிக்க மற்றும் அரியவகை பண்புக்கூறுகள் ஒதுக்கலாம். இரண்டாவது குழு நிறக்குருடு அல்லது நிறக்குருடு, இரத்த ஒழுக்கு, முற்றிலும் இல்லாத அல்லது நிறநீக்கத்தை வெளிறியதன்மையும், மற்றும் விலகல் அடங்கும் பெண்களுக்கு வழுக்கை செவிடு-mutism, எதிர்மறை amp; Rh. சுவாரஸ்யமான நிறக்குருடு பரம்பரை, தாய்வழி பெண்கள் தங்களை அரிதாக இந்த நோய் பாதிக்கப்படுகின்றனர் என்று உண்மை.

அழகாக பாலியல் மத்தியில், இந்த அரியவகை பண்புக்கூறுகள் வழக்குகள் 0.5% மட்டுமே அதிகமாக, ஆண்கள் நிறம் குருட்டுத்தன்மை வழக்குகள் 8% அதிகமாக காணப்படுகிறது போது.